Oczekuje się, że globalny rynek badań przesiewowych nosicieli chorób genetycznych (Global Carrier Screening Market) odnotuje znaczący wzrost. Ameryka Północna będzie liderem wzrostu!

Badanie nosicielstwa jest testem genetycznym służącym do określenia, czy zdrowa osoba jest nosicielem recesywnej choroby genetycznej. Dostarcza on informacji na całe życie na temat ryzyka reprodukcyjnego danej osoby i jej szans na posiadanie dziecka z chorobą genetyczną. Zaburzenia genetyczne są uważane za zaburzenia trwające całe życie, które mogą być spowodowane mutacją lub dziedziczeniem wadliwych genów z rodziny. Rosnąca częstość występowania zaburzeń genetycznych i rosnąca świadomość wpływu tych zaburzeń na dziecko są czynnikami napędzającymi rynek badań przesiewowych nosicieli. Na przykład Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że dotkniętych jest 10 na każde 1000 osób. Oznacza to, że od 70 do 80 milionów ludzi na świecie żyje z jedną z tych chorób.

Oczekuje się, że Rynek badań przesiewowych nosicieli będzie rósł w stałym tempie około 15% ze względu na rosnące upowszechnienie zapłodnienia in-vitro i kriokonserwacji. Kriokonserwacja i zapłodnienie in-vitro wymagają badań genetycznych rodziców w celu zrozumienia ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych. Na przykład, zgodnie z różnymi raportami z badań, każdego roku klinicyści na całym świecie przeprowadzają ponad 2,5 miliona cykli IVF.

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku badań przesiewowych nosicieli, przejrzyj – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

W zależności od rodzaju, rynek został podzielony na rozszerzone badania przesiewowe nosicieli i ukierunkowane badania przesiewowe nosicieli chorób. Wśród nich dominujący udział w rynku w 2021 r. ma segment rozszerzonych badań przesiewowych nosicieli. Rozszerzone testy przesiewowe nosicieli to testy obejmujące szereg testów na zaburzenia genetyczne. Testy te są wykonywane w celu uzyskania dostępu do możliwości wystąpienia najczęściej występujących chorób genetycznych, takich jak choroba Taya-Sachsa. Firmy rozszerzają wprowadzanie swoich produktów na rynek w tej kategorii, co jest ważnym czynnikiem odpowiedzialnym za lukratywny udział segmentu w rynku. Na przykład w lutym 2020 r. firma Thermo Fisher Scientific wprowadza rozwiązanie oparte na NGS do badań nad rozszerzonymi badaniami przesiewowymi nosicieli. Zestaw Ion Torrent CarrierSeq ECS do systemu Ion GeneStudio S5 konsoliduje wieloplatformowe podejście do rozszerzonych badań przesiewowych nosicieli (ECS) w jedno rozwiązanie, które rozszerza portfolio badań nad zdrowiem reprodukcyjnym firmy, które obejmuje narzędzia do analizy prenatalnej, postnatalnej, zapłodnienia in-vitro i badań przesiewowych noworodków.

Ze względu na stan zdrowia rynek został podzielony na mukowiscydozę, chorobę Taya-Sachsa, chorobę Gauchera, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, rdzeniowy zanik mięśni i inne. Wśród nich znaczny udział w 2021 r. miała niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest jednym z najczęstszych zaburzeń genetycznych, w którym czerwone krwinki organizmu zmieniają swój kształt z okrągłego na sierpowaty i stają się sztywne, co uniemożliwia im przenoszenie wystarczającej ilości tlenu. Prowadzi to do anemii, utraty wzroku, słabej odporności i innych stanów. Wysoka częstość występowania choroby w słabszych gospodarkach przyczynia się do znacznego udziału tego segmentu. Na przykład, według Światowej Organizacji Zdrowia, aż 40 procent ludzi w niektórych krajach afrykańskich ma cechę sierpowatokrwinkową.

Ze względu na technologię rynek został podzielony na sekwencjonowanie DNA, reakcję łańcuchową polimerazy, mikromacierze i inne. Wśród nich segment sekwencjonowania DNA ma znaczący udział w rynku w 2021 roku. Wynika to głównie z postępu technologicznego w tej technologii, wraz z rozszerzającymi się kategoriami produktów i wprowadzeniem na rynek produktów opartych na sekwencjonowaniu DNA, co przyczynia się do wzrostu segmentu. Na przykład w grudniu 2022 r. firmy Bio-Techne i Oxford Nanopore Technologies ogłosiły wspólne opracowanie testów sekwencjonowania dla zdrowia reprodukcyjnego i badań przesiewowych nosicieli.

Ze względu na użytkowników końcowych rynek został podzielony na szpitale, laboratoria, kliniki i inne. Wśród nich segment laboratoriów miał dominujący udział w 2021 r. Wynika to głównie z wiedzy specjalistycznej laboratoriów w diagnozowaniu różnych zaburzeń genetycznych, co zwiększa pulę pacjentów w laboratoriach w celu diagnozy.

Zamów próbkę raportu, przeglądając – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Dla lepszego zrozumienia przyjęcia rynkowego w branży badań przesiewowych nosicieli rynek jest analizowany na podstawie jego globalnej obecności w krajach, takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Reszta Azji i Pacyfiku), Reszta Świata. Oczekuje się, że Ameryka Północna utrzyma dominujący udział w rynku w 2021 roku. Obecność głównych graczy rynkowych i rosnący popyt na wczesne wykrywanie stanu genetycznego przyczyniają się do dominującego udziału badań przesiewowych nosicieli w regionie. Ponadto rosnąca liczba przypadków chorób genetycznych i rzadkich przyczynia się do wzrostu rynku w regionie. Na przykład, według National Institutes of Health (NIH), istnieje około 7000 rzadkich chorób dotykających od 25 do 30 milionów Amerykanów.

Niektórzy z głównych graczy działających na rynku to Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; i CENTOGENE N.V.

Globalny Rynek badań przesiewowych nosicieli Segmentacja

Wgląd w rynek, według rodzaju

· Rozszerzone badania przesiewowe nosicieli

· Ukierunkowane badania przesiewowe nosicieli chorób

Wgląd w rynek, według stanu zdrowia

· Mukowiscydoza

· Tay-Sachs

· Choroba Gauchera

· Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

· Rdzeniowy zanik mięśni

· Inne

Wgląd w rynek, według technologii

· Sekwencjonowanie DNA

· Reakcja łańcuchowa polimerazy

· Mikromacierze

· Inne

Wgląd w rynek, według użytkowników końcowych

· Szpitale

· Laboratoria

· Kliniki

· Inne

Wgląd w rynek, według regionu

· Ameryka Północna

o USA

o Kanada

o Reszta Ameryki Północnej

· Europa

o Niemcy

o Wielka Brytania

o Francja

o Włochy

o Hiszpania

o Reszta Europy

· Azja i Pacyfik

o Chiny

o Japonia

o Indie

o Reszta Azji i Pacyfiku

· Reszta świata

Najlepsze profile firm

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.