L'aumento degli investimenti da parte dei colossi farmaceutici e l'impennata dell'incidenza delle malattie genetiche rare hanno favorito la crescita del mercato del trattamento delle malattie genetiche rare nella regione del Nord America!

Autore: Vikas Kumar

6 maggio 2023

La crescente domanda di trattamenti per le malattie genetiche rare può essere attribuita all'aumento della prevalenza di tumori rari e altre malattie. Secondo un articolo condiviso dall'American Cancer Society, negli Stati Uniti a gennaio 2022, ci sono circa 54.000 nuovi casi di cancro orofaringeo o orale ogni anno. Il cancro orofaringeo o orale causa la morte di 11.230 persone. Inoltre, l'aumento della spesa sanitaria sta agendo anche come fattore trainante per la crescita del mercato nella regione.

Inoltre, si prevede che il Mercato dei trattamenti per le malattie genetiche rare del Nord America crescerà a un forte CAGR dell'11,5% durante il periodo di previsione (2022-20230). Il Nord America deteneva una quota dominante del mercato nel 2021 in quanto mercato regionale focalizzato sulla fornitura di terapie e trattamenti innovativi per individui con malattie genetiche rare. Le malattie genetiche rare sono condizioni che colpiscono un piccolo numero di individui, in genere meno di 200.000 persone negli Stati Uniti. Il mercato dei trattamenti per le malattie genetiche rare negli Stati Uniti è trainato principalmente dalla crescente prevalenza di malattie genetiche rare, dai progressi nella tecnologia e nella ricerca e dalla crescente domanda di medicina personalizzata. Secondo i National Institutes of Health, ci sono oltre 7.000 malattie genetiche rare conosciute che colpiscono circa 25-30 milioni di persone negli Stati Uniti. Inoltre, la presenza di attori chiave e l'aumento degli investimenti stanno guidando anche la crescita regionale. Ad esempio, nel gennaio 2021, Roche ha annunciato una collaborazione con Sarepta Therapeutics per sviluppare e commercializzare terapie per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) e altre rare malattie neuromuscolari.
Richiedi un PDF di esempio- https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773FIG. 1 Ricavi del mercato dei trattamenti per le malattie genetiche rare in Nord America (2020-2030) - Milioni di dollari

Per un'analisi dettagliata del mercato globale dei trattamenti per le malattie genetiche rare, sfogliare- https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/

Sulla base di ciò si concentra sulla fornitura di terapie e trattamenti innovativi per individui con malattie genetiche rare. Le malattie genetiche rare sono condizioni che colpiscono un piccolo numero di individui, in genere meno di 200.000 persone negli Stati Uniti. Il mercato dei trattamenti per le malattie genetiche rare negli Stati Uniti è trainato principalmente dalla crescente prevalenza di malattie genetiche rare, dai progressi nella tecnologia e nella ricerca e dalla crescente domanda di medicina personalizzata. Secondo i National Institutes of Health, ci sono oltre 7.000 malattie genetiche rare conosciute che colpiscono circa 25-30 milioni di persone negli Stati Uniti. Inoltre, la presenza di attori chiave e l'aumento degli investimenti stanno guidando anche la crescita regionale. Ad esempio, nel gennaio 2021, Roche ha annunciato una collaborazione con Sarepta Therapeutics per sviluppare e commercializzare terapie per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) e altre rare malattie neuromuscolari.

Per tipo di farmaco, il mercato è suddiviso in biologici e biosimilari e non biologici. Il segmento dei farmaci biologici e biosimilari deteneva una quota dominante del mercato nel 2021 grazie alla loro elevata specificità nei confronti della malattia. I farmaci biologici e biosimilari sono sempre più utilizzati per il trattamento di malattie genetiche rare, comprese le malattie ematologiche. I farmaci biologici sono farmaci derivati da cellule viventi e comprendono proteine, anticorpi e altre molecole complesse. I biosimilari sono simili ai farmaci biologici, ma vengono sviluppati dopo la scadenza del brevetto per il farmaco biologico originale. Diversi farmaci biologici sono stati approvati per la gestione di malattie genetiche rare, tra cui Rituximab, Adalimumab, zynteglo e altri. Oltre a questo, anche le crescenti pipeline di prodotti e la loro incoraggiante risposta negli studi clinici suggeriscono una crescita futura positiva di questo segmento. Ad esempio, nel 2020, Regenreon Pharmaceuticals ha annunciato risultati incoraggianti da LUMINA-1, uno studio di fase 2 su 44 pazienti, in doppio cieco controllato con placebo, che valutava garetosmab (REGN2477) in pazienti con fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).

Sulla base del canale di distribuzione, il mercato è segmentato in farmacia ospedaliera, farmacia online e farmacia al dettaglio. Si prevede che la farmacia online assisterà a un elevato CAGR durante il periodo di previsione. Anche le farmacie online stanno guadagnando notevole slancio nel mercato grazie alla loro comodità. I consumatori possono ordinare farmaci comodamente da casa propria e farseli consegnare direttamente a domicilio. Ciò è particolarmente vantaggioso per coloro che vivono in aree rurali o hanno problemi di mobilità, poiché elimina la necessità di recarsi in una farmacia fisica. Inoltre, le farmacie online spesso offrono prezzi inferiori rispetto alle farmacie tradizionali a causa dei minori costi generali. Inoltre, le farmacie online possono offrire sconti, promozioni e programmi fedeltà per attrarre e fidelizzare i clienti. Secondo un sondaggio condotto dalla National Community Pharmacists Association, il 61% degli intervistati ha affermato che il costo è stato il motivo principale per cui ha scelto di utilizzare una farmacia online.


Segmentazione del mercato globale dei trattamenti per le malattie genetiche rare


Approfondimenti di mercato, per applicazione

  • Cancro
  • Disturbi neurologici
  • Malattie cardiovascolari
  • Disturbi metabolici
  • Malattie ematologiche
  • Altri


Approfondimenti di mercato, per tipo di farmaco

  • Biologici e biosimilari
  • Non biologici


Approfondimenti di mercato, per canale di distribuzione

  • Farmacia ospedaliera
  • Farmacia online
  • Farmacia al dettaglio


Approfondimenti di mercato, per regione

  • Nord America
    • USA
    • Canada
    • Resto del Nord America
  • Europa
    • Germania
    • Regno Unito
    • Francia
    • Spagna
    • Italia
    • Resto d'Europa
  • APAC
    • Cina
    • Giappone
    • India
    • Resto dell'APAC
  • Resto del mondo


Profili delle principali aziende

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Pfizer, Inc.
  • AstraZeneca
  • Bristol Myers Squibb
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Novartis AG
  • AbbVie Inc.
  • GlaxoSmithKline Plc
  • Amgen Inc.
  • Johnson & Johnson Inc.

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