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Autore: Vikas Kumar
18 gennaio 2022

Il mercato dell'angioedema ereditario dovrebbe superare la valutazione di mercato di oltre ~5 miliardi di dollari entro il 2027, espandendosi a un ragionevole CAGR di circa il ~9% durante il periodo di previsione (2021-2027). Circa il 93% dei pazienti con angioedema ereditario (HAE) manifesta dolore addominale ricorrente. Molti di questi pazienti si presentano nei dipartimenti di emergenza, dai medici di base, dai chirurghi generali o dai gastroenterologi, ricevono una diagnosi errata per anni e vengono sottoposti a test e interventi chirurgici non necessari, che spesso si presentano nei dipartimenti di emergenza, dai medici di base, dai chirurghi generali o dai gastroenterologi, ricevono una diagnosi errata per anni e vengono sottoposti a test e procedure chirurgiche non necessari. Diagnosticare l'HAE può essere difficile perché i sintomi e le sedi degli attacchi sono spesso incoerenti da un episodio all'altro. Alcuni dei sintomi includono dolore addominale inspiegabile, in particolare se accompagnato da gonfiore del viso e delle estremità, suggeriscono la diagnosi di HAE. Inoltre, l'anamnesi familiare e l'imaging radiologico che dimostrano l'edema intestinale supportano anche una diagnosi di HAE.
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Le ragioni principali della crescita del mercato sono la prevalenza in rapida crescita dell'angioedema ereditario, la crescente domanda di cure preventive, la crescente consapevolezza del disturbo e altri. Secondo la National Organization for Rare Disorders (NORD), circa 1-9 persone ogni 100.000 abitanti sono affette dalla condizione. Il numero effettivo di individui affetti dalla condizione è significativamente più alto a causa della sottostima e della diagnosi errata. La ragione principale della diagnosi errata di questa malattia è la sua mancanza di consapevolezza, che a sua volta porta a un trattamento inadeguato fornito ai pazienti. La maggior parte dei pazienti con angioedema ereditario riceve una diagnosi errata per condizioni correlate ad appendicite, disturbi gastrointestinali e altri angioedemi non allergici. Un numero significativo di pazienti a cui è stata diagnosticata erroneamente la condizione ha generato un vasto pool di pazienti con notevoli esigenze mediche. È probabile che questo sia un fattore chiave trainante per la crescita del mercato.
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All'inizio della pandemia di sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'età superiore a 60 anni, l'ipertensione e il diabete mellito sono stati identificati come i principali fattori di rischio per i casi gravi di COVID-19. La conoscenza dell'immunopatogenesi del COVID-19 è in rapido aumento. Si è ipotizzato che i pazienti con angioedema ereditario (HAE) siano a maggior rischio di infezione da COVID-19 a causa della disregolazione inerente del sistema callicreina-chinina plasmatica. Tuttavia, non è stata osservata alcuna correlazione diretta tra angioedema ereditario e COVID-19. Tuttavia, tutto ciò ha contribuito ad aumentare la consapevolezza della malattia dell'angioedema ereditario e si prevede che ciò influenzerà la crescita del mercato.
In base alla classe di farmaci, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in inibitore della C1-esterasi, antagonista del recettore della bradichinina B2, inibitore della callicreina e altri. Esistono tre tipi di angioedema ereditario, chiamati tipi I, II e III, che possono essere distinti in base alle cause sottostanti e ai livelli di una proteina chiamata inibitore C1 nel sangue. I diversi tipi hanno segni e sintomi simili.
In base al tipo di trattamento, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in profilassi e su richiesta. HAE su richiesta, noto anche come trattamento acuto che viene utilizzato per trattare i sintomi dell'attacco di HAE. Le linee guida di trattamento consolidate supportano l'esplorazione sia della terapia preventiva che di quella acuta come parte del piano di trattamento. I pazienti con HAE sono ad alto rischio di attacco alle vie aeree a causa del quale anche dopo la medicina preventiva, è importante cercare un trattamento su richiesta per molti.
Per un'analisi dettagliata della via di somministrazione nel mercato dell'angioedema ereditario, consultare https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857In base alla via di somministrazione, il mercato dell'angioedema ereditario è segmentato in endovenosa, sottocutanea e orale. L'inibitore della C1-esterasi ha una via di somministrazione endovenosa e poiché è il farmaco più utilizzato per l'HEA. La prima linea di terapia per gli episodi acuti di angioedema ereditario di tipo I e II è la sostituzione della proteina mancante con concentrato di C1-INH, che arresta la progressione delle manifestazioni cliniche entro 20 minuti. Questo rende la via di somministrazione endovenosa la più utilizzata.Richiedi un campione del rapporto consultando https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857
Inoltre, il rapporto fornisce iniziative dettagliate che vengono intraprese nel campo dell'angioedema ereditario a livello globale. Il rapporto fornisce un'analisi dettagliata delle regioni tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada, resto del Nord America), Europa (Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia, resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia, resto dell'Asia-Pacifico), resto del mondo. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2020, con una quota dell'XX%.
CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. e Cipla Inc. sono alcuni dei principali operatori che operano nel mercato dell'angioedema ereditario. Diversi M&A insieme a partnership sono stati intrapresi da questi attori per rendere il trattamento dell'angioedema ereditario il più conveniente e ampiamente disponibile possibile.
Segmentazione del mercato dell'angioedema ereditario
Approfondimenti di mercato, per classe di farmaci
Approfondimenti di mercato, per tipo di trattamento
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Approfondimenti di mercato, per regione
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