Rynek leczenia niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D) z prognozowanym wzrostem na poziomie ~11,4% osiągnie wartość USD Million do 2032 roku, przewiduje UnivDatos

Autor: Bandana Dobhal, Research Analyst

17 lutego 2025

Najważniejsze punkty raportu:

  • Rosnąca liczba przypadków choroby LAL-D na całym świecie: Rosnąca zapadalność i częstość występowania choroby LAL-D to główny czynnik zwiększający popyt na terapie niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D).

  • Zwiększony nacisk na badania nad chorobami rzadkimi: Kluczowym trendem rynkowym w leczeniu niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D) jest rosnące zainteresowanie badaniami nad chorobami rzadkimi. Główne firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne, instytucje akademickie i organizacje badawcze dokonują coraz większych inwestycji kapitału wysokiego ryzyka, aby opracować nowe terapie dla LAL-D i wszystkich innych chorób sierocych.

  • Liderowanie Ameryki Północnej: Rynek leczenia LAL-D w Ameryce Północnej jest największy i najbardziej rozwinięty ze względu na silną infrastrukturę opieki zdrowotnej, wysoką świadomość pacjentów i nacisk na leczenie chorób rzadkich.

  • Rozwój w regionie Azji i Pacyfiku: W regionie Azji i Pacyfiku następuje ogromny wzrost ze względu na rosnącą liczbę przypadków choroby LAL-D, wsparcie rządowe i finansowanie w celu wzmocnienia działalności badawczo-rozwojowej na tym rynku.

Zgodnie z nowym raportem UnivDatos, oczekuje się, że rynek leczenia niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D) osiągnie wartość USD milionów w 2032 roku, rosnąc w tempie CAGR na poziomie 11,4%. Ten wzrost wynika ze wzrostu świadomości, możliwości diagnostyki oraz dostępności testów genetycznych i innowacyjnych procedur diagnostycznych. Baza pacjentów z LAL-D powiększyła się i poszukuje odpowiedniego leczenia. Rynek wspierany jest również przez inicjatywy rządowe na rzecz rozwoju leków sierocych, które obejmują oznaczenie leku sierocego i zapewnienie zachęt do badań nad chorobami rzadkimi. Kolejnym czynnikiem jest pozytywne zaangażowanie grup rzecznictwa pacjentów i organizacji zajmujących się chorobami rzadkimi w edukację i propagowanie lepszych standardów terapeutycznych. Ponadto oczekuje się, że globalny rynek leczenia LAL-D będzie się znacznie rozwijał ze względu na poprawę dostępu do opieki zdrowotnej na rynkach wschodzących oraz potencjalne zastosowanie terapii skojarzonych. Połączenie tych zmiennych sprzyja rozwojowi rynku LAL-D i poszukiwaniu nowych metod leczenia.

Rosnący postęp w terapii genowej

Postęp technologiczny w terapii genowej i enzymatycznej terapii zastępczej (ERT) był kluczowym strategicznym elementem rozwoju rynku leczenia niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D), rzadkiego zaburzenia genetycznego, które czasami jest śmiertelne. Terapie te zapewniają perspektywiczne podejścia do leczenia choroby i wywarły korzystny wpływ na przemysł leczenia LAL-D. Terapia genowa polega na transplantacji zdrowej kopii genu LIPA do komórek pacjenta w celu przywrócenia prawidłowego funkcjonowania komórek. Gen ten syntetyzuje dobry enzym lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL) w organizmie, który jest zredukowany lub nie jest produkowany u osób z LAL-D. Dlatego terapia genowa daje szansę na dostarczenie funkcjonalnego genu, który z kolei pozwala organizmowi pacjenta na wytwarzanie wystarczającej ilości enzymu LAL, aby zatrzymać lub odwrócić chorobę.

Zgodnie z raportem, oczekuje się, że region Azji i Pacyfiku będzie najszybciej rozwijającym się regionem w okresie prognozy

Oczekuje się, że rynek leczenia niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL-D) w regionie Azji i Pacyfiku (APAC) będzie najszybciej rozwijającym się regionem ze względu na postęp technologiczny w infrastrukturze opieki zdrowotnej, wzrost wykrywalności chorób rzadkich oraz rosnące wydatki na badania i rozwój. Lepsze systemy opieki zdrowotnej i dostęp do testów genetycznych w krajach takich jak Chiny, Indie i kraje Azji Południowo-Wschodniej oznaczają, że u coraz większej liczby osób diagnozuje się LAL-D, co prowadzi do powiększenia rynku. Wsparcie regulacyjne udzielane przez rządy, takie jak oznaczenie leku sierocego i przyspieszona procedura dopuszczenia, sprawiają, że firmy farmaceutyczne rozważają inwestycje w zaburzenia takie jak LAL-D. Region APAC szybko rozwija się na rynku w wyniku zwiększonych wydatków na opiekę zdrowotną, skupienia się na nowych terapiach, poprawy dostępności opieki zdrowotnej, lepszych wskaźników diagnostycznych i większego zapotrzebowania na odpowiednie leczenie, w tym ERT i terapie genowe.

Na przykład w listopadzie 2023 r. firmy Lupin i Zydus podpisały umowę licencyjną na wspólną sprzedaż Saroglitazar Mg, kluczowego leku w leczeniu przewlekłych chorób wątroby w Indiach. Choroba wątroby jest głównym stanem klinicznym w LAL-D, a te leki będą odgrywać kluczową rolę we wspierającym leczeniu LAL-D.

Kluczowe elementy raportu

Wielkość rynku, trendy i prognozy przychodów | 2024–2032.

Dynamika rynku – wiodące trendy, czynniki wzrostu, ograniczenia i możliwości inwestycyjne

Segmentacja rynku – szczegółowa analiza według wskazania, leczenia, kanału dystrybucji i regionu

Otoczenie konkurencyjne – czołowi kluczowi dostawcy i inni znaczący dostawcy

Otrzymaj kontakt


Powiązane wiadomości