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Autore: Vikas Kumar
2 settembre 2021

Si prevede che il mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale superi la valutazione di mercato di oltre US$ XX milioni entro il 2027, espandendosi a un ragionevole CAGR di circa XX% durante il periodo di previsione (2021-2027). La riduzione degli ictus è un fattore importante per mantenere l'uso diffuso della sostituzione transcatetere della valvola aortica (TAVR). I pazienti che hanno ictus dopo la TAVR hanno anche un rischio di mortalità elevato. Ogni anno più di 17.000 pazienti in Europa e 9.000 pazienti in Nord America soffrono di TAVR. Secondo uno studio, si è visto che il tasso di ictus è del 2,3% e l'TIA è dello 0,4% entro 30 giorni. Inoltre, tra le persone che hanno avuto ictus, il 48,9% li ha avuti il 1° giorno e il 68,4% li ha avuti entro 3 giorni dal trattamento. L'uso di TAVR sta aumentando la necessità di gestire gli ictus nei pazienti. In uno studio del 2019 di Julia Seeger et al., i dispositivi di protezione embolica cerebrale riducono il tasso di ictus diminuito dal 3,6% senza TAVR all'1,1% dopo l'uso del dispositivo di protezione embolica cerebrale entro 48 ore e dal 4,6% all'1,4% rispettivamente entro 7 giorni.
Per un'analisi dettagliata del mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale, consulta – https://univdatos.com/report/cerebral-embolic-protection-devices-market
L'opzione terapeutica primaria per la stenosi aortica grave è l'impianto transcatetere di valvola aortica (TAVI) che non presenta un alto rischio chirurgico. Fino a 1,5 milioni di persone negli Stati Uniti soffrono di stenosi aortica e circa 500.000 di loro hanno una stenosi aortica grave. I dispositivi di protezione embolica cerebrale forniscono una barriera meccanica contro i detriti che vengono lasciati dopo il TAVI. I fattori chiave che aumenterebbero l'uso dei dispositivi di protezione embolica cerebrale sono l'aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari, l'adozione di tecniche chirurgiche avanzate, l'aumento della popolazione geriatrica e la crescita degli investimenti sanitari. L'alto costo del dispositivo può ostacolare la crescita del mercato.
Con l'emergere del Coronavirus nel 2020 e l'imposizione di blocchi completi, tutte le procedure chirurgiche e i trattamenti elettivi sono stati sospesi. La pandemia ha causato profonde implicazioni per la salute, a parte tutta la mortalità causata da Sars-CoV-2, ha anche avuto un impatto sull'erogazione del servizio sanitario che altrimenti sarebbe stata una procedura di routine. Le procedure di stenosi aortica salvano la vita e necessitano di procedure di ricovero, tuttavia i pazienti hanno ritardato la visita agli ospedali a causa del Covid-19. Nello studio condotto in Polonia, il numero di pazienti che visitano il centro specializzato è diminuito dal 50% al 34% prima e dopo la pandemia e, inoltre, il tempo della procedura e i giorni di permanenza in ospedale sono stati ridotti da 7,5 ore a 4,2 ore e da 9 giorni a 7,5 giorni, rispettivamente. A causa della riduzione degli interventi chirurgici, anche l'uso dei dispositivi di protezione embolica cerebrale è stato ridotto, influenzando così anche i ricavi del mercato.
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In base al prodotto, i dispositivi di protezione embolica cerebrale sono suddivisi in Sentinel System, Keystone Hearts Triguard Device ed Embrella Embolic Deflector. Il segmento del dispositivo keystone hearts trigaurd è stato valutato a US$ XX milioni nel 2020 e probabilmente raggiungerà US$ XX milioni entro il 2027, crescendo a un CAGR del XX% dal 2021 al 2027. Il Triguar è l'unico sistema approvato con marchio CE. Nonostante l'aumento del tempo fluoroscopico, l'implementazione di solito richiede meno di 10 minuti nel 91% dei casi. Sentinel può proteggere il 74% del volume cerebrale, mentre Embrella e Triguard possono proteggere rispettivamente il 74% e il 100%. Si stima che il mercato della protezione cerebrale crescerà con la crescente prevalenza di disfunzione valvolare e più dispositivi che ottengono l'approvazione della FDA.
In base all'utente finale, il mercato è segmentato in ospedali e altri. Il segmento ospedaliero ha generato entrate per US$ XX milioni nel 2020 e si prevede che crescerà a un CAGR del XX% durante il periodo di previsione per raggiungere una valutazione di mercato di US$ XX milioni entro il 2027F. I dispositivi di protezione embolica cerebrale vengono utilizzati durante le procedure TAVR che vengono eseguite in pazienti con stenosi della valvola aortica e non possono essere sottoposti a chirurgia a cuore aperto. TAVR è una procedura minimamente invasiva e la valvola embolica cerebrale nella procedura posizionata all'inizio della procedura e rimossa al termine. I pazienti generalmente devono rimanere in ospedale per almeno 6 giorni dopo la procedura per verificare eventuali effetti collaterali. Anche se l'uso di dispositivi di protezione embolica cerebrale può ridurre le possibilità di ictus raccogliendo fino al 90-95% dei detriti. Gli ospedali sono i più popolari a causa dell'entità delle cure successive alla procedura che si possono ottenere negli ospedali.
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Inoltre, il rapporto fornisce iniziative dettagliate che vengono intraprese nel campo dei dispositivi di protezione embolica cerebrale, a livello globale. Il rapporto fornisce un'analisi dettagliata delle regioni tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada e Resto del Nord America), Europa (Germania, Francia, Spagna, Italia, Regno Unito e Resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia e Resto dell'Asia-Pacifico) e il Resto del Mondo. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2020, con una quota del XX%. Boston Scientific, Keystone Heart ed Endward Lifesceinces sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale dei dispositivi di protezione embolica cerebrale. Diverse fusioni e acquisizioni insieme a partnership sono state intraprese da questi attori per rendere i dispositivi di protezione embolica cerebrale il più economici e ampiamente disponibili possibile.
Segmentazione del mercato dei dispositivi di protezione embolica cerebrale
Approfondimenti di mercato, per Prodotto
Approfondimenti di mercato, per Utente finale
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