Wzrost inwestycji gigantów farmaceutycznych i gwałtowny wzrost częstości występowania rzadkich chorób genetycznych napędza rozwój rynku leczenia rzadkich chorób genetycznych w regionie Ameryki Północnej!

Rosnący popyt na leczenie rzadkich chorób genetycznych można przypisać wzrostowi częstości występowania rzadkich nowotworów i innych chorób. Zgodnie z artykułem udostępnionym przez American Cancer Society, w USA w styczniu 2022 r. odnotowuje się około 54 000 nowych przypadków raka jamy ustnej i gardła każdego roku. Rak jamy ustnej i gardła powoduje śmierć 11 230 osób. Ponadto, rosnące wydatki na opiekę zdrowotną również działają jako główny czynnik wzrostu rynku w regionie.

Ponadto, oczekuje się, że rynek leczenia rzadkich chorób genetycznych w Ameryce Północnej Rare Genetic Disorders Treatment Market będzie rósł w silnym tempie CAGR wynoszącym 11,5% w prognozowanym okresie (2022-20230). Ameryka Północna posiadała dominujący udział w rynku w 2021 r. jako rynek regionalny, który koncentruje się na dostarczaniu innowacyjnych terapii i metod leczenia dla osób z rzadkimi chorobami genetycznymi. Rzadkie choroby genetyczne to stany, które dotykają niewielką liczbę osób, zazwyczaj mniej niż 200 000 osób w USA. Rynek leczenia rzadkich chorób genetycznych w USA jest napędzany przede wszystkim przez rosnącą częstość występowania rzadkich chorób genetycznych, postęp w technologii i badaniach oraz rosnący popyt na medycynę spersonalizowaną. Według National Institutes of Health, istnieje ponad 7 000 znanych rzadkich chorób genetycznych, które dotykają szacunkowo 25 do 30 milionów ludzi w USA. Ponadto, obecność kluczowych graczy i rosnące inwestycje również napędzają wzrost regionalny. Na przykład, w styczniu 2021 r. firma Roche ogłosiła współpracę z Sarepta Therapeutics w celu opracowania i komercjalizacji terapii na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) i inne rzadkie choroby nerwowo-mięśniowe.
Poproś o przykładowy plik PDF - https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773RYS. 1 Przychody z rynku leczenia rzadkich chorób genetycznych w Ameryce Północnej (2020-2030) - USD Mn

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku leczenia rzadkich chorób genetycznych, przejrzyj - https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/

W oparciu o to, co koncentruje się na dostarczaniu innowacyjnych terapii i metod leczenia dla osób z rzadkimi chorobami genetycznymi. Rzadkie choroby genetyczne to stany, które dotykają niewielką liczbę osób, zazwyczaj mniej niż 200 000 osób w USA. Rynek leczenia rzadkich chorób genetycznych w USA jest napędzany przede wszystkim przez rosnącą częstość występowania rzadkich chorób genetycznych, postęp w technologii i badaniach oraz rosnący popyt na medycynę spersonalizowaną. Według National Institutes of Health, istnieje ponad 7 000 znanych rzadkich chorób genetycznych, które dotykają szacunkowo 25 do 30 milionów ludzi w USA. Ponadto, obecność kluczowych graczy i rosnące inwestycje również napędzają wzrost regionalny. Na przykład, w styczniu 2021 r. firma Roche ogłosiła współpracę z Sarepta Therapeutics w celu opracowania i komercjalizacji terapii na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) i inne rzadkie choroby nerwowo-mięśniowe.

Ze względu na rodzaj leku, rynek jest podzielony na leki biologiczne i biopodobne oraz leki niebiologiczne. Segment leków biologicznych i biopodobnych posiadał dominujący udział w rynku w 2021 r. ze względu na ich wysoką specyficzność w stosunku do choroby. Leki biologiczne i biopodobne są coraz częściej stosowane w leczeniu rzadkich chorób genetycznych, w tym chorób hematologicznych. Leki biologiczne to leki pochodzące z żywych komórek i obejmują białka, przeciwciała i inne złożone cząsteczki. Leki biopodobne są podobne do leków biologicznych, ale są opracowywane po wygaśnięciu patentu na oryginalny lek biologiczny. Kilka leków biologicznych zostało zatwierdzonych do leczenia rzadkich chorób genetycznych, w tym Rituximab, Adalimumab, zynteglo i inne. Oprócz tego, rosnące portfele produktów i ich obiecujące odpowiedzi w badaniach klinicznych również sugerują pozytywny przyszły wzrost tego segmentu. Na przykład, w 2020 r. firma Regenreon Pharmaceuticals ogłosiła obiecujące wyniki z LUMINA-1, 44-pacjentowego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego placebo badania fazy 2, oceniającego garetosmab (REGN2477) u pacjentów z postępującym kostniejącym zapaleniem mięśni (FOP).

Na podstawie kanału dystrybucji, rynek jest podzielony na apteki szpitalne, apteki internetowe i apteki detaliczne. Oczekuje się, że apteki internetowe będą notować wysoki CAGR w prognozowanym okresie. Apteki internetowe również zyskują znaczną dynamikę na rynku ze względu na ich wygodę. Konsumenci mogą zamawiać leki z wygody własnego domu i otrzymywać je bezpośrednio do swoich drzwi. Jest to szczególnie korzystne dla osób mieszkających na obszarach wiejskich lub mających problemy z poruszaniem się, ponieważ eliminuje konieczność podróżowania do apteki stacjonarnej. Ponadto, apteki internetowe często oferują niższe ceny niż tradycyjne apteki stacjonarne ze względu na niższe koszty ogólne. Ponadto, apteki internetowe mogą oferować rabaty, promocje i programy lojalnościowe, aby przyciągnąć i zatrzymać klientów. Według badania przeprowadzonego przez National Community Pharmacists Association, 61% respondentów stwierdziło, że koszt był głównym powodem, dla którego zdecydowali się korzystać z apteki internetowej.

Segmentacja globalnego rynku leczenia rzadkich chorób genetycznych

Wgląd w rynek, według zastosowania

• Rak
• Zaburzenia neurologiczne
• Choroby sercowo-naczyniowe
• Zaburzenia metaboliczne
• Choroby hematologiczne
• Inne

Wgląd w rynek, według rodzaju leku

• Leki biologiczne i biopodobne
• Leki niebiologiczne

Wgląd w rynek, według kanału dystrybucji

• Apteki szpitalne
• Apteki internetowe
• Apteki detaliczne

Wgląd w rynek, według regionu

• Ameryka Północna
  • USA
  • Kanada
  • Reszta Ameryki Północnej
• Europa
  • Niemcy
  • Wielka Brytania
  • Francja
  • Hiszpania
  • Włochy
  • Reszta Europy
• APAC
  • Chiny
  • Japonia
  • Indie
  • Reszta APAC
• Reszta świata

Profile najlepszych firm

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer, Inc.
• AstraZeneca
• Bristol Myers Squibb
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Novartis AG
• AbbVie Inc.
• GlaxoSmithKline Plc
• Amgen Inc.
• Johnson & Johnson Inc.