Oczekuje się, że globalny rynek edycji genów CRISPR odnotuje znaczący wzrost. Ameryka Północna przewodzi wzrostowi!

Edycja genów CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) to rewolucyjna, nowa technologia, która pozwala naukowcom precyzyjnie modyfikować geny w organizmach żywych. Technologia ta ma potencjał zrewolucjonizowania dziedziny medycyny i zapewnienia nowych metod leczenia szeregu chorób i stanów medycznych, w tym zaburzeń genetycznych, raka i chorób zakaźnych. Rynek edycji genów CRISPR rozwija się szybko, napędzany rosnącym zapotrzebowaniem na nowe i skuteczne metody leczenia różnych chorób i stanów, a także rosnącym zainteresowaniem medycyną precyzyjną i spersonalizowanym leczeniem. Rynek jest również napędzany postępem w samej technologii, która staje się coraz bardziej dostępna i opłacalna dla badaczy i firm.

Oczekuje się, że rynek edycji genów CRISPR będzie rósł w stałym tempie około 18% ze względu na rosnące zapotrzebowanie na nowatorskie terapie. Rynek edycji genów CRISPR jest wysoce konkurencyjny, z wieloma ugruntowanymi graczami i nowymi podmiotami. Do kluczowych graczy na rynku należą Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics i Caribou Biosciences. Firmy te oferują szereg produktów i usług w zakresie edycji genów CRISPR, w tym badania i rozwój, badania kliniczne i komercjalizację. Na przykład w październiku 2020 r. CRISPR Therapeutics ogłosiła uruchomienie nowego programu edycji genów do leczenia dziedzicznych chorób siatkówki (IRD). Program ma na celu wykorzystanie edycji genów CRISPR-Cas9 do celowania i korygowania mutacji w genach odpowiedzialnych za IRD, które mogą powodować ślepotę.

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku edycji genów CRISPR, przejrzyj –https://univdatos.com/reports/crispr-gene-editing-market/

Na podstawie rodzaju produktu rynek jest podzielony na produkty CRISPR i usługi CRISPR. Spośród nich kategoria produktów CRISPR odnotuje wyższy CAGR w okresie prognozy ze względu na rosnące zapotrzebowanie na technologie inżynierii genetycznej oraz rozwój dużej liczby najnowocześniejszych technologii, w tym zestawów do edycji genów CRISPR. Dodatkowo, dostępność ulepszonych produktów indywidualnych, które można wykorzystać do osiągnięcia różnych celów, takich jak prostsze wyciszanie genów, selektywne rozszczepianie genomu, mniejsze cięcie poza celem, inżynieria genomu i wyższa specyficzność, odpowiada za wzrost tego segmentu.

Na podstawie zastosowania rynek jest podzielony na rolnictwo, biomedycynę (terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka), przemysł i inne. Spośród nich kategoria biomedyczna posiadała znaczący udział w rynku w 2021 roku. Przemysł biomedyczny był jednym z pierwszych użytkowników technologii edycji genów CRISPR. Wynika to z faktu, że technologia ta ma potencjał zrewolucjonizowania leczenia zaburzeń genetycznych i chorób. Ponadto rosnące inwestycje w badania i rozwój technologii edycji genów CRISPR, wczesne przyjęcie i surowe standardy regulacyjne uczyniły kategorię biomedyczną kluczowym czynnikiem wzrostu segmentu.

Poproś o próbkę raportu, przeglądając- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=36075

Dla lepszego zrozumienia adaptacji rynkowej branży edycji genów CRISPR, rynek jest analizowany na podstawie jego obecności na całym świecie w krajach takich jak Ameryka Północna (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Reszta Azji i Pacyfiku), Reszta Świata. Oczekuje się, że Ameryka Północna będzie rosła przy znacznym CAGR w okresie prognozy. Wynika to głównie z faktu, że region ten ma dobrze rozwiniętą infrastrukturę opieki zdrowotnej i wysoko wykwalifikowaną siłę roboczą, zapewniając sprzyjające środowisko dla rozwoju i komercjalizacji technologii edycji genów CRISPR. Silny ekosystem badawczy w regionie, obejmujący wiele renomowanych instytucji akademickich i badawczych, również przyczynia się do wzrostu rynku edycji genów CRISPR w Ameryce Północnej.

Do głównych graczy działających na rynku należą CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc.

Globalny Rynek edycji genów CRISPR Segmentacja

Wnioski rynkowe, według rodzaju produktu

· Produkty CRISPR

o Zestawy i enzymy

o Biblioteki

o Narzędzia do projektowania, przeciwciała

o Inne

· Usługi CRISPR

o Projektowanie gRNA i konstrukcja wektorowa

o Linia komórkowa i inżynieria

o Usługi screeningowe

o Inne

Wnioski rynkowe, według zastosowania

· Rolnictwo

· Biomedycyna (terapia genowa, odkrywanie leków i diagnostyka)

· Przemysł

· Inne

Wnioski rynkowe, według użytkownika końcowego

· Instytuty akademickie i centra badawcze

· Firmy biotechnologiczne

· Organizacje badań kontraktowych (CRO)

· Firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne

Wnioski rynkowe, według regionu

· Ameryka Północna

o USA

o Kanada

o Reszta Ameryki Północnej

· Europa

o Niemcy

o Wielka Brytania

o Francja

o Włochy

o Hiszpania

o Reszta Europy

· Azja i Pacyfik

o Chiny

o Japonia

o Indie

o Reszta Azji i Pacyfiku

· Reszta świata

Najlepsze profile firm

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.