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Focus su Fase (Fase I, Fase II, Fase III e Fase IV); Disegno dello studio (Studio interventistico, Studio osservazionale e Studio ad accesso esteso); Area terapeutica (Oncologia, Farmacologia clinica, Cardiologia, Malattie infettive, Neurologia, Gastroenterologia ed epatologia, Oftalmologia e Altri)); Regione/Paese
Si prevede che il mercato globale dei trial clinici crescerà con un CAGR elevato di circa l'8% durante il periodo di previsione (2021-2027).I trial clinici sono le fasi importanti nella fase di sviluppo di un nuovo farmaco in cui i trial farmacologici vengono condotti su soggetti umani per testare lo studio dei possibili effetti collaterali e per determinare la dose del farmaco.
La crescita del mercato dei trial clinici in tutto il mondo sta assistendo alla crescita a causa della crescente prevalenza di varie malattie croniche e rare che portano allo sviluppo di farmaci nuovi e più efficaci per la malattia.Secondo la politica nazionale sulle malattie rare, le 7000 – 8000 malattie rare, ma meno del 5% hanno terapie disponibili per curarle. Circa il 95% delle malattie rare non ha trattamenti approvati e meno di 1 paziente su 10 riceve un trattamento specifico per la malattia. Laddove i farmaci sono disponibili, sono proibitivamente costosi, esercitando un'immensa pressione sulle risorse. Inoltre, l'avanzamento della bioinformatica e lo sviluppo di software basati sull'intelligenza artificiale che forniscono una piattaforma migliore per i test farmacologici artificiali insieme allo sviluppo di grandi database per i test farmacologici durante le diverse fasi dei trial clinici e il composto guida contribuiscono in modo significativo alla crescita del mercato dei trial clinici.
IQVIA, PAREXEL International Corporation, ICON Plc, PRA Health Sciences, Syneos Health, Eli Lilly and Company, Novo Nordisk A/S, Pfizer e Clinipace., sono alcuni degli attori di spicco che operano nel mercato dei trial clinici. Diverse fusioni e acquisizioni insieme a partnership sono state intraprese da questi attori per facilitare i clienti con nuove varietà di dispositivi per trial clinici.
Approfondimenti presentati nel rapporto
“Tra le Fasi, il segmento Fase III detiene la quota maggiore”
In base alla fase, il mercato è segmentato in fase I, fase II, fase III e fase IV. Il segmento di fase III ha detenuto una quota di mercato significativa nel 2020. La quota significativa del segmento è dovuta al coinvolgimento di numerosi soggetti durante i trial. Inoltre, questo passaggio è generalmente l'ultimo passaggio prima della concessione della licenza. Anche il segmento di fase II dovrebbe avere una quota redditizia nel mercato dei trial clinici.Secondo la FDA, alcune centinaia di volontari partecipano a questi studi e circa il 33% dei farmaci viene trasferito alla fase successiva durante questa fase, l'efficacia viene testata.
“Tra il disegno dello studio, il segmento di studio interventistico detiene la quota maggiore”
In base al disegno dello studio, il mercato dei trial clinici è suddiviso in studio interventistico, studio osservazionale e studio ad accesso esteso. Il segmento dello studio interventistico ha conquistato una quota di mercato significativa nel 2020 e si prevede che crescerà a un ritmo rapido nei prossimi anni a causa delle osservazioni accurate rilevate in questi studi e dopo i trial interventistici di successo, vengono condotti gli studi osservazionali e ad accesso esteso. Inoltre, l'aumento della popolazione di persone con condizioni mediche pregresse e l'aumento della popolazione geriatrica, insieme alla crescente prevalenza di disturbi multipli, richiede un attento monitoraggio delle malattie di questa popolazione che, a sua volta, aumenta le dimensioni del mercato del segmento nel mercato dei trial clinici.Ad esempio, secondo l'OMS, tra il 2015 e il 2050, la percentuale della popolazione mondiale di età superiore ai 60 anni raddoppierà quasi dal 12% al 22%. Inoltre, 1 persona su 6 nel mondo avrà 60 anni o più entro il 2030.
“Tra l'area terapeutica, il segmento oncologico detiene la quota maggiore”
In base all'area terapeutica, il mercato dei trial clinici è suddiviso in oncologia, farmacologia clinica, cardiologia, malattie infettive, neurologia, gastroenterologia ed epatologia, oftalmologia e altri. Il segmento oncologico ha conquistato una quota di mercato significativa nel 2020 e si prevede che crescerà a un ritmo rapido nei prossimi anni a causa del crescente numero di casi di cancro che costringono i professionisti medici a sviluppare farmaci nuovi ed efficaci per il trattamento del cancro.Secondo l'OMS, il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, con quasi 10 milioni di decessi nel 2020. Tra questi, i tumori del polmone e del colon sono state le principali cause di morte.
“Il Nord America rappresenta uno dei maggiori mercati dei trial clinici”
Per una migliore comprensione delle dinamiche di mercato del mercato dei trial clinici, è stata condotta un'analisi dettagliata per diverse regioni in tutto il mondo, tra cui Nord America (Stati Uniti, Canada e il resto del Nord America), Europa (Germania, Francia, Spagna, Regno Unito, Italia e Resto d'Europa), Asia-Pacifico (Cina, India, Australia, Giappone e Resto dell'APAC), il resto del mondo è stato condotto. Nel 2020, il Nord America ha conquistato una quota di mercato significativa del mercato globale dei trial clinici 2020 e dovrebbe crescere con un CAGR considerevole durante il periodo di previsione (2021-2027F). I principali fattori come le iniziative governative favorevoli, infrastrutture sanitarie e di ricerca sofisticate e la crescente incidenza di malattie rare nella regione stanno promuovendo la crescita di questo mercato insieme al crescente investimento in ricerca e sviluppo nella regione.Ad esempio, le spese di ricerca e sviluppo (R&S) del Canada nel 2019 hanno raggiunto i 40,3 miliardi di dollari, con un aumento del 3,9% rispetto al 2018. Tuttavia, nell'anno successivo, l'investimento è diminuito a causa della pandemia di COVID-19.
Motivi per acquistare questo rapporto:
Opzioni di personalizzazione:
Il mercato globale dei trial clinici può essere ulteriormente personalizzato in base ai requisiti o a qualsiasi altro segmento di mercato. Oltre a ciò, UMI comprende che potresti avere le tue esigenze aziendali, quindi non esitare a metterti in contatto con noi per ottenere un rapporto che si adatti completamente alle tue esigenze.
Metodologia di ricerca per l'analisi del mercato globale dei trial clinici (2021-2027)
L'analisi del mercato storico, la stima del mercato attuale e la previsione del mercato futuro del mercato globale dei trial clinici sono stati i tre passaggi principali intrapresi per creare e analizzare l'adozione dei trial clinici nelle principali regioni a livello globale. È stata condotta un'esauriente ricerca secondaria per raccogliere i dati storici del mercato e stimare le dimensioni attuali del mercato. In secondo luogo, per convalidare questi approfondimenti, sono stati presi in considerazione numerosi risultati e ipotesi. Inoltre, sono stati condotti anche esaurienti interviste primarie con esperti del settore in tutta la catena del valore del mercato globale dei trial clinici. Dopo l'ipotesi e la convalida dei dati di mercato attraverso le interviste primarie, abbiamo impiegato un approccio top-down/bottom-up per prevedere le dimensioni complete del mercato. Successivamente, sono stati adottati metodi di scomposizione del mercato e di triangolazione dei dati per stimare e analizzare le dimensioni del mercato dei segmenti e dei sottosegmenti del settore di riferimento. La metodologia dettagliata è spiegata di seguito:
Analisi delle dimensioni storiche del mercato
Fase 1: studio approfondito delle fonti secondarie:
È stato condotto uno studio secondario dettagliato per ottenere le dimensioni storiche del mercato dei trial clinici attraverso fonti interne aziendali comerapporti annuali e bilanci, presentazioni delle performance, comunicati stampa, ecc.e fonti esterne tra cuiriviste, notizie e articoli, pubblicazioni governative, pubblicazioni della concorrenza, rapporti settoriali, database di terze parti e altre pubblicazioni credibili.
Fase 2: Segmentazione del mercato:
Dopo aver ottenuto le dimensioni storiche del mercato dei trial clinici, abbiamo condotto un'analisi secondaria dettagliata per raccogliere approfondimenti e quote di mercato storici per diversi segmenti e sottosegmenti per le principali regioni. I principali segmenti sono inclusi nel rapporto come tipologia di prodotto e applicazione. Ulteriori analisi a livello di paese sono state condotte per valutare l'adozione complessiva dei trial clinici in tutto il mondo.
Fase 3: Analisi dei fattori:
Dopo aver acquisito le dimensioni storiche del mercato di diversi segmenti e sottosegmenti, abbiamo condotto un'analisi dettagliataanalisi dei fattoriper stimare le dimensioni attuali del mercato dei trial clinici. Inoltre, abbiamo condotto un'analisi dei fattori utilizzando variabili dipendenti e indipendenti come il numero crescente di persone con malattie croniche e l'invecchiamento della popolazione in tutto il mondo. È stata condotta un'analisi approfondita per gli scenari di domanda e offerta, considerando le principali partnership, fusioni e acquisizioni, l'espansione del business e i lanci di prodotti nel settore dei trial clinici in tutto il mondo.
Stima e previsione delle dimensioni attuali del mercato
Dimensioni attuali del mercato:Sulla base degli approfondimenti utili derivanti dai 3 passaggi precedenti, siamo giunti alle dimensioni attuali del mercato, ai principali attori del mercato dei trial clinici e alle quote di mercato dei segmenti. Tutte le quote percentuali richieste, la suddivisione e le scomposizioni del mercato sono state determinate utilizzando l'approccio secondario sopra menzionato e sono state verificate attraverso interviste primarie.
Stima e previsione:Per la stima e la previsione del mercato, sono stati assegnati pesi a diversi fattori, tra cui driver e tendenze, restrizioni e opportunità disponibili per gli stakeholder. Dopo aver analizzato questi fattori, sono state applicate tecniche di previsione pertinenti, ovvero l'approccio top-down/bottom-up, per arrivare alla previsione del mercato per il 2027 per diversi segmenti e sottosegmenti nei principali mercati a livello globale. La metodologia di ricerca adottata per stimare le dimensioni del mercato comprende:
Validazione delle dimensioni e della quota di mercato
Ricerca primaria:Sono stati condotti colloqui approfonditi con i Key Opinion Leader (KOL) tra cui Top Level Executive (CXO/VP, Responsabile vendite, Responsabile marketing, Responsabile operativo, Responsabile regionale, Responsabile paese, ecc.) nelle principali regioni. I risultati della ricerca primaria sono stati poi riassunti ed è stata eseguita un'analisi statistica per dimostrare l'ipotesi dichiarata. Gli input dalla ricerca primaria sono stati consolidati con i risultati secondari, trasformando quindi le informazioni in approfondimenti utili.
Suddivisione dei partecipanti primari in diverse regioni
Ingegneria del mercato
La tecnica di triangolazione dei dati è stata impiegata per completare la stima complessiva del mercato e per arrivare a numeri statistici precisi per ogni segmento e sottosegmento del mercato delle sperimentazioni cliniche. I dati sono stati suddivisi in diversi segmenti e sottosegmenti dopo aver studiato vari parametri e tendenze nelle aree di fase, disegno dello studio e area terapeutica del mercato delle sperimentazioni cliniche.
L'obiettivo principale dello studio di mercato sulle sperimentazioni cliniche
Le attuali e future tendenze del mercato delle sperimentazioni cliniche sono state individuate nello studio. Gli investitori possono ottenere approfondimenti strategici per basare la loro discrezionalità sugli investimenti sull'analisi qualitativa e quantitativa eseguita nello studio. Le attuali e future tendenze del mercato hanno determinato l'attrattiva complessiva del mercato a livello regionale, fornendo una piattaforma per il partecipante industriale per sfruttare il mercato inesplorato per beneficiare di un vantaggio del first-mover. Altri obiettivi quantitativi degli studi includono:
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