Markt voor in-vitrodiagnostiek: huidige analyse en voorspelling 2019-2025

$3500 - $6860

Nadruk op producten (reagentia, instrumentendiensten), technieken (immunoassay, klinische chemie, SMBG, moleculaire diagnostiek, hematologie, microbiologie, point-of-care, hemostase), toepassing (infectieziekte, diabetes, oncologie, cardiologie, nefrologie, auto-immuunziekten , Overige), eindgebruikers (ziekenhuizen, klinieken en laboratoria, thuiszorg, overige), bruikbaarheid (wegwerp-IVD-apparaten, herbruikbare IVD-apparaten) en regio/land

Pagina's:

401
Tabel:

96
Figuur:

278
Rapport-ID:

UMHE19192
Aardrijkskunde:

Clear
  Ontvang een monster
SKU: UMHE19192 Categorie:
Rapportbeschrijving
Inhoudsopgave
onderzoeksmethode

Rapportbeschrijving

De mondiale markt voor in-vitrodiagnostiek werd in 68.92 geschat op 2018 miljard dollar en zal naar verwachting in 98.18 2025 miljard dollar bereiken, met een redelijke CAGR van 5.24% over de prognoseperiode (2019-2025). Global In-Vitro Diagnostics (IVD's) zijn medische apparaten en accessoires die worden gebruikt om tests uit te voeren op monsters (bijvoorbeeld bloed, urine en weefsel dat uit het menselijk lichaam is genomen) om infecties op te sporen, een medische aandoening te diagnosticeren en ziekten te voorkomen en toezicht houden op medicamenteuze therapieën. De markt voor in-vitrodiagnostiek zal naar verwachting enorm groeien als gevolg van factoren zoals de stijgende geriatrische bevolking, de toenemende prevalentie van chronische ziekten, toenemende adoptie van Point-of-care-diagnose en technologische vooruitgang in de in-vitrodiagnostiektechnologie. De stijgende vraag naar Point-of-Care (POC)-apparaten zal naar verwachting de marktgroei in de nabije toekomst stimuleren. Bovendien wordt verwacht dat de introductie van geavanceerde technologieën, zoals biochips en nanobiotechnologie, en de miniaturisering van microfluïdica de vraag naar PoC-producten zullen vergroten. Deze verbeteringen hebben gemakkelijke toegang tot PoC-diagnostische tests mogelijk gemaakt en zullen waarschijnlijk snelle en effectieve testresultaten mogelijk maken, waardoor de algehele marktgroei wordt gestimuleerd. De veranderende terugbetalingsmodellen en regelgeving, en het investeren in verenigende technologie, zou een trend in deze sector zijn. Strenge overheidsregels voor de productie van IVD-producten zullen echter de grootste uitdagingen vormen in de groei van deze markt.

Factoren die de bedrijfsmodellen van IVD-bedrijven beïnvloeden

“Reagentia domineerden het productsegment van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek met een aandeel van 69.0% in 2018”

Op basis van het producttype wordt de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek gesegmenteerd in reagentia en instrumentdiensten. De markt van het Reagentia-segment zal naar verwachting enorm groeien en zal naar verwachting de markt in 2025 domineren vanwege de grote vraag naar vrij verkrijgbare diagnostische tests, gecombineerd met de stijgende vraag naar tests in niet-medische instellingen zoals thuis. .

“Immunoassaytechniek van In-Vitro Diagnostic domineerde de markt in 2018”

Op basis van technieken wordt de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek gesegmenteerd in immunoassay, klinische chemie, SMBG, moleculaire diagnostiek, hematologie, microbiologie, point-of-care en hemostase. De Immunoassay-techniek bezette het grootste aandeel van 24.7% in 2018 en zal naar verwachting gedurende de prognoseperiode 2019-2025 zijn dominantie behouden. Er wordt echter verwacht dat moleculaire diagnostiek en point-of-care-testtechnieken tijdens de geanalyseerde periode de hoogste CAGR-groei zullen zien, als gevolg van de toenemende vraag naar dergelijke tests thuis.

“In-vitrodiagnostische technologie werd voornamelijk toegepast voor de behandeling of diagnose van infectieziekten”

Infectieziekten, diabetes, oncologie, cardiologie, nefrologie en auto-immuunziekten zijn de belangrijkste toepassingen van in-vitrodiagnostiektechnologie. In 2018 werd IVD voornamelijk gebruikt voor de behandeling en diagnose van infectieziekten. Er wordt verwacht dat het segment in de prognoseperiode 4.89-2019 een CAGR van 2025% zal kennen en tegen 33.73 een omzet van 2025 miljard dollar zal genereren. Verwacht wordt echter dat de oncologiebehandeling met behulp van IVD tijdens de geanalyseerde periode het snelst zal groeien.

Marktgrootte van in-vitrodiagnostiek, per toepassing, wereldwijd, 2018-25 (US$ miljard)

“Ziekenhuizen waren in 2018 de belangrijkste eindgebruikers van in-vitrodiagnostische technologie”

Op basis van eindgebruikers is de mondiale markt voor in-vitrodiagnostiek opgesplitst in ziekenhuizen, klinieken en laboratoria, thuiszorg en andere zorginstellingen. In 2018 bezette het ziekenhuissegment een aandeel van 47.6%. Het gebruik van de technologie voor de behandeling van thuisziekten zal naar verwachting echter getuige zijn van de hoogste CAGR-groei in de prognoseperiode 2019-2025. De groeiende oudere bevolking en de daarmee samenhangende ziekten zouden het segment helpen getuige te zijn van een dergelijke groei.

“Er wordt verwacht dat herbruikbare IVD-apparaten tijdens de geanalyseerde periode het bruikbaarheidssegment van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek zullen domineren.”

De markt voor in-vitrodiagnostiek, gesegmenteerd op basis van bruikbaarheid, omvat onder meer herbruikbare en wegwerpbare IVD-apparaten. De herbruikbare IVD-apparaten bezetten het grootste aandeel en zullen naar verwachting gedurende de prognoseperiode 2019-2025 hun dominantie behouden.

“Noord-Amerika vertegenwoordigt in 2018 wereldwijd een van de grootste markten voor in-vitrodiagnostiek”

Voor een diepgaande analyse van de sector en de adoptiegraad ervan werd een gedetailleerde analyse op regionaal/landniveau uitgevoerd voor regio's als Noord-Amerika (VS, Canada, rest van Noord-Amerika), Europa (Duitsland, Frankrijk, Spanje, Italië, VK en de rest van Europa), Azië-Pacific (China, Japan, India, Australië en de rest van Azië-Pacific) en de rest van de wereld (Brazilië en anderen). In 2018, Noord-Amerika domineerde de markt, maar de groeiende oudere bevolking in Europa en Azië-Pacific zou de regio helpen meer in-vitrodiagnostische technologie te gebruiken voor de detectie en behandeling van ziekten.

Competitief landschap - Top 10 marktspelers

Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation en Thermo Fisher Scientific zijn enkele van de prominente spelers die actief zijn op de mondiale markt. Vitrodiagnostiek-marktsector. Deze spelers hebben verschillende fusies en overnames en partnerschappen ondernomen om klanten te voorzien van hi-tech en innovatieve producten in de in-vitrodiagnostische sector.

Redenen om te kopen (het onderzoeksrapport presenteert):

  • Huidige en toekomstige marktomvang van 2018 tot 2025 in termen van waarde (US$)
  • Gecombineerde analyse van diepgaand secundair onderzoek en input van primair onderzoek door Key Opinion Leaders uit de sector
  • Details op landniveau van de algehele acceptatie van de In-Vitro Diagnostics-markt
  • Een snel overzicht van de algemene prestaties van de sector in één oogopslag
  • Diepgaande analyse van de belangrijkste spelers in de sector
  • Een gedetailleerde analyse van het regelgevingskader, drijfveren, beperkingen, belangrijke trends en kansen die in de sector heersen
  • Onderzoek naar de aantrekkelijkheid van de industrie met behulp van Porter's Five Forces-analyse en start-ups
  • De studie bestrijkt uitgebreid de markt in verschillende segmenten en subsegmenten van de technologie
  • Regio/land gedekt: Noord-Amerika (VS, Canada, rest van Noord-Amerika), Europa (Duitsland, Frankrijk, Spanje, Italië, VK en rest van Europa), Azië-Pacific (China, Japan, India, Australië en rest van Azië-Pacific) en rest van de wereld (Brazilië en anderen)

Aanpassingsopties:

De wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek kan worden aangepast aan het landniveau of elk ander marktsegment. Daarnaast begrijpt UMI dat u wellicht uw eigen zakelijke behoeften heeft, daarom bieden wij ook volledig op maat gemaakte oplossingen aan klanten.

U kunt ook delen van dit rapport kopen. Wil je een sectiesgewijs bekijken?
prijslijst?

Neem contact op met het team
  1.1Marktdefinitie
  1.2Doel van de studie
  1.3Beperking 
  1.4Stakeholders 
  1.5Valuta gebruikt in het rapport
  1.6Reikwijdte van het wereldwijde marktonderzoek voor in-vitrodiagnostiek
  2.1Onderzoeksmethodologie voor de wereldwijde marktstudie voor in-vitrodiagnostiek
   2.1.1Hoofddoelstelling van de wereldwijde marktstudie voor in-vitrodiagnostiek

 

  3.1Algemeen Overzicht
  3.2Het vastleggen van het volledige spectrum van de waarde die een diagnostische test bijdraagt
  3.3Zorgen dat robuuste analyses de waardebepaling ondersteunen
  3.4Rekening houden met variatie in diagnostische testtypen in waardebeoordelingsmethoden
  3.5Afstemmen op het definiëren en meten van waardedrijvers
   3.5.1Waardedriver: klinische impact
   3.5.2Waardedriver: niet-klinische impact op de patiënt
   3.5.3Waardefactor: opbrengsten uit de zorgverlening en impact op de kosten
   3.5.4Waardefactor: impact op publiek/bevolking
  4.1Algemeen Overzicht
  4.2De sleutel tot verantwoorde adoptie van in-vitrodiagnostische technologieën
   4.2.1Aanjagers van innovatie en adoptie van diagnostische technologie:
   4.2.2Huidige uitdagingen voor diagnostische innovatie
    4.2.2.1Regulatie
    4.2.2.2Bewijs genereren
    4.2.2.3Klinische behoeften
    4.2.2.4Inbedrijfstelling
    4.2.2.5Adoptie
   4.2.3Huidige behoeften
    4.2.3.1Drie sleutelvragen voor diagnostische innovatie:
   4.2.4Het ontwikkelen van een evidence 'toolkit' voor diagnostisch testonderzoek
  4.3Waarde van diagnostiek voor de gezondheidszorg en de gezondheidsstatus
  5.1Algemeen Overzicht
  5.2Inleiding en probleemstelling
   5.2.1Het verhogen van de zorgkosten
   5.2.2Onderbenutting van IVD's in de klinische praktijk
  5.3Gevolgen voor de patiëntenzorg
   5.3.1Conceptuele interventies
    5.3.1.1Bevordering van preventie, screening, vroege diagnose en therapie
    5.3.1.2Het bevorderen van alomvattend ziektebeheer
    5.3.1.3Bevordering van gestratificeerd ziektebeheer
    5.3.1.4Gerichte behandeling naast begeleidende diagnostiek
  5.4Gevolgen voor beleid: het bevorderen van een vergoeding voor resultaten
  5.5Analyse  
  5.6Conclusie
  6.1Algemeen Overzicht
  6.2Supply Chain 
  6.3Risicobeoordeling
  6.4Bulk-, maatwerk- en contractproductie

 

  7.1Primaire toepassingen van diagnostiek
   7.1.1Voorspellende toepassingen/screening/vroege ziektedetectie
   7.1.2Diagnostisch
   7.1.3Secundaire risicobeoordeling – Prognostisch
   7.1.4Geneesmiddelenselectie/behandelingstargeting
   7.1.5Monitoring en beheer van ziekten/condities
  7.2In-vitrodiagnostiek: overzicht van toekomstige trends en richtingen
   7.2.1Voorspel ziekten voordat de symptomen verschijnen
   7.2.2Voorspel gunstige en nadelige behandelingseffecten
   7.2.3Maak gepersonaliseerde ‘realtime’ behandelings- en ziektebeheerregimes mogelijk
   7.2.4Faciliteren van point-of-care- en near-patient-tests
   7.2.5Thuistesten inschakelen
   7.2.6Toepassingen op het gebied van de volksgezondheid, het milieu en bioterrorisme
   7.2.7Technologie en testen van systeemintegratie
  7.3Het belang van diagnostiek
   7.3.1De rol van diagnostiek
   7.3.2Verbetering van de patiëntenzorg
   7.3.3Het terugdringen van de zorguitgaven
   7.3.4Redenen waarom in-vitrodiagnostiek superieur is
    7.3.4.1Snelle resultaten
    7.3.4.2Meerdere tests tegelijkertijd
    7.3.4.3Aanpasbaar om verschillende chemicaliën te detecteren
    7.3.4.4Gemak van het opnemen van de gegevens
    7.3.4.5Betrouwbare resultaten die snel kunnen worden herhaald
  10.1Introductie van de markt voor in-vitrodiagnostiek
   10.1.1Essentiële componenten of kenmerken van diagnostiek
   10.1.2Hoofdcategorieën van diagnostiek
   10.1.3Gebruiksinstellingen
  10.2Market Dynamics
   10.2.1Market Drivers
    10.2.1.1Toenemende prevalentie van chronische ziekten
    10.2.1.2Stijgende geriatrische bevolking
    10.2.1.3Toenemende adoptie van Point-of-Care-diagnose
    10.2.1.4Technologische vooruitgang in de in-vitrodiagnostiek
   10.2.2Marktbeperkingen
    10.2.2.1Strenge overheidsvoorschriften voor de productie van IVD-producten
    10.2.2.2Ongunstig terugbetalingsbeleid voor in-vitrodiagnostiek
   10.2.3Markt kansen
    10.2.3.1Ontwikkeling van conditiespecifieke markers en tests
    10.2.3.2Toenemend belang van Companion Diagnostics
   10.2.4Markt trends
    10.2.4.1Wijziging van Vergoedingsmodellen en Regelingen
    10.2.4.2Investeren in het verenigen van technologie
    10.2.4.3Consolidatie en automatisering van laboratoria
    10.2.4.4Verschuiving naar datagedreven gezondheidszorg
    10.2.4.5Consumentenlaboratoriumtesten
    10.2.4.6Convergentie van de gezondheidszorg

 

  11.1Verenigde Staten 
  11.2Europa  
  11.3China  
  11.4India  
  11.5Japan  
  11.6Australië
  12.1Analyse van de vraagzijde
   12.1.1Belangrijkste feiten over de vergrijzing van de bevolking
   12.1.2Gezondheidsomstandigheden die verband houden met ouder worden
    12.1.2.1Enkele van de belangrijkste feiten over hart- en vaatziekten (HVZ)
  12.2Analyse van de aanbodzijde
   12.2.1Productlanceringen
   12.2.2Partnerships
   12.2.3Bedrijfsuitbreiding en investeringen
   12.2.4Fusies en Overnames
   12.2.5SWOT-analyse van de markt voor in-vitrodiagnostiek
   12.2.6Waardeketenanalyse van in-vitrodiagnostiek
  13.1Algemeen Overzicht
  14.1Algemeen Overzicht
   14.1.1reagentia 
   14.1.2Instrumentendiensten

 

   15.1.1Immunoassay
   15.1.2Klinische scheikunde
   15.1.3Zelfcontrole van bloedglucose (SMBG)
   15.1.4Moleculaire diagnostiek
   15.1.5Hematologie
   15.1.6Microbiologie
   15.1.7Aandachtspunt
   15.1.8hemostase

 

  16.1Algemeen Overzicht
   16.1.1Infectieziekten
   16.1.2Diabetes 
   16.1.3Oncologie 
   16.1.4Cardiologie
   16.1.5nefrologie
   16.1.6Auto immuunziekte
   16.1.7Overig

 

  17.1Algemeen Overzicht
   17.1.1In-vitrodiagnostiek in het ziekenhuis
   17.1.2Klinieken en laboratoria In-vitrodiagnostiek
   17.1.3Markt voor in-vitrodiagnostiek in de thuiszorg
   17.1.4Anderen In-vitrodiagnostiek in gezondheidszorginstellingen

 

  18.1Algemeen Overzicht
   18.1.1Wegwerp IVD-apparaten
   18.1.2Herbruikbare IVD-apparaten

 

  19.1Algemeen Overzicht
  19.2Noord-Amerika IVD-marktinzicht
   19.2.1Noord-Amerikaanse In-Vitro Diagnostics-markt per product:
   19.2.2Noord-Amerikaanse In-Vitro Diagnostics-markt per techniek:
   19.2.3Noord-Amerikaanse In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
   19.2.4Noord-Amerikaanse in-vitrodiagnostiekmarkt per eindgebruikers
   19.2.5Noord-Amerikaanse markt voor in-vitrodiagnostiek per bruikbaarheid
   19.2.6Noord-Amerikaanse In-Vitro Diagnostics-markt per land:
    19.2.6.1Verenigde Staten
     19.2.6.1.1Belangrijkste bevindingen over de gezondheidszorguitgaven in de VS, 2017
     19.2.6.1.2Amerikaanse gezondheidsuitgaven per type dienst of product, 2017
     19.2.6.1.3Gezondheidsuitgaven per belangrijke financieringsbron
     19.2.6.1.4Markt voor in-vitrodiagnostiek in de Verenigde Staten per product
     19.2.6.1.5Markt voor in-vitrodiagnostiek in de Verenigde Staten per techniek
     19.2.6.1.6In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing in de Verenigde Staten:
     19.2.6.1.7Markt voor in-vitrodiagnostiek in de Verenigde Staten per eindgebruikers
     19.2.6.1.8Markt voor in-vitrodiagnostiek in de Verenigde Staten op basis van bruikbaarheid
    19.2.6.2Canada
     19.2.6.2.1Belangrijkste bevindingen over de Canadese gezondheidszorguitgaven, 2018
     19.2.6.2.2Belangrijkste bevindingen over de uitgaven in de ziekenhuissector in Canada, 2017
     19.2.6.2.3Canada In-Vitro Diagnostics-markt per product
     19.2.6.2.4Canada Markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.2.6.2.5Canada In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.2.6.2.6Canadese in-vitrodiagnostiekmarkt per eindgebruikers
     19.2.6.2.7Canadese markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.2.6.3Rest van Noord-Amerika
     19.2.6.3.1Rest van de NA-markt voor in-vitrodiagnostiek per product
     19.2.6.3.2Rest van de NA-markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.2.6.3.3Rest van de NA In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.2.6.3.4Rest van de NA-markt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
     19.2.6.3.5Rest van de NA-markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
  19.3Europa IVD-marktinzicht
   19.3.1Europese markt voor in-vitrodiagnostiek per product
   19.3.2Europese markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
   19.3.3Europa In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
   19.3.4Europese markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
   19.3.5Europese markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
   19.3.6Europese markt voor in-vitrodiagnostiek per land
    19.3.6.1Duitsland
     19.3.6.1.1Duitsland In-vitrodiagnostiek-markt per product
     19.3.6.1.2Duitsland In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.3.6.1.3Duitsland In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.1.4Duitsland Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.3.6.1.5Duitsland Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.3.6.2Frankrijk
     19.3.6.2.1Frankrijk In-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.3.6.2.2Frankrijk Markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.3.6.2.3Frankrijk In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.2.4Frankrijk Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.3.6.2.5Frankrijk Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.3.6.3Spanje
     19.3.6.3.1Spanje In-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.3.6.3.2Spanje Markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.3.6.3.3Spanje In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.3.4Spanje Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.3.6.3.5Spanje Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.3.6.4Italië 
     19.3.6.4.1Italië In-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.3.6.4.2Italië In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.3.6.4.3Italië In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.4.4Italië Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.3.6.4.5Italië Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.3.6.5United Kingdom
     19.3.6.5.1Verenigd Koninkrijk In-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.3.6.5.2Verenigd Koninkrijk In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.3.6.5.3Verenigd Koninkrijk In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.5.4Verenigd Koninkrijk In-vitrodiagnostiekmarkt per eindgebruikers
     19.3.6.5.5Verenigd Koninkrijk In-vitrodiagnostiekmarkt naar bruikbaarheid
    19.3.6.6Rest van Europa
     19.3.6.6.1Rest van Europa In-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.3.6.6.2Rest van Europa Markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.3.6.6.3Rest van Europa In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.3.6.6.4Rest van Europa: markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruiker
     19.3.6.6.5Rest van Europa Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
  19.4Marktinzicht in Azië en de Stille Oceaan voor in-vitrodiagnostiek
   19.4.1Azië-Pacific In-vitrodiagnostiekmarkt per product
   19.4.2Azië-Pacific In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
   19.4.3Azië-Pacific In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
   19.4.4Azië-Pacific markt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
   19.4.5Azië-Pacific markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
   19.4.6Azië-Pacific In-vitrodiagnostiekmarkt per land
    19.4.6.1China
     19.4.6.1.1IVD-productregistratie in China
     19.4.6.1.2China IVD-typetestproces
     19.4.6.1.3Klinische onderzoeken voor IVD-producten in China
     19.4.6.1.4Terugbetaling van IVD-producten in China
     19.4.6.1.5Chinese markt voor in-vitrodiagnostiek per product
     19.4.6.1.6Chinese markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.4.6.1.7Chinese In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.4.6.1.8Chinese markt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
     19.4.6.1.9Chinese markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.4.6.2India
     19.4.6.2.1Aangemelde medische hulpmiddelen
     19.4.6.2.2Niet-aangemelde medische hulpmiddelen
     19.4.6.2.3India In-Vitro Diagnostics-markt per product
     19.4.6.2.4India In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.4.6.2.5De Indiase In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.4.6.2.6India Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.4.6.2.7India Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.4.6.3Japan
     19.4.6.3.1Classificatie van IVD's in Japan
     19.4.6.3.2Categorie goedkeuringsaanvragen voor IVD-reagentia
     19.4.6.3.3Japanse markt voor in-vitrodiagnostiek per product
     19.4.6.3.4Japanse markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.4.6.3.5Japanse In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.4.6.3.6Japanse markt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
     19.4.6.3.7Japanse markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.4.6.4Australië
     19.4.6.4.1Australische in-vitrodiagnostiekmarkt per product
     19.4.6.4.2Australische in-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.4.6.4.3Australië In-Vitro Diagnostics-markt per toepassing:
     19.4.6.4.4Australische in-vitrodiagnostiekmarkt per eindgebruikers
     19.4.6.4.5Australische markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.4.6.5Rest van marktinzicht in Azië en de Stille Oceaan
     19.4.6.5.1Rest van de APAC-markt voor in-vitrodiagnostiek per product
     19.4.6.5.2Rest van de APAC-markt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
     19.4.6.5.3Rest van de APAC-markt voor in-vitrodiagnostiek per toepassing:
     19.4.6.5.4Rest van de APAC-markt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
     19.4.6.5.5Rest van de APAC-markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
  19.5Rest van het wereldmarktinzicht
   19.5.1Rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek per product
   19.5.2Rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek per techniek
   19.5.3Rest van de wereld in-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
   19.5.4Rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
   19.5.5Rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
   19.5.6Rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek per land
    19.5.6.1Brazilië
     19.5.6.1.1Brazilië In-vitrodiagnostiek-markt per product
     19.5.6.1.2Brazilië In-vitrodiagnostiekmarkt per techniek
     19.5.6.1.3Brazilië In-vitrodiagnostiek-markt per toepassing:
     19.5.6.1.4Brazilië Markt voor in-vitrodiagnostiek per eindgebruikers
     19.5.6.1.5Brazilië Markt voor in-vitrodiagnostiek naar bruikbaarheid
    19.5.6.2Andere rest van de wereld
     19.5.6.2.1Andere in-vitrodiagnostiekmarkt in de rest van de wereld per product
     19.5.6.2.2Andere in-vitrodiagnostiekmarkt in de rest van de wereld, per techniek
     19.5.6.2.3Andere in-vitrodiagnostiekmarkt in de rest van de wereld, per toepassing:
     19.5.6.2.4Andere rest van de wereldmarkt voor in-vitrodiagnostiek door eindgebruikers
     19.5.6.2.5Andere markt voor in-vitrodiagnostiek in de rest van de wereld, gerangschikt naar bruikbaarheid
  20.1Porter's Vijfkrachtenanalyse
   20.1.1Onderhandelingsmacht van leveranciers
   20.1.2Onderhandelingsmacht van kopers
   20.1.3Dreiging van nieuwe toetreders
   20.1.4Dreiging van vervangers
   20.1.5Rivaliteit in de industrie
  20.2Marktaandeelanalyse, per bedrijf
   20.2.1Analyse van het wereldwijde marktaandeel voor in-vitrodiagnostiek, per bedrijf, 2018
  20.1Porter's Vijfkrachtenanalyse
   20.1.1Onderhandelingsmacht van leveranciers
   20.1.2Onderhandelingsmacht van kopers
   20.1.3Dreiging van nieuwe toetreders
   20.1.4Dreiging van vervangers
   20.1.5Rivaliteit in de industrie
  20.2Marktaandeelanalyse, per bedrijf
   20.2.1Analyse van het wereldwijde marktaandeel voor in-vitrodiagnostiek, per bedrijf, 2018
 21TOP BEDRIJFSPROFIELEN
  21.1Abbott Laboratories
   21.1.1Belangrijkste feiten 
   21.1.2Bedrijfsbeschrijving
   21.1.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.1.4Groeistrategie
   21.1.5SWOT-analyse
   21.1.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.1.6.1Inkomstensplitsing
   21.1.7Recente ontwikkelingen
    21.1.7.1Productlanceringen
    21.1.7.2Samenwerking
    21.1.7.3Fusie en overname
  21.2Becton Dickinson
   21.2.1Belangrijkste feiten 
   21.2.2Bedrijfsbeschrijving
   21.2.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod (AI-technologie)
   21.2.4Groeistrategie
   21.2.5SWOT-analyse
   21.2.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.2.6.1Inkomstensplitsing
   21.2.7Recente ontwikkelingen
    21.2.7.1Product lancering
    21.2.7.2Partnerships
    21.2.7.3Bedrijfsuitbreidingen en investeringen
    21.2.7.4Fusie & Overnames
  21.3Biomérieux SA 
   21.3.1Belangrijkste feiten 
   21.3.2Bedrijfsbeschrijving
   21.3.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.3.4Groeistrategie
   21.3.5SWOT-analyse
   21.3.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.3.6.1Inkomstensplitsing
   21.3.7Recente ontwikkelingen
    21.3.7.1Productlanceringen
    21.3.7.2Partnerships
    21.3.7.3Fusies en Overnames
  21.4Bio-Rad Laboratoria, Inc.
   21.4.1Belangrijkste feiten 
   21.4.2Bedrijfsbeschrijving
   21.4.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.4.4Groeistrategie
   21.4.5SWOT-analyse
   21.4.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.4.6.1Inkomstensplitsing
   21.4.7Recente ontwikkelingen
    21.4.7.1Productlanceringen
    21.4.7.2Fusies en Overnames
  21.5Danaher Corporation
   21.5.1Belangrijkste feiten 
   21.5.2Bedrijfsbeschrijving
   21.5.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.5.4Groeistrategie
   21.5.5SWOT-analyse
   21.5.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.5.6.1Inkomstensplitsing
   21.5.7Recente ontwikkelingen
    21.5.7.1Fusie en overnames
  21.6Johnson & Johnson
   21.6.1Belangrijkste feiten 
   21.6.2Bedrijfsbeschrijving
   21.6.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.6.4Groeistrategie
   21.6.5SWOT-analyse
   21.6.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.6.6.1Inkomstensplitsing
  21.7Roche Holding Ltd
   21.7.1Belangrijkste feiten 
   21.7.2Bedrijfsbeschrijving
   21.7.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.7.4Groeistrategie
   21.7.5SWOT-analyse
   21.7.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.7.6.1Inkomstensplitsing
   21.7.7Recente ontwikkelingen
    21.7.7.1Productlanceringen
    21.7.7.2Samenwerking
    21.7.7.3Fusies en Overnames
  21.8Siemens Healthineers AG.
   21.8.1Belangrijkste feiten 
   21.8.2Bedrijfsbeschrijving
   21.8.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.8.4Groeistrategie
   21.8.5SWOT-analyse
   21.8.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.8.6.1Inkomstensplitsing
   21.8.7Recente ontwikkelingen
    21.8.7.1Productlanceringen
    21.8.7.2Samenwerking
    21.8.7.3Bedrijfsuitbreiding en investeringen
    21.8.7.4Fusie en overnames
  21.9Thermo Fisher Scientific
   21.9.1Belangrijkste feiten 
   21.9.2Bedrijfsbeschrijving
   21.9.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.9.4Groeistrategie
   21.9.5SWOT-analyse
   21.9.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.9.6.1Inkomstensplitsing
   21.9.7Recente ontwikkelingen
    21.9.7.1Product lancering
    21.9.7.2Partnerships
    21.9.7.3Bedrijfsuitbreiding en investeringen
    21.9.7.4Fusie en overname
  21.10Sysmex Corporation
   21.10.1Belangrijkste feiten 
   21.10.2Bedrijfsbeschrijving
   21.10.3Belangrijkste product-/dienstenaanbod
   21.10.4SWOT-analyse
   21.10.5Groeistrategie
   21.10.6Belangrijkste financiële gegevens
    21.10.6.1Inkomstensplitsing
   21.10.7Recente ontwikkelingen
    21.10.7.1Productlanceringen
    21.10.7.2Samenwerking
    21.10.7.3Bedrijfsuitbreiding en investeringen
    21.10.7.4Fusie en overnames

onderzoeksmethode

Het analyseren van de historische markt, het inschatten van de huidige markt en het voorspellen van de toekomstige markt voor wereldwijde in-vitrodiagnostiek waren de drie belangrijkste stappen die werden gezet om de algemene adoptie van in-vitrodiagnostische diensten in grote regio's/landen te creëren en te analyseren. Er werd uitvoerig secundair onderzoek uitgevoerd om de historische markt van de technologie en de algemene schatting van de huidige markt te verzamelen. Ten tweede werden, om deze inzichten te valideren, talrijke bevindingen en aannames in overweging genomen. Bovendien zijn er uitvoerige primaire interviews gehouden met deskundigen uit de sector uit de hele waardeketen van de in-vitrodiagnostiektechnologie. Na de aanname en validatie van marktaantallen door middel van primaire interviews, werd een top-down benadering gebruikt om de volledige marktomvang van de In-Vitro Diagnostics-markt wereldwijd te voorspellen. Daarna werden methoden voor marktanalyse en gegevenstriangulatie toegepast om de totale marktomvang van segmenten en subsegmenten van de technologie te schatten en te analyseren. Gedetailleerde methodologie wordt hieronder uitgelegd:

Analyse van de historische marktomvang

Stap 1: Diepgaande studie van secundaire bronnen:

Er werd een gedetailleerd secundair onderzoek uitgevoerd om de historische marktomvang van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek te verkrijgen via interne bronnen van het bedrijf, zoals jaarverslag en financiële overzichten, prestatiepresentaties, persberichten, inventarisstukken, enz. en externe bronnen inclusief handel tijdschriften, nieuws en artikelen, overheidspublicaties, economische gegevens, publicaties van concurrenten, sectorrapporten, publicaties van regelgevende instanties, organisaties voor veiligheidsnormen, databases van derden en andere geloofwaardige publicaties. Voor het verzamelen van economische gegevens werd gebruik gemaakt van onder meer de Wereldbank, CDC, Europese Commissie (EC), Verenigde Naties en WHO en OESO.

Stap 2: Marktsegmentatie:

Na het verkrijgen van de historische marktomvang van de totale markt, werd een gedetailleerde secundaire analyse uitgevoerd om historische marktinzichten en aandelen te verzamelen voor verschillende segmenten en subsegmenten van de Global In-Vitro Diagnostics-technologie. Belangrijke segmenten in het rapport zijn producten, technieken, toepassingen, eindgebruikers en bruikbaarheid.

Stap 3: Factoranalyse:

Na het verwerven van de historische marktomvang van verschillende segmenten gedetailleerd factoren analyse werd uitgevoerd om de huidige marktomvang van de Global In-Vitro Diagnostics-technologie te schatten. Er werd een factoranalyse uitgevoerd met behulp van afhankelijke en onafhankelijke variabelen zoals de versnelde vergrijzing van de bevolking, de stijgende prevalentie van leeftijdsgerelateerde aandoeningen en de toenemende vraag naar residentiële zorgvoorzieningen. Historische trends van de wereldwijde in-vitrodiagnostiektechnologie en hun jaarlijkse impact op de marktomvang en het marktaandeel in het recente verleden werden geanalyseerd. Ook het vraag- en aanbodscenario werden grondig bestudeerd.

Huidige schatting en voorspelling van de marktomvang

Huidige marktomvang: Op basis van bruikbare inzichten uit de bovenstaande drie stappen zijn we tot de huidige marktomvang gekomen, de belangrijkste spelers in de belangrijkste toepassingen en markten, de marktaandelen van deze spelers en de toeleveringsketen van de industrie. Alle vereiste procentuele aandelensplitsingen en marktuitsplitsingen werden bepaald met behulp van de hierboven genoemde secundaire benadering en werden geverifieerd via primaire interviews.

Schatting en voorspelling: Voor marktschattingen en -voorspellingen werd gewicht toegekend aan verschillende factoren, waaronder marktfactoren, beperkingen, kansen en trends. Na analyse van deze factoren werden relevante voorspellingstechnieken, dwz Bottom-up/Top-down, toegepast om tot de marktvoorspelling voor 2025 voor verschillende segmenten en subsegmenten van de technologie te komen. De onderzoeksmethodologie die is toegepast om de marktomvang te schatten, omvat:

  • De marktomvang van de sector, in termen van waarde en snelheid waarmee in-vitrodiagnostiek wereldwijd wordt toegepast
  • Alle procentuele aandelen, splitsingen en uitsplitsingen van marktsegmenten en subsegmenten
  • Belangrijkste spelers in belangrijke toepassingen en markten, evenals het marktaandeel van elke speler. Ook de groeistrategieën die deze spelers hanteren om te concurreren op de steeds groter wordende wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek

Validatie van marktomvang en aandeel

Primaire onderzoek: Er zijn diepte-interviews gehouden met de Key Opinion Leaders (KOL's), waaronder topmanagers (CXO/VP's, verkoophoofd, marketinghoofd, operationeel hoofd en regionaal hoofd, enz.). De primaire onderzoeksresultaten werden samengevat en er werd een statistische analyse uitgevoerd om de gestelde hypothese te bewijzen. De input uit primair onderzoek werd geconsolideerd met secundaire bevindingen, waardoor informatie werd omgezet in bruikbare inzichten.

Split van de primaire deelnemers

Markttechniek

Er werd gebruik gemaakt van een techniek voor gegevenstriangulatie om het algehele marktontwikkelingsproces te voltooien en om nauwkeurige statistische cijfers te verkrijgen van elk segment en subsegment met betrekking tot de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek. Gegevens werden opgesplitst in verschillende segmenten na het bestuderen van verschillende parameters en trends op gebieden zoals product, technieken, toepassingen, eindgebruiker, bruikbaarheid en regio's zoals Noord-Amerika, Europa, Azië-Pacific en de rest van de wereld.

Hoofd doelstelling van de marktstudie voor in-vitrodiagnostiek

De huidige en toekomstige markttrends van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek worden in het onderzoek uiteengezet. Beleggers kunnen strategische inzichten verwerven om hun keuzevrijheid voor investeringen te baseren op basis van de kwalitatieve en kwantitatieve analyse die in het onderzoek is uitgevoerd. De huidige en toekomstige markttrends zouden de algehele aantrekkelijkheid van de markt bepalen en een platform bieden voor de industriële deelnemer om de onaangeboorde markt te exploiteren en als pionier te profiteren. Andere kwantitatieve doelstellingen van de onderzoeken zijn onder meer:

  • Analyseer de huidige en verwachte marktomvang van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek in termen van waarde (US $)
  • Analyseer de huidige en verwachte marktomvang van verschillende segmenten en subsegmenten van de wereldwijde in-vitrodiagnostiekmarkt
  • Om de omzet- en bedrijfsmodellen van de marktspelers in de branche te analyseren
  • Om de initiatieven van diagnostische bedrijven Vs. dienstverleners om de algehele analyse van in-vitrodiagnostiek in grote regio's te vergroten
  • Definieer en beschrijf de segmenten en subsegmenten waarmee rekening wordt gehouden bij de evaluatie van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek en anticipeer op potentiële risico's die aan de markt zijn verbonden
  • Definiëren en analyseren van de overheidsregelgeving voor diagnostiek
  • Analyseer de huidige en verwachte marktomvang van de wereldwijde markt voor in-vitrodiagnostiek voor grote regio’s/landen, waaronder Noord-Amerika (VS, Canada, de rest van Noord-Amerika), Europa (Duitsland, Frankrijk, Spanje, Italië, VK, de rest van Europa ), Azië-Pacific (China, Japan, India, Australië, rest van Azië-Pacific) en rest van de wereld (Brazilië, anderen)
  • Definieer en analyseer het concurrentielandschap van de mondiale markt voor in-vitrodiagnostiek en de groeistrategieën die door de marktspelers worden aangenomen om de snelle groei te ondersteunen

Vergelijkbare producten