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Autore: Vikas Kumar
18 gennaio 2022

Il mercato dell'angioedema ereditario dovrebbe superare la valutazione di mercato di oltre ~5 miliardi di dollari USA entro il 2027, espandendosi a un ragionevole CAGR di circa il ~9% durante il periodo di previsione (2021-2027). Circa il 93% dei pazienti con angioedema ereditario (HAE) avverte dolore addominale ricorrente. Molti di questi pazienti si presentano ai dipartimenti di emergenza, ai medici di base, ai chirurghi generali o ai gastroenterologi, ricevono una diagnosi errata per anni e vengono sottoposti a test e interventi chirurgici non necessari. Porre la diagnosi di HAE può essere difficile perché i sintomi e le sedi degli attacchi sono spesso incoerenti da un episodio all'altro. Alcuni dei sintomi includono dolore addominale inspiegabile, in particolare se accompagnato da gonfiore del viso e delle estremità, suggerendo la diagnosi di HAE. Inoltre, l'anamnesi familiare e l'imaging radiologico che dimostrano l'edema intestinale supportano anche una diagnosi di HAE.
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Le ragioni principali della crescita del mercato sono la prevalenza in rapida crescita dell'angioedema ereditario, la crescente domanda di cure preventive, la crescente consapevolezza del disturbo e altri fattori. Secondo la National Organization for Rare Disorders (NORD), circa 1-9 persone ogni 100.000 abitanti sono affette da questa condizione. Il numero effettivo di individui con questa condizione è significativamente più alto a causa della sottostima e della diagnosi errata. La ragione principale della diagnosi errata di questa malattia è la sua mancanza di consapevolezza, che a sua volta porta a un trattamento inadeguato fornito ai pazienti. La maggior parte dei pazienti con angioedema ereditario riceve una diagnosi errata per condizioni correlate ad appendicite, disturbi gastrointestinali e altri angioedemi non allergici. Il numero significativo di pazienti a cui viene diagnosticata erroneamente la condizione ha generato un vasto pool di pazienti con sostanziali esigenze mediche. Questo è probabilmente un fattore chiave trainante per la crescita del mercato.
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All'inizio della pandemia di sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'età superiore a 60 anni, l'ipertensione e il diabete mellito sono stati identificati come i principali fattori di rischio per i casi gravi di COVID-19. La conoscenza dell'immunopatogenesi del COVID-19 è in rapido aumento. Si è ipotizzato che i pazienti con angioedema ereditario (HAE) siano a maggior rischio di infezione da COVID-19 a causa dell'inerente disregolazione del sistema callicreina-chinina plasmatica. Tuttavia, non è stata osservata alcuna correlazione diretta tra angioedema ereditario e COVID-19. Tuttavia, tutto ciò ha contribuito ad aumentare la consapevolezza della malattia dell'angioedema ereditario e si prevede che ciò influenzerà la crescita del mercato.
In base alla classe di farmaci, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in inibitore della C1-esterasi, antagonista del recettore della bradichinina B2, inibitore della callicreina e altri. Esistono tre tipi di angioedema ereditario, chiamati tipi I, II e III, che possono essere distinti in base alle cause sottostanti e ai livelli di una proteina chiamata inibitore C1 nel sangue. I diversi tipi hanno segni e sintomi simili.
In base al tipo di trattamento, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in profilassi e su richiesta. L'HAE su richiesta, noto anche come trattamento acuto, viene utilizzato per trattare i sintomi dell'attacco di HAE. Le linee guida di trattamento consolidate supportano l'esplorazione sia della terapia preventiva che di quella acuta come parte del piano di trattamento. I pazienti con HAE sono ad alto rischio di attacco alle vie aeree, motivo per cui anche dopo la medicina preventiva, è importante cercare un trattamento su richiesta per molti.
Per un'analisi dettagliata della via di somministrazione nel mercato dell'angioedema ereditario, consultare https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857In base alla via di somministrazione, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in endovenosa, sottocutanea e orale. L'inibitore della C1-esterasi ha una via di somministrazione endovenosa e poiché è il farmaco più utilizzato per l'HEA. La terapia di prima linea per gli episodi acuti di angioedema ereditario di tipo I e II consiste nel sostituire la proteina mancante con il concentrato di C1-INH, che arresta la progressione delle manifestazioni cliniche entro 20 minuti. Questo rende la via di somministrazione endovenosa la più utilizzata.Richiedi un campione del report consultando https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857
Inoltre, il report fornisce iniziative dettagliate che vengono intraprese nel campo dell'angioedema ereditario a livello globale. Il report fornisce un'analisi dettagliata delle regioni, tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada, Resto del Nord America), Europa (Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia, Resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia, Resto dell'Asia-Pacifico), Resto del mondo. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2020, con una quota del XX%.
CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. e Cipla Inc. sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato dell'angioedema ereditario. Diverse fusioni e acquisizioni insieme a partnership sono state intraprese da questi attori per rendere il trattamento dell'angioedema ereditario il più economico e ampiamente disponibile possibile.
Segmentazione del mercato dell'angioedema ereditario
Approfondimenti di mercato, per classe di farmaci
Approfondimenti di mercato, per tipo di trattamento
Approfondimenti di mercato, per via di somministrazione
Approfondimenti di mercato, per regione
Profili delle principali aziende
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