- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Autor: Vikas Kumar
15 listopada 2023
Najważniejsze punkty raportu:
Według nowego raportu Univdatos Market Insights, rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych ma osiągnąć wartość 880 milionów USD w 2030 roku, rosnąc w tempie CAGR na poziomie 5,8%. Dozownik nasadkowy do butelek laboratoryjnych to rodzaj urządzenia medycznego używanego w laboratoriach do dokładnego dozowania cieczy do pojemników na potrzeby różnych eksperymentów. Są to najpopularniejsze urządzenia medyczne używane w laboratoriach badawczych. Popyt na leki, działania badawczo-rozwojowe, rosnąca liczba przypadków chorób i potrzeba opracowania leków napędzają rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych. Oczekuje się, że rynek będzie rósł w nadchodzących latach ze względu na szereg czynników, w tym wzrost liczby laboratoriów diagnostycznych, świadomość używania urządzeń medycznych i badań przesiewowych w kierunku powszechnych chorób, takich jak cukrzyca i niezdrowy styl życia, oraz wzrost inwestycji rządowych, publicznych i prywatnych w działy badawcze. Oprócz tych czynników, rosnąca strategiczna współpraca prowadzi rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych w tym prognozowanym okresie. Na przykład w lutym 2021 r. firma CooperSurgical ogłosiła przejęcie firmy AEGEA Medical z Kalifornii. Pomoże to w budowaniu rosnącego portfolio produktów medycznych firmy.
Dostęp do przykładowego pliku PDF tutaj – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49114
Raport sugeruje, że rosnące działania badawczo-rozwojowe są jednym z głównych czynników napędzających wzrost rynku dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych w nadchodzących latach. Dozownik nasadkowy do butelek laboratoryjnych jest bardzo powszechnie stosowany w sektorze opieki zdrowotnej ze względu na rosnący popyt na sterylizowane urządzenia medyczne do celów diagnostycznych. Dozowniki cyfrowe oszczędzają czas i zapewniają większy komfort naukowcom w porównaniu z tradycyjnymi dozownikami obsługiwanymi ręcznie. To spowodowało stopniowy wzrost badań w tym temacie w ostatnich latach. Te wydatki napędzają rynek rozwoju nowych postępów technologicznych w dozownikach nasadkowych do butelek laboratoryjnych. W ostatnich latach obserwuje się rosnącą liczbę wprowadzeń na rynek, zatwierdzeń przez FDA, strategicznych współprac i rosnącą liczbę postępów technologicznych skupionych na dozownikach nasadkowych do butelek laboratoryjnych. Na przykład w lutym 2021 r. Cooper Surgical przejął zatwierdzony przez FDA system ablacji parą wodną Mara od AEGEA Medical z Kalifornii, co rozszerzyło portfolio produktów medycznych firmy. Daje to również nadzieję pracownikom służby zdrowia na uzyskanie lepszej opieki i wsparcia za pośrednictwem dozownika nasadkowego do butelek laboratoryjnych, a także może służyć jako brama możliwości oferowania lepszych opcji leczenia w przyszłości.

Przepisy FDA dotyczące urządzeń medycznych:
Centrum Urządzeń i Zdrowia Radiologicznego (CDRH) FDA dba o to, aby firmy, które produkują i sprzedają urządzenia medyczne w USA, przestrzegały zasad i zapewniały bezpieczeństwo ludziom. Urządzenia medyczne są dzielone na różne grupy w zależności od tego, ile kontroli potrzebują od organów regulacyjnych. Zasady dla każdej grupy określają, co urządzenie musi zrobić, zanim będzie mogło zostać sprzedane.
Powiadomienie przed wprowadzeniem na rynek 510(k):
Służy do wykazania, że urządzenie zasadniczo spełnia wymogi prawne dotyczące urządzenia medycznego w zakresie dystrybucji komercyjnej. W przypadku, gdy urządzenie medyczne wymaga złożenia takiego powiadomienia, producent urządzenia nie będzie mógł go dystrybuować komercyjnie, dopóki nie otrzyma od Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) listu o istotnej równoważności, który zezwala na jego komercyjną dystrybucję.
Zgoda przed wprowadzeniem na rynek (PMA):
Produkt wymagający pozwolenia na wprowadzenie produktu do obrotu (PMA) to urządzenie klasy III, które jest klasyfikowane jako urządzenie wysokiego ryzyka, co oznacza, że stwarza poważne ryzyko spowodowania choroby lub urazu lub stwierdzono, że nie jest zasadniczo równoważne z urządzeniem predykatowym klasy I lub II za pośrednictwem 510(k). Procedura PMA jest bardziej kompleksowa i obejmuje prezentację danych klinicznych potwierdzających twierdzenia dotyczące urządzenia.
Podsumowanie
Globalny rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych to szybko rozwijająca się dziedzina, w której postęp technologiczny prowadzi do poprawy wyników dla naukowców i techników w przemyśle farmaceutycznym. Oczekuje się, że globalny rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych będzie nadal rósł w nadchodzących latach, wraz z rozwojem nowych technologii. Ogólnie rzecz biorąc, globalny rynek dozowników nasadkowych do butelek laboratoryjnych stanowi znaczącą szansę dla firm produkujących urządzenia medyczne, które tworzą strategiczne sojusze w celu zaprojektowania skutecznego i oszczędzającego czas urządzenia medycznego. Wraz z dalszymi badaniami i rozwojem prawdopodobne jest, że w przyszłości dostępne będą jeszcze skuteczniejsze metody diagnostyczne, co doprowadzi do poprawy wyników dla naukowców dzięki dozownikom nasadkowym do butelek laboratoryjnych.
Kluczowe elementy oferty raportu
Wielkość rynku, trendy i prognozy przychodów | 2023–2030
Dynamika rynku – wiodące trendy, czynniki wzrostu, ograniczenia i możliwości inwestycyjne
Segmentacja rynku – szczegółowa analiza według typu, materiału, zastosowania i regionu
Krajobraz konkurencyjny – najlepsi kluczowi sprzedawcy i inni wybitni sprzedawcy
Otrzymaj kontakt