- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Autor: Himanshu Patni
9 stycznia 2022

Oczekuje się, że rynek rozwiązań e-klinicznych przekroczy wartość rynkową ponad ~17 miliardów USD do 2027 r., rosnąc przy rozsądnym CAGR na poziomie około ~14% w okresie prognozy (2021-2027). Badania kliniczne stają się coraz bardziej złożone, a presja na tworzenie i prowadzenie badań tak szybko, jak to możliwe, rośnie. Organizacje badawcze potrzebują kompleksowych, intuicyjnych i elastycznych rozwiązań e-klinicznych, aby sprostać nowym wymaganiom i zmieniającym się potrzebom, aby osiągnąć sukces. Badania kliniczne stają się coraz bardziej złożone, a presja na tworzenie i prowadzenie badań tak szybko, jak to możliwe, rośnie. Niedawne badanie pokazuje, że około 85% badań klinicznych nowych leków i urządzeń medycznych doświadczy opóźnień, a ponad 90% z nich trwa miesiąc lub dłużej. Koszt tych opóźnień dla dewelopera waha się od około 600 000 USD do 8 milionów USD dziennie. Organizacje badawcze potrzebują bardziej kompleksowych, intuicyjnych i elastycznych rozwiązań e-klinicznych, aby skutecznie rozwijać nowe wymagania i ewoluujące potrzeby, aby osiągnąć sukces.
Ponadto główne firmy na rynku koncentrują się na wprowadzaniu zaawansowanych rozwiązań klinicznych, które oferują wydajne wyniki. Na przykład EDC firmy Medrio ma reguły formularzy, takie jak kontrole edycji i logika pomijania, aby zapewnić szybkie i precyzyjne wprowadzanie danych. Dane są następnie natychmiast dostępne do przeglądu, analizy i współpracy z organizacją badań kontraktowych (CRO) i partnerami terenowymi. Dodatkowo Medrio DDC, rozwiązanie eSource, wykazało zmniejszenie liczby błędów transkrypcji o 90%.
Ponadto ważne jest, aby uczestnicy rynku oferowali rozwiązania, które są kreatywne i łatwo adaptowalne w środowisku klinicznym. Na przykład iMednet firmy MedNet Solutions Inc. został zaprojektowany, aby ułatwić budowanie badań, a jednocześnie zapewnia elastyczność i funkcjonalność, aby umożliwić doświadczonym zespołom badawczym wykorzystanie wiedzy i kreatywności w celu szybkiego dostosowania się do zmian i zmieniających się wymagań.
Aby uzyskać szczegółową analizę czynników napędzających rynek rozwiązań e-klinicznych, przejrzyj – https://univdatos.com/report/eclinical-solutions-market/
Covid-19 spowodował negatywne skutki dla całej globalnej populacji. Pomimo wspólnego celu, który powoduje ujednolicone zasoby i wysiłki, zarejestrowano ogromną liczbę badań klinicznych, które mają wątpliwe metodologie. FDA opublikowała wytyczne dotyczące prowadzenia badań klinicznych produktów medycznych podczas pandemii Covid-19, które podtrzymują bezpieczeństwo uczestników badań, zachowują zgodność z przepisami i minimalizują ryzyko dla integralności badań i stanowią pilne problemy dla sponsorów do zarządzania w prowadzonych badaniach. Na przykład Elluminate, platforma eClincal firmy eClinical Solutions, zastosowała się do zaleceń FDA, umożliwiając sponsorom identyfikację pominiętych wizyt i prognozowanie przyszłych wizyt, w tym tych dotyczących dawkowania, które są bardziej narażone na pominięcie na podstawie różnych źródeł danych. Pozwala to zespołom klinicznym na identyfikację ośrodków i pacjentów, którzy mogą potrzebować dodatkowych zasobów i wsparcia, takich jak zdalne wizyty i dodatkowe materiały, aby pomóc w utrzymaniu ciągłego uczestnictwa w badaniach. Doprowadziło to do wzrostu wykorzystania rozwiązań e-klinicznych podczas pandemii Covid-19.
Na podstawie produktu rynek rozwiązań e-klinicznych jest podzielony na rozwiązania CDMS/EDC, rozwiązania CTMS, rozwiązania eCOA, rozwiązania RTMS, rozwiązania w zakresie bezpieczeństwa, platformy analityczne i raportowania, platformy integracyjne, eTMF i inne. CTMS to system zarządzania badaniami klinicznymi, który jest podstawowym zestawem narzędzi do skutecznego planowania, zarządzania i śledzenia portfolio badań klinicznych. Jest to specjalistyczna, kompleksowa aplikacja do zarządzania projektami, która prowadzi zespół badawczy od uruchomienia, przez rekrutację i monitorowanie, do zamknięcia badania. W ostatnich latach badania kliniczne stały się jeszcze bardziej skomplikowane, ponieważ koszty badań i rozwoju wzrosły do średnio 1,4 miliarda USD na badanie kliniczne.
Aby uzyskać szczegółową analizę trybu dostawy na rynku rozwiązań e-klinicznych, przejrzyj – https://univdatos.com/report/eclinical-solutions-market/
Na podstawie trybu dostawy rynek rozwiązań e-klinicznych jest podzielony na model internetowy (na żądanie), model licencjonowany dla przedsiębiorstw (lokalny) i model oparty na chmurze (SAAS). W 2018 r. gigant technologiczny Oracle wprowadził na rynek nowe, holistyczne, ujednolicone rozwiązanie e-kliniczne oparte na chmurze, którego celem było wprowadzanie nowych leków na rynek w terminowy sposób, przy jednoczesnym zachowaniu jakości i bezpieczeństwa. Nowa „Platforma Clinical One” ujednolici operacje i informacje dotyczące rozwoju klinicznego w jednym środowisku ze wspólnymi funkcjami i łatwym w użyciu interfejsem dla witryn, koordynatorów klinicznych i ich odpowiedników. Holistyczne, ujednolicone rozwiązanie w chmurze jest budowane od podstaw, aby zaspokoić potrzeby całego cyklu życia rozwoju leku – wszystkich i każdego procesu wymaganego do wprowadzenia leku na rynek.
Na podstawie fazy badania klinicznego rynek rozwiązań e-klinicznych jest podzielony na fazę I, fazę II, fazę III i fazę IV. Potrzeba oprogramowania do zarządzania danymi klinicznymi w celu ograniczenia kosztów ogólnych i poprawy efektywności procesu przyczynia się do wzrostu segmentu. Zwiększona liczba leków, które z powodzeniem docierają do fazy III, stanowi znaczący impuls dla wzrostu segmentu. Faza III obejmuje badanie skuteczności leku z wykorzystaniem grupy ponad 1000 pacjentów. Złożoność badania wzrasta wraz ze wzrostem liczby pacjentów, co wyzwala zapotrzebowanie na systemy komputerowe do zarządzania danymi, a tym samym przyspiesza wdrażanie rozwiązań e-klinicznych.
Na podstawie użytkownika końcowego rynek rozwiązań e-klinicznych jest podzielony na firmy farmaceutyczne i biofarmaceutyczne, organizacje badań kontraktowych, firmy świadczące usługi doradcze, producentów urządzeń medycznych, szpitale i akademickie instytucje badawcze. Według badań przewiduje się złożoną roczną stopę wzrostu na poziomie 7,4% dla rynku CRO do 2019 r. i stopę penetracji rynku na poziomie 72% do 2020 r. Ten wzrost wynika z rosnącego zapotrzebowania na outsourcing badań klinicznych do różnych CRO w celu maksymalizacji wydatków na badania i rozwój przez firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne. Ponadto elektroniczne gromadzenie danych (EDC) i system zarządzania danymi klinicznymi (CTMS), który jest najbardziej znanym rozwiązaniem e-klinicznym wdrożonym przez różne firmy CRO, napędzi wzrost rynku.
Poproś o próbkę raportu, przeglądając – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=14343
Dodatkowo raport zawiera szczegółowe inicjatywy podejmowane w dziedzinie rozwiązań EClinical na całym świecie. Raport zawiera szczegółową analizę regionów, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanada, Reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Wielka Brytania, Francja, Hiszpania, Włochy, Reszta Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie, Australia, Reszta Azji i Pacyfiku), Reszty Świata. Ameryka Północna zdominowała rynek w 2020 r., z udziałem XX%.
Oracle Corporation, Medidata Solutions, Inc., Parexel International Corporation, BioClinica, Inc., Signant Health, Datatrak International, Inc., ERT, eClinical Solutions, Inc., MaxisIT Inc. i Bio-Optronics, Inc. to niektórzy z czołowych graczy działających na rynku rozwiązań e-klinicznych. Gracze ci podjęli kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami, aby rozwiązania e-kliniczne były tak opłacalne i powszechnie dostępne, jak to tylko możliwe.
Segmentacja rynku rozwiązań EClinical
Wgląd w rynek według produktu
Wgląd w rynek według Trybu dostawy
Wgląd w rynek według fazy badania klinicznego
Wgląd w rynek według użytkownika końcowego
Wgląd w rynek według regionu
Profile najlepszych firm
Otrzymaj kontakt