Oczekuje się, że globalny rynek badań przesiewowych nosicieli (Global Carrier Screening Market) odnotuje znaczący wzrost. Ameryka Północna pokieruje wzrostem!

Badanie nosicielstwa to test genetyczny stosowany w celu ustalenia, czy zdrowa osoba jest nosicielem recesywnej choroby genetycznej. Dostarcza on trwających całe życie informacji o ryzyku reprodukcyjnym danej osoby i jej szansach na urodzenie dziecka z chorobą genetyczną. Zaburzenia genetyczne są uważane za zaburzenia trwające całe życie, które mogą być spowodowane mutacją lub dziedziczeniem wadliwych genów od rodziny. Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i rosnąca świadomość na temat wpływu tych zaburzeń na dziecko są siłą napędową rynku badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa. Na przykład Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że dotyka to 10 na każde 1000 osób. Oznacza to, że od 70 do 80 milionów ludzi na świecie żyje z jedną z tych chorób.

Oczekuje się, że rynek badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa będzie rósł w stałym tempie około 15% ze względu na rosnące wykorzystanie zapłodnienia in-vitro i kriokonserwacji. Kriokonserwacja i zapłodnienie in-vitro wymagają badań genetycznych rodziców, aby zrozumieć ryzyko wystąpienia zaburzenia genetycznego. Na przykład, zgodnie z różnymi raportami z badań, każdego roku klinicyści na całym świecie przeprowadzają ponad 2,5 miliona cykli IVF.

Szczegółową analizę globalnego rynku badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa można znaleźć pod adresem – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Ze względu na rodzaj, rynek został podzielony na rozszerzone badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa i ukierunkowane badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa choroby. Wśród nich dominujący udział w rynku w 2021 r. ma segment rozszerzonych badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa. Rozszerzone badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa to testy, które obejmują zakres testów na zaburzenia genetyczne. Testy te są wykonywane w celu uzyskania dostępu do możliwości wystąpienia najczęstszych chorób genetycznych, takich jak choroba Taya-Sachsa. Firmy rozszerzają wprowadzanie swoich produktów na rynek w tej kategorii, co jest ważnym czynnikiem odpowiadającym za lukratywny udział segmentu w rynku. Na przykład w lutym 2020 r. firma Thermo Fisher Scientific wprowadza rozwiązanie oparte na NGS do rozszerzonych badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa. Zestaw Ion Torrent CarrierSeq ECS dla systemu Ion GeneStudio S5 łączy wieloplatformowe podejście do rozszerzonych badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa (ECS) w jedno rozwiązanie, które rozszerza portfolio badań zdrowia reprodukcyjnego firmy, które obejmuje narzędzia do analiz prenatalnych, postnatalnych, zapłodnienia in vitro i badań przesiewowych noworodków.

Ze względu na stan zdrowia rynek został podzielony na mukowiscydozę, chorobę Taya-Sachsa, chorobę Gauchera, anemię sierpowatokrwinkową, rdzeniowy zanik mięśni i inne. Wśród nich anemia sierpowatokrwinkowa miała znaczny udział w 2021 r. Anemia sierpowatokrwinkowa jest jednym z najczęstszych zaburzeń genetycznych, w których czerwone krwinki ciała zmieniają swój kształt z okrągłego na sierpowaty i stają się sztywne, co uniemożliwia im przenoszenie wystarczającej ilości tlenu. Skutkuje to anemią, utratą wzroku, osłabioną odpornością i innymi stanami. Wysoka częstość występowania choroby w słabszych gospodarkach przyczynia się do znacznego udziału segmentu. Na przykład, według Światowej Organizacji Zdrowia, aż 40 procent ludzi w niektórych krajach afrykańskich ma cechę sierpowatokrwinkową.

Ze względu na technologię rynek został podzielony na sekwencjonowanie DNA, reakcję łańcuchową polimerazy, mikromacierze i inne. Wśród nich segment sekwencjonowania DNA ma znaczący udział w rynku w 2021 r. Wynika to głównie z postępu technologicznego w tej technologii, wraz z rozszerzaniem się kategorii produktów i wprowadzaniem na rynek produktów opartych na atrybutach sekwencjonowania DNA, co przyczynia się do wzrostu segmentu. Na przykład w grudniu 2022 r. firmy Bio-Techne i Oxford Nanopore Technologies ogłosiły wspólne opracowanie testów sekwencjonowania dla zdrowia reprodukcyjnego i badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa.

Ze względu na użytkowników końcowych rynek został podzielony na szpitale, laboratoria, kliniki i inne. Wśród nich segment laboratoriów miał dominujący udział w 2021 r. Wynika to głównie z wiedzy specjalistycznej laboratoriów w diagnozowaniu różnych zaburzeń genetycznych, zwiększając pulę pacjentów w laboratoriach w celu diagnozy.

Poproś o próbkę raportu pod adresem- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Aby lepiej zrozumieć stopień przyjęcia na rynku branży badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa, rynek jest analizowany w oparciu o jego ogólnoświatową obecność w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Reszta Azji i Pacyfiku), Reszta Świata. Oczekuje się, że Ameryka Północna utrzyma dominujący udział w rynku w 2021 r. Obecność głównych graczy rynkowych i rosnący popyt na wczesne wykrywanie uwarunkowań genetycznych przyczyniają się do dominującego udziału badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa w regionie. Ponadto rosnąca liczba przypadków chorób genetycznych i rzadkich przyczynia się do wzrostu rynku w regionie. Na przykład, według National Institutes of Health (NIH), istnieje około 7000 rzadkich chorób dotykających od 25 do 30 milionów Amerykanów.

Niektórzy z głównych graczy działających na rynku to Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; i CENTOGENE N.V.

Globalny rynek badań przesiewowych w kierunku nosicielstwa - segmentacja

Analiza rynku, według typu

· Rozszerzone badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa

· Ukierunkowane badania przesiewowe w kierunku nosicielstwa choroby

Analiza rynku, według stanu zdrowia

· Mukowiscydoza

· Tay-Sachs

· Choroba Gauchera

· Anemia sierpowatokrwinkowa

· Rdzeniowy zanik mięśni

· Inne

Analiza rynku, według technologii

· Sekwencjonowanie DNA

· Reakcja łańcuchowa polimerazy

· Mikromacierze

· Inne

Analiza rynku, według użytkowników końcowych

· Szpitale

· Laboratoria

· Kliniki

· Inne

Analiza rynku, według regionu

· Ameryka Północna

o USA

o Kanada

o Reszta Ameryki Północnej

· Europa

o Niemcy

o Wielka Brytania

o Francja

o Włochy

o Hiszpania

o Reszta Europy

· Azja i Pacyfik

o Chiny

o Japonia

o Indie

o Reszta Azji i Pacyfiku

· Reszta Świata

Profile najlepszych firm

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.