Oczekuje się, że globalny rynek badań przesiewowych nosicieli odnotuje znaczny wzrost. Ameryka Północna poprowadzi wzrost!

Badania przesiewowe nosicieli to test genetyczny służący do określenia, czy zdrowa osoba jest nosicielem recesywnej choroby genetycznej. Dostarcza dożywotnich informacji o ryzyku reprodukcyjnym danej osoby i jej szansach na posiadanie dziecka z chorobą genetyczną. Zaburzenia genetyczne są uważane za schorzenia dożywotnie, mogą one wystąpić w wyniku mutacji lub dziedziczenia wadliwych genów od rodziny. Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i rosnąca świadomość wpływu tych zaburzeń na dziecko są motorem napędowym dla rynku badań przesiewowych nosicieli.Na przykład, Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że 10 na każde 1000 osób jest dotkniętych chorobą. Oznacza to, że od 70 do 80 milionów ludzi na świecie żyje z jedną z tych chorób.

TheRynek badań przesiewowych nosicielioczekuje się, że będzie rósł w stałym tempie około 15% ze względu na rosnące wykorzystanie zapłodnienia in-vitro i krioprezerwacji.Krioprezerwacja i zapłodnienie in-vitro wymagają badań genetycznych rodziców w celu zrozumienia ryzyka zaburzeń genetycznych.Na przykład, zgodnie z różnymi raportami badawczymi, każdego roku klinicyści na całym świecie przeprowadzają ponad 2,5 miliona cykli IVF.

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku badań przesiewowych nosicieli, przejdź do–https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

W oparciu o typ, rynek został podzielony na rozszerzone badania przesiewowe nosicieli i ukierunkowane badania przesiewowe nosicieli w kierunku określonych chorób. Wśród nich, segment rozszerzonych badań przesiewowych nosicieli ma dominujący udział w rynku w 2021 roku. Rozszerzone testy przesiewowe nosicieli to testy, które obejmują zakres badań genetycznych w kierunku chorób. Testy te są przeprowadzane w celu oceny prawdopodobieństwa wystąpienia najczęściej występujących chorób genetycznych, takich jak choroby Taya-Sachsa. Firmy rozwijają wprowadzenia swoich produktów w tej kategorii, co jest ważnym czynnikiem odpowiedzialnym za lukratywny udział segmentu na rynku.Na przykład, w lutym 2020 roku, Thermo Fisher Scientific wprowadza rozwiązanie oparte na NGS do rozszerzonych badań przesiewowych nosicieli. Zestaw Ion Torrent CarrierSeq ECS dla systemu Ion GeneStudio S5 konsoliduje wieloplatformowe podejście do rozszerzonych badań przesiewowych nosicieli (ECS) w jedno rozwiązanie, które rozszerza portfolio badań nad zdrowiem reprodukcyjnym firmy, które obejmuje narzędzia do analizy prenatalnej, postnatalnej, zapłodnienia in vitro i badań przesiewowych noworodków.

W oparciu o stan zdrowia, rynek został podzielony na zwłóknienie torbielowate, Tay Sachs, chorobę Gauchera, anemię sierpowatą, rdzeniowy zanik mięśni i inne. Wśród nich, anemia sierpowata miała znaczny udział w 2021 roku. Anemia sierpowata jest jednym z najczęstszych zaburzeń genetycznych, w których czerwone krwinki organizmu zmieniają swój kształt z okrągłego na sierpowaty i stają się sztywne, co sprawia, że ​​nie są w stanie przenosić wystarczającej ilości tlenu. Powoduje to anemię, utratę wzroku, słabą odporność i inne schorzenia. Wysoka częstość występowania choroby w słabszych gospodarkach przyczynia się do znacznego udziału tego segmentu.Na przykład, według Światowej Organizacji Zdrowia, nawet 40 procent ludzi w niektórych krajach afrykańskich ma cechę anemii sierpowatej.

W oparciu o technologię, rynek został podzielony na sekwencjonowanie DNA, reakcję łańcuchową polimerazy, mikromacierze i inne. Wśród nich, segment sekwencjonowania DNA ma dominujący udział w rynku w 2021 roku. Wynika to głównie z postępu technologicznego w technologii, wraz z rozszerzaniem kategorii produktów i wprowadzaniem produktów opartych na sekwencjonowaniu DNA, co przyczynia się do wzrostu segmentu.Na przykład, w grudniu 2022 roku, Bio-Techne i Oxford Nanopore Technologies ogłosiły wspólne opracowanie testów sekwencjonowania dla zdrowia reprodukcyjnego i badań przesiewowych nosicieli.

W oparciu o użytkowników końcowych, rynek został podzielony na szpitale, laboratoria, kliniki i inne. Wśród nich, segment laboratoriów miał dominujący udział w 2021 roku. Wynika to głównie z doświadczenia laboratoriów w diagnozowaniu różnych zaburzeń genetycznych, zwiększając pulę pacjentów w laboratoriach do diagnostyki.

Poproś o próbkę raportu, przejdź do-https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Dla lepszego zrozumienia adaptacji rynku branży badań przesiewowych nosicieli, rynek jest analizowany w oparciu o jego obecność na całym świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, reszta Azji i Pacyfiku), reszta świata. Oczekuje się, że Ameryka Północna będzie miała dominujący udział w rynku w 2021 roku. Obecność głównych graczy rynkowych i rosnące zapotrzebowanie na wczesne wykrywanie stanu genetycznego przypisuje się dominującemu udziałowi badań przesiewowych nosicieli w regionie. Ponadto, rosnąca liczba zachorowań na choroby genetyczne i rzadkie są czynnikami przyczyniającymi się do wzrostu rynku w regionie.Na przykład, według National Institutes of Health (NIH), istnieje około 7000 rzadkich chorób, które dotykają od 25 do 30 milionów Amerykanów.

Niektórzy z głównych graczy działających na rynku to Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; i CENTOGENE N.V.

GlobalnyRynek badań przesiewowych nosicieliSegmentacja

Wgląd w rynek, według typu

· Rozszerzone badania przesiewowe nosicieli

· Ukierunkowane badania przesiewowe nosicieli w kierunku określonych chorób

Wgląd w rynek, według stanu medycznego

· Zwłóknienie torbielowate

· Tay-Sachs

· Choroba Gauchera

· Anemia sierpowata

· Rdzeniowy zanik mięśni

· Inne

Wgląd w rynek, według technologii

· Sekwencjonowanie DNA

· Reakcja łańcuchowa polimerazy

· Mikromacierze

· Inne

Wgląd w rynek, według użytkowników końcowych

· Szpitale

· Laboratoria

· Kliniki

· Inne

Wgląd w rynek, według regionu

· Ameryka Północna

o Stany Zjednoczone

o Kanada

o Reszta Ameryki Północnej

· Europa

o Niemcy

o Zjednoczone Królestwo

o Francja

o Włochy

o Hiszpania

o Reszta Europy

· Azja i Pacyfik

o Chiny

o Japonia

o Indie

o Reszta Azji i Pacyfiku

· Reszta Świata

Profile Najważniejszych Firm

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.