I DISPOSITIVI DI PROTEZIONE EMBOLICA CEREBRALE HANNO UN ENORME POTENZIALE PER RIDURRE LA PREVALENZA DELLA STENOSI AORTICA. IL NORD AMERICA TESTERÀ LA CRESCITA MAGGIORE

• Vikas Kumar
• 2 settembre 2021
• NEWS, PRODOTTI FARMACEUTICI
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Mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale Si prevede che supererà la valutazione di mercato di oltre XX milioni di dollari entro il 2027, espandendosi a un CAGR ragionevole di circa il XX% durante il periodo di previsione (2021-2027). La riduzione degli ictus è un fattore importante per mantenere l’uso diffuso della sostituzione transcatetere della valvola aortica (TAVR). Anche i pazienti che hanno ictus dopo TAVR hanno un elevato rischio di mortalità. Ogni anno più di 17,000 pazienti in Europa e 9,000 pazienti in Nord America soffrono di TAVR. Secondo uno studio è testimoniato che il tasso di ictus è del 2.3% e di TIA è dello 0.4% entro 30 giorni. Inoltre, tra le persone che hanno avuto ictus, il 48.9% li ha avuti il ​​primo giorno e il 1% entro 68.4 giorni dal trattamento. L’uso della TAVR sta aumentando la necessità di gestire gli ictus nei pazienti. In uno studio del 3 di Julia Seeger et al., i dispositivi di protezione embolica cerebrale riducono il tasso di ictus dal 2019% senza TAVR all'3.6% dopo l'utilizzo del dispositivo di protezione embolica cerebrale entro 1.1 ore e dal 48% all'4.6% rispettivamente entro 1.4 giorni.

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L'opzione terapeutica primaria per la stenosi aortica grave è l'impianto transcatetere della valvola aortica (TAVI) che non presenta un elevato rischio chirurgico. Fino a 1.5 milioni di persone negli Stati Uniti soffrono di stenosi aortica e circa 500,000 di loro hanno una stenosi aortica grave. I dispositivi di protezione embolica cerebrale forniscono una barriera meccanica contro i detriti lasciati dopo la TAVI. I fattori chiave che potrebbero aumentare l’uso dei dispositivi di protezione embolica cerebrale sono l’aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari, l’adozione di tecniche chirurgiche avanzate, l’aumento della popolazione geriatrica e la crescita degli investimenti sanitari. L’alto costo del dispositivo può ostacolare la crescita del mercato. 

Con l’emergere del Coronavirus nel 2020 e l’imposizione di blocchi completi, tutte le procedure chirurgiche e i trattamenti elettivi sono stati interrotti. La pandemia ha causato profonde implicazioni sanitarie, oltre a tutta la mortalità causata da Sars-CoV-2, ha anche avuto un impatto sulla fornitura di servizi sanitari che altrimenti sarebbero stati una procedura di routine. Le procedure di stenosi aortica salvano la vita e necessitano di procedure ospedaliere, tuttavia i pazienti hanno ritardato le visite agli ospedali a causa del Covid-19. Nello studio condotto in Polonia, il numero di pazienti che si sono rivolti al centro specialistico è diminuito dal 50% al 34% prima e dopo la pandemia e inoltre, il tempo della procedura e i giorni di degenza ospedaliera sono stati ridotti da 7.5 ore a 4.2 ore e da rispettivamente da 9 giorni a 7.5 giorni. Con la riduzione degli interventi chirurgici è stato ridotto anche l'uso dei dispositivi di protezione embolica cerebrale, con ripercussioni anche sui ricavi del mercato.

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In base al prodotto, i dispositivi di protezione embolica cerebrale sono frammentati nel sistema Sentinel, nel dispositivo Triguard Keystone Hearts e nel deflettore embolico Embrella. Il segmento dei dispositivi trigaurd Keystone Hearts è stato valutato a XX milioni di dollari nel 2020 ed è probabile che raggiunga XX milioni di dollari entro il 2027, crescendo a un CAGR del XX% dal 2021 al 2027. Il Triguar è ​​l'unico sistema approvato con marchio CE. Nonostante il tempo fluoroscopico maggiore, l’implementazione richiede solitamente meno di 10 minuti nel 91% dei casi. Sentinel può proteggere il 74% del volume cerebrale, mentre embralla e triguard possono proteggere rispettivamente il 74% e il 100%. Si stima che il mercato della protezione cerebrale crescerà con la crescente prevalenza di disfunzioni valvolari e con un numero maggiore di dispositivi che otterranno l’approvazione della FDA.

In base all'utente finale, il mercato è segmentato in ospedali e altri. Il segmento ospedaliero ha generato ricavi per XX milioni di dollari nel 2020 e si prevede che crescerà a un CAGR del XX% durante il periodo di previsione per raggiungere una valutazione di mercato di XX milioni di dollari entro il 2027F. I dispositivi di protezione embolica cerebrale vengono utilizzati durante le procedure TAVR che vengono eseguite in pazienti con stenosi della valvola aortica e non possono essere sottoposti a intervento chirurgico a cuore aperto. La TAVR è una procedura minimamente invasiva e la valvola embolica cerebrale viene posizionata all'inizio della procedura e rimossa una volta completata. Generalmente i pazienti devono rimanere in ospedale per almeno 6 giorni dopo la procedura per verificare eventuali effetti collaterali. Anche se l’utilizzo di dispositivi di protezione embolica cerebrale può ridurre le possibilità di ictus raccogliendo fino al 90-95% dei detriti. Gli ospedali sono i più popolari a causa della portata delle cure post-procedurali che è possibile ricevere negli ospedali.

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Inoltre, il rapporto fornisce iniziative dettagliate adottate nel campo dei dispositivi di protezione embolica cerebrale, a livello globale. Il rapporto fornisce un’analisi dettagliata di regioni tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada e resto del Nord America), Europa (Germania, Francia, Spagna, Italia, Regno Unito e resto d’Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia e Resto dell'Asia-Pacifico) e il Resto del Mondo. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2020, con una quota del XX%. Boston Scientific, Keystone Heart e Endward Lifesceinces sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale Dispositivi di protezione embolica cerebrale. Questi attori hanno intrapreso diverse fusioni e acquisizioni insieme a partnership per rendere i dispositivi di protezione embolica cerebrale quanto più convenienti e quanto più ampiamente disponibili possibile.

Segmentazione del mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale

Analisi del mercato, di Prodotto

• Sistema Sentinella dei Clarets
• Dispositivo Triguard di Keystone Hearts
• Deflettore embolico dell'ombrello

Analisi del mercato, di Utente finale

• Ospedali
• Altri

Analisi del mercato, per regione

• Mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale in Nord America
  • Stati Uniti
  • Canada
  • Resto del Nord America
• Mercato europeo dei dispositivi di protezione embolica cerebrale
  • Francia
  • Germania
  • Italia
  • Spagna
  • UK
  • Resto d'Europa
• Mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale nell’Asia-Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Resto dell'Asia-Pacifico
• Mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale nel resto del mondo

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