- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Autor: Himanshu Patni
17 listopada 2023
Zgodnie z nowym raportem Univdatos Market Insights,Rynek Tachykardii Nadkomorowejprognozuje się, że osiągnie wartość 1241,61 miliona USD w 2030 r. przy średniorocznym tempie wzrostu (CAGR) wynoszącym 9,5%.Wzrost lub propagacja SVT często wynika z nieprawidłowych obwodów elektrycznych, szybkich rytmów lub nieregularnych impulsów pochodzących z różnych części serca, tworząc efekt domina, który może prowadzić do utrzymujących się incydentów tachykardii nadkomorowej. Strategie zarządzania i leczenia SVT pomagają zidentyfikować i przerwać te nieprawidłowe ścieżki w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca i zapobiegania nawrotom. Dlatego rosnąca liczba przypadków tachykardii nadkomorowej spowodowana czynnikami takimi jak starzenie się populacji i problemy związane ze stylem życia napędza wzrost rynku.
Uzyskaj przykładowy raport (w tym wykresy, diagramy i figury)–https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=47552
Raport sugeruje, żeStarzejąca się Populacjajest jednym z głównych czynników napędzających rynek tachykardii nadkomorowej w nadchodzących latach. Rosnąca liczba przypadków tachykardii nadkomorowej spowodowana czynnikami takimi jak starzenie się populacji i problemy związane ze stylem życia napędza wzrost rynku. Dodatkowo postępy w monitorowaniu serca i technologiach elektrofizjologii poprawiają możliwości diagnostyczne i terapeutyczne.Na przykład, w maju 2022 r. Bristol Myers Squibb opracował mavacamten, potencjalny, pierwszy w swojej klasie lek kardiowaskularny do leczenia przerostowej kardiomiopatii z obturacją, przewlekłej choroby serca o poważnej zachorowalności i wpływie na pacjenta, w ramach transakcji.Ponadto, rosnąca świadomość zdrowia serca zachęca do wczesnej diagnozy i leczenia tachykardii nadkomorowej. Ponadto, starzejąca się populacja jest bardziej podatna na schorzenia serca, co zwiększa zapotrzebowanie na opcje leczenia, co z kolei napędzi wzrost rynku tachykardii nadkomorowej.
Rys. 1: Wzrost telemedycyny i opieki zdalnej
Oprócz tego, rosnące postępy technologiczne, w tym analiza dużych zbiorów danych, internet rzeczy, sztuczna inteligencja i wirtualna rzeczywistość, między innymi w tachykardii nadkomorowej, również pozytywnie wpływają na wzrost rynku. Szeroki zakres inwestycji przyjął sojusze strategiczne w tym obszarze, sugerując tym samym ogromny potencjał w tym obszarze. Niektóre z ostatnich sojuszy strategicznych to:
·W marcu 2022 r. Takeda Pharmaceutical Company Limited ogłosiła nabycie portfolio pięciu leków na receptę oferowanych w Chinach przez Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. Te pięć leków obejmuje leki kardiowaskularne i metaboliczne, co pomogło Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. rozszerzyć swoje portfolio.
·We wrześniu 2020 r. Beximco Pharmaceuticals otrzymała od USFDA aprobatę dla Flekainidu Octanu, leku antyarytmicznego. Nowy lek został opracowany w celu leczenia nieregularnego bicia serca spowodowanego zaburzeniami takimi jak migotanie przedsionków i tachykardia.
·W czerwcu 2020 r. ANI Pharmaceuticals wprowadziła na rynek kapsułki Mexyletine Hydrochloride USP, szósty w 2022 r. produkt generyczny firmy. Kapsułki te są przeznaczone do leczenia potencjalnie śmiertelnych arytmii komorowych.
·W maju 2020 r. Bristol Myers Squibb i MyoKardia, Inc. podpisały formalną umowę o połączeniu, w której Bristol Myers Squibb zapłacił 13,1 miliarda USD za nabycie MyoKardia.
·W maju 2022 r. Bristol Myers Squibb, otrzymuje mavacamten, potencjalny, pierwszy w swojej klasie lek kardiowaskularny do leczenia przerostowej kardiomiopatii z obturacją, przewlekłej choroby serca o poważnej chorobowości i wpływie na pacjenta, w ramach transakcji.
·W styczniu 2023 r. Salvat ogłosił badanie kliniczne fazy 3 dla SVT-15652. W tym badaniu przeprowadzimy wieloośrodkowe, randomizowane, dwuramienne badanie równoległe na pacjentach doświadczających grzybicy ucha. Badanie będzie podwójnie ślepe i kontrolowane placebo. Naszym głównym celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do uszu SVT-15652 z placebo. Uczestnicy będą zobowiązani do podawania jednej fiolki przypisanego roztworu dwa razy dziennie przez okres 14 dni.
ZOBOWIĄZANIA RZĄDU
W styczniu 2023 r. Salvat ogłosił badanie kliniczne fazy 3 dla SVT-15652. W tym badaniu przeprowadzimy wieloośrodkowe, randomizowane, dwuramienne badanie równoległe na pacjentach doświadczających grzybicy ucha. Badanie będzie podwójnie ślepe i kontrolowane placebo. Naszym głównym celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do uszu SVT-15652 z placebo. Uczestnicy będą zobowiązani do podawania jednej fiolki przypisanego roztworu dwa razy dziennie przez okres 14 dni.
Badania
W lutym 2023 r. Milestone Pharmaceuticals Inc ogłosiła badanie kliniczne fazy 3 dla Etripamilu NS. Pacjenci będą samodzielnie aplikować CMS, gdy doświadczą wystąpienia objawów związanych z PSVT. Jeśli manewry wagalne okażą się nieskuteczne, pacjenci będą samodzielnie podawać etripamil NS. Po epizodzie PSVT, w którym podano lek, pacjenci będą mieli możliwość powrotu do miejsca badań i wyboru kontynuacji w NODE-303, wykorzystując etripamil NS do zarządzania wszelkimi przyszłymi epizodami PSVT.
Inwestycje
W maju 2020 r. Bristol Myers Squibb i MyoKardia, Inc. podpisały formalną umowę o połączeniu, w której Bristol Myers Squibb zapłacił 13,1 miliarda USD za nabycie MyoKardia.
Kliknij tutaj, aby wyświetlić opis raportu i spis treści –https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/
Wnioski
Oczekuje się, że rynek tachykardii nadkomorowej odnotuje znaczny wzrost w nadchodzących latach ze względu na różne czynniki, takie jak wzrost zarządzania tachykardią nadkomorową, który jest znacznie wzmocniony przez współpracę szpitali, klinik, ASC, ośrodków diagnostycznych i różnych innych podmiotów opieki zdrowotnej. Segmenty te zbiorowo zapewniają terminową diagnozę, skuteczne leczenie i stałe wsparcie dla osób dotkniętych SVT, ostatecznie poprawiając wyniki leczenia pacjentów i jakość życia, co napędzi popyt na rynek tachykardii nadkomorowej w okresie prognozy.
Otrzymaj kontakt