Si prevede che il mercato globale dei CDMO per i medicinali per terapie avanzate registri una crescita significativa. Il Nord America guiderà la crescita!

I Medicinali per Terapie Avanzate (ATMP) sono una classe di prodotti medicinali innovativi che includono la terapia genica, la terapia cellulare e prodotti di ingegneria tissutale. Un CDMO, o Contract Development and Manufacturing Organization, è un'azienda che fornisce servizi come sviluppo, produzione e controllo qualità per supportare la produzione di ATMP e altri prodotti farmaceutici. Il mercato dei CDMO per ATMP è in crescita a causa della crescente domanda di ATMP e della necessità di servizi specializzati di produzione e sviluppo per questi prodotti complessi. Poiché il mercato degli ATMP continua ad espandersi, c'è un'elevata domanda di CDMO in grado di fornire i servizi e le competenze necessarie per supportare lo sviluppo e la commercializzazione degli ATMP.

IlMercato dei CDMO per i Medicinali per Terapie Avanzatedovrebbe crescere a un ritmo costante di circa il 14% grazie alla crescente adozione degli ATMP e alla continua crescita della domanda di servizi CDMO specializzati. La crescente domanda di trattamenti innovativi per varie malattie, come il cancro e le malattie genetiche, stimolerà la crescita del mercato.Ad esempio, secondo i dati pubblicati dall'American Cancer Society (ACS), nel gennaio 2020, sono stati diagnosticati circa 1,8 milioni di nuovi casi di cancro e 606.520 decessi per cancro negli Stati Uniti.

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In base al prodotto, il mercato è segmentato in terapia genica, terapia cellulare, ingegneria tissutale e altri. La categoria della terapia genica dovrebbe registrare un CAGR più elevato durante il periodo di previsione. Questo segmento include la produzione e la fabbricazione di vettori virali e non virali per la terapia genica, che vengono utilizzati per fornire geni terapeutici alle cellule bersaglio per trattare varie malattie. I principali attori chiave in questo segmento offrono una gamma di servizi, tra cui la produzione di vettori, i test preclinici e gli studi clinici per i prodotti di terapia genica, che stimoleranno la crescita del mercato.Ad esempio, nel 2022, secondo l'American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT), sono in fase di sviluppo circa 1.986 prodotti di terapia genica, tra cui terapie con cellule CAR-T e altre terapie cellulari geneticamente modificate.

Sulla base della fase, il mercato è suddiviso in fase I, fase II, fase III e fase IV. Tra questi, la categoria della fase I ha detenuto una quota significativa del mercato nel 2021. Ciò è dovuto principalmente alle crescenti iniziative di ricerca e sviluppo e all'aumento del numero di studi sull'uomo con terapie avanzate.Ad esempio, secondo l'OMS, a partire da febbraio 2022, sono in corso a livello globale circa 671.228 studi clinici, di cui 47.689 sono in fase I.

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Per una migliore comprensione dell'adozione del mercato del settore dei CDMO per ATMP, il mercato viene analizzato in base alla sua presenza mondiale in paesi come Nord America (Stati Uniti, Canada, resto del Nord America), Europa (Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia, resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, resto dell'Asia-Pacifico), Resto del mondo. Si prevede che il Nord America crescerà a un CAGR sostanziale durante il periodo di previsione. Ciò è dovuto principalmente a diversi fattori, tra cui la crescente domanda di medicina personalizzata, la crescente prevalenza di malattie croniche e l'aumento degli investimenti nella ricerca e sviluppo biotecnologico. Il mercato è guidato anche dai progressi nelle tecnologie di terapia genica e cellulare, che consentono lo sviluppo di trattamenti innovativi per una malattia rara.Ad esempio, secondo un aggiornamento dell'ottobre 2021 dei National Institutes of Health (NIH), USFDA, 10 società farmaceutiche e 5 organizzazioni non profit hanno collaborato per accelerare lo sviluppo di terapie geniche per i 30 milioni di americani che soffrono di una malattia rara.

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato includono CELONIC Group; FUJIFILM Corporation; Bio Elpida; Rentschler Biopharma SE; AGC Biologics; Catalent, Inc; Lonza; WuXi AppTec Co., Ltd.; BlueReg; Thermo Fisher Scientific Inc.

Segmentazione del mercato globale dei CDMO per i medicinali per terapie avanzate

Approfondimenti di mercato, per prodotto

• Terapia genica
• Terapia cellulare
• Ingegneria tissutale
• Altri

Approfondimenti di mercato, per fase

• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Approfondimenti di mercato, per indicazione

• Oncologia
• Cardiologia
• Sistema nervoso centrale
• Sistema muscoloscheletrico
• Malattie infettive
• Altri

Approfondimenti di mercato, per regione

• Nord America
  • Stati Uniti
  • Canada
  • Resto del Nord America
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Italia
  • Spagna
  • Resto d'Europa
• Asia-Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Resto dell'Asia-Pacifico
• Resto del mondo

Profili delle principali aziende

• CELONIC Group
• FUJIFILM Corporation
• Bio Elpida
• Rentschler Biopharma SE
• AGC Biologics
• Catalent, Inc
• Lonza
• WuXi AppTec Co., Ltd.
• BlueReg
• Thermo Fisher Scientific Inc.