- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Autor: Vikas Kumar
12 lipca 2023
Oczekuje się, że rynek rytuksymabu w Ameryce Północnej będzie rósł w znacznym tempie w okresie prognozy ze względu na rosnącą częstość występowania zaburzeń hematologicznych i rosnącą świadomość korzyści płynących ze stosowania rytuksymabu. Dodatkowo, oczekuje się, że rosnące zastosowanie zaawansowanych produktów leczniczych terapii (ATMP) i rosnąca liczba badań klinicznych dotyczących leczenia zaburzeń hematologicznych w regionie również pobudzą wzrost rynku.
Dostęp do przykładowego raportu (w tym wykresy, tabele i rysunki): https://univdatos.com/report/rituximab-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=40712
Ponadto, oczekuje się, że rynek rytuksymabu w Ameryce Północnej będzie rósł w silnym tempie CAGR wynoszącym 14% w okresie prognozy (2023-20230). W USA chłoniak nieziarniczy (NHL) jest stosunkowo częstym nowotworem, który dotyka około 4% wszystkich przypadków nowotworów. Według szacunków American Cancer Society z marca 2022 r., u około 80 470 osób, w tym dorosłych i dzieci, zostanie zdiagnozowany NHL. Szacuje się, że ryzyko zachorowania na NHL w ciągu życia wynosi 1 na 42 dla mężczyzn i 1 na 52 dla kobiet, co wskazuje, że wzrost populacji docelowej prawdopodobnie przyczyni się do wzrostu regionalnego. Co więcej, korzystne decyzje rządowe również napędzają wzrost rynku w regionie. Na przykład w czerwcu 2022 r. amerykańska FDA przyznała Riabni, biopodobnemu lekowi Rituxan, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w połączeniu z metotreksatem dla dorosłych z umiarkowanie lub ciężko aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), u których odpowiedź na jedną lub więcej terapii antagonistami czynnika martwicy nowotworu (TNF) była niewystarczająca. RIABNI jest już zatwierdzony do leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL), przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (GPA) (zwaną również ziarniniakowatością Wegenera) i mikroskopowym zapaleniem naczyń (MPA).

Aby uzyskać szczegółową analizę globalnego rynku rytuksymabu, przejrzyj https://univdatos.com/report/rituximab-market/
Ze względu na drogę podania, rynek jest podzielony na podskórną, dożylną i pozajelitową. Kategoria dożylna (IV) posiadała znaczący udział w rynku w 2022 r., ponieważ rytuksymab podawany dożylnie jest podawany przez żyłę, co czyni go szybkim i skutecznym sposobem dostarczania leku do organizmu pacjenta. Ponadto, rytuksymab dożylny jest szybko wchłaniany do krwiobiegu, co pozwala mu zacząć działać szybciej niż inne formy rytuksymabu. Zatem czynniki te napędzają wzrost segmentu w okresie prognozy.
Ze względu na zastosowanie, rynek jest podzielony na chłoniaka nieziarniczego, przewlekłą białaczkę limfocytową, reumatoidalne zapalenie stawów i inne. Oczekuje się, że chłoniak nieziarniczy będzie rósł ze znacznym CAGR w okresie prognozy. Według Światowej Organizacji Zdrowia, w 2020 r. zdiagnozowano szacunkowo 5 000 000 nowych przypadków chłoniaka nieziarniczego (NHL). W Stanach Zjednoczonych NHL stanowi prawie 4% wszystkich przypadków raka. Oczekuje się, że rosnąca częstość występowania NHL spowoduje znaczny popyt na leki biopodobne rytuksymabu na rynku w okresie prognozy.
Ze względu na kanał dystrybucji, rynek jest podzielony na apteki szpitalne, apteki internetowe i inne. Apteki szpitalne posiadały dominujący udział w rynku w 2022 r. ze względu na rosnącą populację pacjentów i rosnący nacisk na bezpieczeństwo pacjentów. Ponadto, wraz ze wzrostem liczby recept realizowanych przez szpitale, wzrośnie również zapotrzebowanie na apteki szpitalne w zakresie zarządzania i wydawania tych leków, co będzie miało pozytywny wpływ na wzrost segmentowy.
Segmentacja globalnego rynku rytuksymabu
Wgląd w rynek, według drogi podania
Wgląd w rynek, według zastosowania
Wgląd w rynek, według kanału dystrybucji
Wgląd w rynek, według użytkownika końcowego
Wgląd w rynek, według regionu
Profile najlepszych firm
Otrzymaj kontakt
Wysyłając ten formularz, rozumiem, że moje dane będą przetwarzane przez Univdatos zgodnie z powyższym opisem i Polityką Prywatności. *