- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Autor: Vikas Kumar
6 maja 2023
Rosnące zapotrzebowanie na leczenie rzadkich zaburzeń genetycznych można przypisać wzrostowi częstości występowania rzadkich nowotworów i innych chorób. Według artykułu opublikowanego przez American Cancer Society, w USA w styczniu 2022 roku odnotowano około 54 000 nowych przypadków raka jamy ustnej lub gardła. Rak jamy ustnej lub gardła pochłania życie 11 230 osób. Ponadto rosnące wydatki na opiekę zdrowotną działają również jako główny czynnik napędzający wzrost rynku w regionie.
Ponadto,Ameryka PółnocnaRynek Leczenia Rzadkich Zaburzeń Genetycznychoczekuje się, że wzrośnie ze silnym CAGR na poziomie 11,5% w okresie prognozy (2022-20230).Ameryka Północna posiadała dominujący udział w rynku w 2021 roku jako rynek regionalny, który koncentruje się na dostarczaniu innowacyjnych terapii i leczeń dla osób z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi. Rzadkie zaburzenia genetyczne to schorzenia, które dotykają niewielką liczbę osób, zazwyczaj mniej niż 200 000 osób w USA. Rynek leczenia rzadkich zaburzeń genetycznych w USA jest napędzany głównie przez rosnącą częstość występowania rzadkich zaburzeń genetycznych, postępy w technologii i badaniach oraz rosnące zapotrzebowanie na medycynę spersonalizowaną. Według National Institutes of Health istnieje ponad 7000 znanych rzadkich zaburzeń genetycznych, które dotykają około 25 do 30 milionów osób w USA. Ponadto obecność kluczowych graczy i rosnące inwestycje również napędzają wzrost regionalny. Na przykład w styczniu 2021 roku Roche ogłosiło współpracę z Sarepta Therapeutics w celu opracowania i komercjalizacji terapii dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) i innych rzadkich chorób nerwowo-mięśniowych.
Poproś o PDF próbki -https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773FIG. 1 Przychody z rynku leczenia rzadkich zaburzeń genetycznych w Ameryce Północnej (2020-2030) - USD mln
Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku leczenia rzadkich zaburzeń genetycznych, przejdź do -https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/
Opierając się na tym, który koncentruje się na dostarczaniu innowacyjnych terapii i leczeń dla osób z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi. Rzadkie zaburzenia genetyczne to schorzenia, które dotykają niewielką liczbę osób, zazwyczaj mniej niż 200 000 osób w USA. Rynek leczenia rzadkich zaburzeń genetycznych w USA jest napędzany głównie przez rosnącą częstość występowania rzadkich zaburzeń genetycznych, postępy w technologii i badaniach oraz rosnące zapotrzebowanie na medycynę spersonalizowaną. Według National Institutes of Health istnieje ponad 7000 znanych rzadkich zaburzeń genetycznych, które dotykają około 25 do 30 milionów osób w USA. Ponadto obecność kluczowych graczy i rosnące inwestycje również napędzają wzrost regionalny. Na przykład w styczniu 2021 roku Roche ogłosiło współpracę z Sarepta Therapeutics w celu opracowania i komercjalizacji terapii dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) i innych rzadkich chorób nerwowo-mięśniowych.
Według rodzaju leku, rynek jest podzielony na produkty biologiczne i biopodobne oraz produkty niebiologiczne. Segment produktów biologicznych i biopodobnych miał dominujący udział w rynku w 2021 roku ze względu na ich wysoką specyficzność w stosunku do choroby. Leki biologiczne i biopodobne są coraz częściej stosowane w leczeniu rzadkich zaburzeń genetycznych, w tym chorób hematologicznych. Produkty biologiczne to leki, które pochodzą z żywych komórek i obejmują białka, przeciwciała i inne złożone cząsteczki. Produkty biopodobne są podobne do produktów biologicznych, ale są opracowywane po wygaśnięciu patentu na oryginalny lek biologiczny. Kilka produktów biologicznych zostało zatwierdzonych do leczenia rzadkich zaburzeń genetycznych, w tym Rituximab, Adalimumab, zynteglo i inne. Oprócz tego, rosnące portfele produktów i ich zachęcająca odpowiedź w badaniach klinicznych sugerują również pozytywny przyszły wzrost tego segmentu. Na przykład w 2020 roku Regenreon Pharmaceuticals ogłosiło zachęcające wyniki z LUMINA-1, 44-pacjentowego, podwójnie zaślepionego badania kontrolowanego placebo oceniającego garetosmab (REGN2477) u pacjentów z dysplazją kostną postępującą włóknistą (FOP).
Na podstawie kanału dystrybucji rynek jest podzielony na apteki szpitalne, apteki internetowe i apteki detaliczne. Oczekuje się, że apteki internetowe będą miały wysoki CAGR w okresie prognozy. Apteki internetowe zyskują również znaczny rozmach na rynku ze względu na ich wygodę. Konsumenci mogą zamawiać leki z zacisza własnych domów i mieć je dostarczane bezpośrednio do ich drzwi. Jest to szczególnie korzystne dla osób mieszkających na obszarach wiejskich lub mających problemy z poruszaniem się, ponieważ eliminuje potrzebę podróżowania do tradycyjnej apteki. Ponadto apteki internetowe często oferują niższe ceny niż tradycyjne apteki stacjonarne ze względu na niższe koszty ogólne. Dodatkowo apteki internetowe mogą oferować rabaty, promocje i programy lojalnościowe, aby przyciągnąć i zatrzymać klientów. Według ankiety przeprowadzonej przez National Community Pharmacists Association, 61% respondentów stwierdziło, że koszt był głównym powodem, dla którego zdecydowali się na skorzystanie z apteki internetowej.
Globalna Segmentacja Rynku Leczenia Rzadkich Zaburzeń Genetycznych
Wgląd w Rynek, według Zastosowania
Wgląd w Rynek, według Rodzaju Leku
Wgląd w Rynek, według Kanału Dystrybucji
Wgląd w Rynek, według Regionu
Profile Najlepszych Firm
Otrzymaj kontakt