Rynek Combiviru Według Prognoz Wzrośnie o 3% i Osiągnie Miliony USD do 2030 Roku, Prognozuje Univdatos Market Insights

Najważniejsze punkty raportu:

• Rosnący popyt w sektorze opieki zdrowotnej: Rynek preparatu Combivir odnotowuje znaczny wzrost ze względu na rosnący popyt w sektorze opieki zdrowotnej, wynikający z coraz większych obaw związanych z powszechnymi przypadkami uzależnienia od narkotyków.
• Wzrost na rynku farmaceutycznym: Odnotowano rosnący popyt na farmaceutyki ze względu na wzrost zachorowalności na HIV/AIDS.
• Harmonogram zatwierdzeń FDA: Harmonogram zatwierdzeń FDA dla markowych i generycznych leków Combivir.

Według nowego raportu firmy Univdatos Market Insights, rynek preparatu Combivir osiągnie wartość USD w milionach w 2030 r., rosnąc w tempie CAGR wynoszącym 3%. Combivir to nazwa handlowa leku będącego połączeniem lamiwudyny i zydowudyny, stosowanego w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności/zespołu nabytego niedoboru odporności. Leki te działają jako środki antyretrowirusowe i zwalczają HIV poprzez kompetycyjne hamowanie i zmniejszanie aktywności odwrotnej transkryptazy. Combivir jest powszechnie stosowany w walce z ludzkim wirusem niedoboru odporności. Biorąc pod uwagę rodzaje, lek generyczny miał największy udział w porównaniu z lekiem markowym ze względu na swoją opłacalność. Kilka czynników przyczynia się do wzrostu popularności preparatu Combivir, w tym wzrost przypadków uzależnienia od narkotyków, wzrost liczby programów podnoszących świadomość na temat HIV/AIDS oraz rosnące inwestycje w departamenty opieki zdrowotnej, które napędzają wzrost popularności preparatu Combivir. Oprócz tych czynników, rosnąca strategiczna współpraca w zakresie terapii HIV prowadzi rynek preparatu Combivir w tym okresie prognozowania. Na przykład, w czerwcu 2023 r. amerykańska firma A-Alpha Bio nawiązała współpracę z Gilead w celu rozszerzenia opcji terapeutycznych HIV.

Uzyskaj próbkę w formacie PDF tutaj - https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49099

Raport sugeruje, że rosnąca liczba wprowadzeń na rynek i zatwierdzeń leków generycznych jest jednym z głównych czynników napędzających wzrost rynku preparatu Combivir w nadchodzących latach. Rozwój leku generycznego Combivir zyskał wsparcie w zakresie badań i rozwoju w przemyśle farmaceutycznym. Pieniądze są zasadniczym czynnikiem zdobywania znaczenia na rynku, a badania nad terapiami HIV przyciągają ogromne inwestycje pieniężne. Nakłady te napędzają rynek rozwoju nowych leków generycznych Combivir, które są znacznie bardziej skuteczne i oszczędne. W ostatnich latach nastąpił wzrost liczby wprowadzeń na rynek, zatwierdzeń FDA i wzrost liczby postępów technologicznych skoncentrowanych na HIV/AIDS, wraz z licznymi inicjatywami rządowymi mającymi na celu kontrolowanie transmisji HIV. Na przykład, amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) zainicjował w 2019 r. program „Zakończenie epidemii HIV (EHE)” z ambitnym celem, jakim jest zmniejszenie liczby nowych zakażeń HIV w USA o 90% do 2030 r. HHS zapewnił również wiele możliwości finansowania jurysdykcjom, w tym jednoczesne inwestycje w specjalistyczne kliniki chorób przenoszonych drogą płciową. Daje to również nadzieję pacjentom na uzyskanie lepszej opieki i wsparcia dzięki preparatowi Combivir, a także może służyć jako brama możliwości oferowania lepszych opcji leczenia w przyszłości.

Harmonogram zatwierdzeń FDA dla preparatu Combivir: Historia zatwierdzeń FDA dla wszystkich markowych i generycznych postaci lamiwudyny/zydowudyny do tworzenia preparatu Combivir.

Lek markowy:

1997-

• Tabletka Combivir; doustna (150mg;300mg)

Aktywne składniki: Lamiwudyna; Zydowudyna

Wnioskodawca: ViiV Healthcare (Wielka Brytania)

Leki generyczne:

2011-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Chartwell Rx (USA)

2012-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Aurobindo Pharma Ltd (Indie)

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Lupin Ltd (Indie)

2014-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Hetero Labs Ltd V (Indie)

2015-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Strides Pharma (Indie)

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Hetero Labs Ltd III (Indie)

2017-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: PharmaCare (Australia)

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Aurobindo Pharma (Indie)

2018-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Anda Repository (USA)

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Macleods Pharms Ltd (Indie)

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Cipla (Indie)

2019-

• Tabletka lamiwudyny i zydowudyny; doustna (150mg;300mg)

Wnioskodawca: Mylan Labs Ltd (Indie)

Podsumowanie

Globalny rynek preparatu Combivir jest szybko rozwijającą się dziedziną, a postęp w technologii prowadzi do poprawy wyników leczenia pacjentów z HIV/AIDS. Oczekuje się, że globalny rynek preparatu Combivir będzie nadal rósł w nadchodzących latach, w miarę rozwoju nowych technologii. Ogólnie rzecz biorąc, globalny rynek preparatu Combivir stanowi znaczącą szansę dla przemysłu farmaceutycznego, który zawiera strategiczne sojusze w celu opracowania skutecznego leku na leczenie AIDS. Wraz z kontynuacją badań i rozwoju, prawdopodobne jest, że w przyszłości będzie dostępnych jeszcze więcej metod leczenia, co doprowadzi do poprawy wyników leczenia pacjentów za pomocą preparatu Combivir.