Oczekuje się, że globalny rynek edycji genów CRISPR odnotuje znaczny wzrost. Ameryka Północna przoduje w rozwoju!

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) edycja genów to rewolucyjna nowa technologia, która pozwala naukowcom precyzyjnie modyfikować geny w żywych organizmach. Technologia ta ma potencjał zrewolucjonizowania dziedziny medycyny i zapewnienia nowych metod leczenia szeregu chorób i schorzeń, w tym zaburzeń genetycznych, raka i chorób zakaźnych. Rynek edycji genów CRISPR gwałtownie rośnie, napędzany rosnącym zapotrzebowaniem na nowe i skuteczne metody leczenia różnych chorób i schorzeń, a także rosnącym zainteresowaniem medycyną precyzyjną i spersonalizowanymi terapiami. Rynek jest również napędzany przez postępy w samej technologii, które sprawiają, że jest ona coraz bardziej dostępna i opłacalna dla naukowców i firm.

TheRynek edycji genów CRISPRoczekuje się, że będzie rósł w stałym tempie około 18% ze względu na rosnące zapotrzebowanie na nowatorskie terapie.Rynek edycji genów CRISPR jest wysoce konkurencyjny, z wieloma ugruntowanymi graczami i nowymi podmiotami. Kluczowi gracze na rynku to Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics i Caribou Biosciences. Firmy te oferują szereg produktów i usług związanych z edycją genów CRISPR, w tym badania i rozwój, badania kliniczne i komercjalizację.Na przykład, w październiku 2020 r. CRISPR Therapeutics ogłosiło uruchomienie nowego programu edycji genów w celu leczenia dziedzicznych chorób siatkówki (IRDs). Celem programu jest wykorzystanie edycji genów CRISPR-Cas9 do ukierunkowania i skorygowania mutacji w genach odpowiedzialnych za IRDs, które mogą powodować ślepotę.

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku edycji genów CRISPR, przejdź do–https://univdatos.com/report/crispr-gene-editing-market/

W oparciu o typ produktu, rynek jest podzielony na produkty CRISPR i usługi CRISPR. Wśród nich, kategoria produktów CRISPR ma odnotować wyższy CAGR w okresie prognozy ze względu na rosnące zapotrzebowanie na technologie inżynierii genetycznej oraz rozwój dużej liczby najnowocześniejszych technologii, w tym zestawy do edycji genów CRISPR. Ponadto dostępność ulepszonych poszczególnych produktów, które mogą być wykorzystywane do osiągnięcia różnych celów, takich jak prostsze wyłączenia genów, selektywne cięcie genomu, mniejsze cięcie pozatargetowe, inżynieria genomu i wyższa specyficzność, jest odpowiedzialna za wzrost tego segmentu.

Na podstawie zastosowania rynek jest podzielony na rolnictwo, biomedycynę (terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka), przemysł i inne. Wśród nich, kategoria biomedyczna miała znaczny udział w rynku w 2021 r. Przemysł biomedyczny był jednym z pierwszych, który przyjął technologię edycji genów CRISPR. Wynika to z faktu, że technologia ta ma potencjał zrewolucjonizowania leczenia zaburzeń i chorób genetycznych. Ponadto rosnące inwestycje w badania i rozwój w technologii edycji genów CRISPR, wczesne przyjęcie i surowe standardy regulacyjne sprawiły, że kategoria biomedyczna jest kluczowym czynnikiem napędzającym wzrost tego segmentu.

Poproś o próbkę raportu, przejdź do-https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=36075

Aby lepiej zrozumieć adopcję rynku w branży edycji genów CRISPR, rynek jest analizowany na podstawie jego światowej obecności w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Reszta Azji i Pacyfiku), Reszta świata. Oczekuje się, że Ameryka Północna będzie rosła w znacznym CAGR w okresie prognozy. Wynika to głównie z faktu, że region ten posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę opieki zdrowotnej i wysoko wykwalifikowaną siłę roboczą, zapewniając sprzyjające środowisko dla rozwoju i komercjalizacji technologii edycji genów CRISPR. Silny ekosystem badawczy regionu, w tym wiele znanych instytucji akademickich i badawczych, również przyczynia się do wzrostu rynku edycji genów CRISPR w Ameryce Północnej.

Niektórzy z głównych graczy działających na rynku to CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc.

GlobalnyRynek Edycji Genów CRISPRSegmentacja

Wgląd w rynek według typu produktu

· Produkty CRISPR

o Zestawy i enzymy

o Biblioteki

o Narzędzia do projektowania, przeciwciała

o Inne

· Usługi CRISPR

o Projekt gRNA i konstrukcja wektora

o Linia komórkowa i inżynieria

o Usługi przesiewowe

o Inne

Wgląd w rynek według zastosowania

· Rolnictwo

· Biomedycyna (Terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka)

· Przemysł

· Inne

Wgląd w rynek według użytkownika końcowego

· Instytuty akademickie i ośrodki badawcze

· Firmy biotechnologiczne

· Organizacje badań kontraktowych (CRO)

· Firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne

Wgląd w rynek według regionu

· Ameryka Północna

· USA

· Kanada

· Reszta Ameryki Północnej

· Europa

· Niemcy

· Zjednoczone Królestwo

· Francja

o Włochy

o Hiszpania

o Reszta Europy

· Azja i Pacyfik

o Chiny

o Japonia

o Indie

o Reszta Azji i Pacyfiku

· Reszta świata

Profile wiodących firm

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.