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Autore: Vikas Kumar
13 settembre 2021

Miastenia grave (MG) è il prototipo di malattia neuromuscolare con patogenesi immunologica. È una malattia autoimmune acquisita che colpisce la trasmissione sinaptica attraverso la giunzione neuromuscolare principalmente a causa della presenza di autoanticorpi contro i recettori dell'acetilcolina (AChR) tra lo spazio sinaptico dei muscoli scheletrici. Porta a una compromissione della trasmissione neuromuscolare e ai corrispondenti sintomi clinici come debolezza muscolare fluttuante e affaticabilità.
La malattia può essere gestita efficacemente con terapie che includono agenti anticolinesterasici, terapie immunomodulatorie rapide, agenti immunosoppressori cronici e timectomia. Il trattamento è individualizzato e dipende dall'età del paziente; la gravità della malattia, in particolare dettata dal coinvolgimento respiratorio o bulbare; e il ritmo di progressione. Gli obiettivi della terapia nella MG sono rendere i pazienti minimamente sintomatici o migliori, riducendo al minimo gli effetti collaterali dei farmaci. La MG è una malattia cronica ma curabile e molti pazienti possono ottenere una remissione sostenuta dei sintomi e la piena capacità funzionale.
Per un'analisi dettagliata del TOC per i report, sfogliare: https://univdatos.com/report/global-myasthenia-gravis-pipeline–analysis-2019
La maggior parte dei pazienti ha bisogno dell'immunosoppressione in aggiunta alla terapia sintomatica. Prednisolone e azatioprina rappresentano farmaci di prima scelta, mentre diverse opzioni di seconda scelta sono raccomandate e prese in considerazione. I prodotti commercializzati per il trattamento della miastenia grave includono Eculizumab (Alexion Pharmaceuticals); Tacrolimus (Astellas Pharma) e altri. Alcuni dei principali attori coinvolti nello sviluppo della terapia per il trattamento della miastenia grave includono Akari Therapeutics, Alpha Cancer Technologies, AnTolRx, Argenx tra gli altri.
Analisi della pipeline della miastenia grave
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