Diagnosi migliorata dell'angioedema ereditario dovuta ai progressi tecnologici con conseguente significativa crescita del mercato. Il Nord America sarà testimone della forte crescita.

Mercato dell'angioedema ereditarioSi prevede che superi la valutazione di mercato di oltre ~5 miliardi di dollari USA entro il 2027, espandendosi a un CAGR ragionevole di circa ~9% durante il periodo di previsione (2021-2027). Circa il 93% dei pazienti con angioedema ereditario (HAE) sperimenta dolore addominale ricorrente. Molti di questi pazienti si presentano ai dipartimenti di emergenza, ai medici di base, ai chirurghi generali o ai gastroenterologi, vengono diagnosticati erroneamente per anni e subiscono test e procedure chirurgiche non necessari, che spesso si presentano ai dipartimenti di emergenza, ai medici di base, ai chirurghi generali o ai gastroenterologi, vengono diagnosticati erroneamente per anni e subiscono test e procedure chirurgiche non necessari. Fare la diagnosi di HAE può essere difficile perché i sintomi e le sedi degli attacchi sono spesso incoerenti da un episodio all'altro. Alcuni dei sintomi includono dolore addominale inspiegabile, in particolare se accompagnato da gonfiore del viso e degli arti, suggerisce la diagnosi di HAE. Inoltre, l'anamnesi familiare e l'imaging radiologico che dimostrano edema intestinale supportano anche una diagnosi di HAE.

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I motivi principali della crescita del mercato sono la crescente prevalenza dell'angioedema ereditario, la crescente domanda di assistenza preventiva, la crescente consapevolezza del disturbo e altri. Secondo la National Organization for Rare Disorders (NORD), circa 1-9 persone ogni 100.000 abitanti sono colpite dalla condizione. Il numero effettivo di individui con la condizione è significativamente più alto a causa della sottostima e della diagnosi errata. Il motivo principale della diagnosi errata di questa malattia è la sua mancanza di consapevolezza, che a sua volta porta a un trattamento inadeguato fornito ai pazienti. La maggior parte dei pazienti con angioedema ereditario viene diagnosticata erroneamente per condizioni legate ad appendicite, disturbi gastrointestinali e altro angioedema non allergico. Un numero significativo di pazienti diagnosticati erroneamente per la condizione ha generato un vasto bacino di pazienti con sostanziali esigenze mediche. Questo probabilmente sarà un fattore chiave trainante per la crescita del mercato.

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All'inizio della pandemia di sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'età superiore ai 60 anni, l'ipertensione e il diabete mellito sono stati identificati come i principali fattori di rischio per i casi gravi di COVID-19. La conoscenza dell'immunopatogenesi della COVID-19 è in rapido aumento. I pazienti con angioedema ereditario (HAE) sono stati postulati a essere a maggior rischio di infezione da COVID-19 a causa della disregolazione intrinseca del sistema plasma kallikreina-chinina. Tuttavia, non è stata osservata alcuna correlazione diretta tra angioedema ereditario e COVID-19. Tuttavia, tutto questo ha contribuito ad aumentare la consapevolezza della malattia dell'angioedema ereditario e questo dovrebbe influenzare la crescita del mercato.

In base alla classe di farmaci, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in inibitore della C1-esterasi, antagonista del recettore della bradichinina B2, inibitore della callicreina e altri. Esistono tre tipi di angioedema ereditario, chiamati tipi I, II e III, che possono essere distinti dalle loro cause sottostanti e dai livelli di una proteina chiamata inibitore della C1 nel sangue. I diversi tipi hanno segni e sintomi simili.

In base al tipo di trattamento, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in profilassi e on-demand. HAE su richiesta, noto anche come trattamento acuto utilizzato per trattare i sintomi dell'attacco HAE. Le linee guida di trattamento stabilite supportano l'esplorazione sia della terapia preventiva che acuta come parte del piano di trattamento. I pazienti con HAE sono ad alto rischio di attacchi alle vie aeree, per i quali, anche dopo la medicina preventiva, è importante cercare un trattamento su richiesta per molti.
Per un'analisi dettagliata della via di somministrazione nel mercato dell'angioedema ereditario, consultahttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857In base alla via di somministrazione, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in endovenosa, sottocutanea e orale. L'inibitore della C1-esterasi ha una via di somministrazione endovenosa e poiché è il farmaco più utilizzato per HEA. La prima linea di terapia per gli episodi acuti di angioedema ereditario di tipo I e II consiste nel sostituire la proteina mancante con il concentrato di C1-INH, che arresta la progressione delle manifestazioni cliniche entro 20 minuti. Questo rende la via di somministrazione endovenosa la più utilizzata.Richiedi un campione del report consultahttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

Inoltre, il rapporto fornisce iniziative dettagliate che vengono intraprese nel campo dell'angioedema ereditario a livello globale. Il rapporto fornisce un'analisi dettagliata delle regioni tra cui Nord America (USA, Canada, resto del Nord America), Europa (Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia, resto dell'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia, resto dell'Asia-Pacifico), resto del mondo. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2020, con una quota del XX%.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. e Cipla Inc. sono alcuni dei principali attori che operano nel mercato dell'angioedema ereditario. Diverse fusioni e acquisizioni insieme a partnership sono state intraprese da questi attori per rendere il trattamento dell'angioedema ereditario il più economico e ampiamente disponibile possibile.

Segmentazione del mercato dell'angioedema ereditario

Approfondimento di mercato, per classe di farmaci

• Inibitore della C1-esterasi
• Antagonista del recettore della bradichinina B2
• Inibitore della callicreina
• Altri

Approfondimento di mercato, per trattamentoTipo

• Profilassi
• On-demand

Approfondimento di mercato, per via di somministrazione

• Endovenosa
• Sottocutanea
• Orale

Approfondimento di mercato, per regione

• NORD AMERICAMERCATO DELL'ANGIOEDEMA EREDITARIO
  • Stati Uniti
  • Canada
  • Resto del Nord America
• EUROPAMERCATO DELL'ANGIOEDEMA EREDITARIO
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Resto d'Europa
• ASIA-PACIFICOMERCATO DELL'ANGIOEDEMA EREDITARIO
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Resto dell'Asia-Pacifico
• RESTO DEL MONDO ANGIOEDEMA EREDITARIOMERCATO

Profili delle Principali Aziende

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.