Rynek diagnostyki in vitro: bieżąca analiza i prognoza na lata 2019-2025

$3500 - $6860

Nacisk na produkt (odczynniki, usługi związane z instrumentami), techniki (test immunologiczny, chemia kliniczna, SMBG, diagnostyka molekularna, hematologia, mikrobiologia, opieka przyłóżkowa, hemostaza), zastosowanie (choroby zakaźne, cukrzyca, onkologia, kardiologia, nefrologia, choroby autoimmunologiczne , inne), użytkownicy końcowi (szpitale, kliniki i laboratoria, opieka domowa, inne), użyteczność (jednorazowe wyroby IVD, wyroby IVD wielokrotnego użytku) i region/kraj

Strony:

401
Tabela:

96
Rysunek:

278
Identyfikator raportu:

UMHE19192
Geografia:

Wyczyść
  Zdobądź próbkę
SKU: UMHE19192 Kategoria:
Opis raportu
Spis treści
Metodologia badania

Opis raportu

Globalny rynek diagnostyki in vitro został wyceniony na 68.92 miliarda dolarów w 2018 roku i oczekuje się, że osiągnie 98.18 miliarda dolarów do 2025 roku, wykazując rozsądny CAGR na poziomie 5.24% w okresie prognozy (2019-2025). Globalna diagnostyka in vitro (IVD) to wyroby i akcesoria medyczne służące do wykonywania badań próbek (np. krwi, moczu i tkanek pobranych z organizmu ludzkiego) w celu wykrycia infekcji, zdiagnozowania stanu chorobowego, zapobiegania chorobom i monitorować terapię lekową. Przewiduje się, że rynek diagnostyki in vitro będzie ogromnie rósł ze względu na takie czynniki, jak rosnąca populacja osób starszych, rosnąca częstość występowania chorób przewlekłych, coraz większe wykorzystanie diagnostyki przyłóżkowej oraz rozwój technologii diagnostyki in vitro. Oczekuje się, że rosnący popyt na urządzenia typu Point-of-Care (POC) będzie napędzał rozwój rynku w najbliższej przyszłości. Ponadto oczekuje się, że wprowadzenie zaawansowanych technologii, takich jak biochipy i nanobiotechnologia, oraz miniaturyzacja mikroprzepływów zwiększą popyt na produkty PoC. Udoskonalenia te umożliwiły łatwy dostęp do testów diagnostycznych PoC i prawdopodobnie ułatwią szybkie i skuteczne uzyskiwanie wyników testów, stymulując w ten sposób ogólny rozwój rynku. Zmieniające się modele i regulacje refundacyjne, inwestowanie w ujednolicenie technologii byłoby trendem w tej branży. Jednakże rygorystyczne regulacje rządowe dotyczące wytwarzania wyrobów IVD będą stanowić główne wyzwania w rozwoju tego rynku.

Czynniki wpływające na modele biznesowe firm IVD

„Odczynniki zdominowały segment produktowy światowego rynku Diagnostyki In-Vitro z 69.0% udziałem w 2018 roku”

W zależności od rodzaju produktu światowy rynek diagnostyki in vitro jest podzielony na odczynniki i usługi związane z instrumentami. Oczekuje się, że rynek w segmencie Odczynników będzie ogromnie rósł i że zdominuje go w 2025 r. ze względu na wysoki popyt na dostępne bez recepty testy diagnostyczne, w połączeniu z rosnącym zapotrzebowaniem na te testy w placówkach niemedycznych, takich jak domowe .

„Technika immunologiczna diagnostyki in vitro zdominowała rynek w 2018 roku”

W oparciu o techniki światowy rynek diagnostyki in vitro jest podzielony na badania immunologiczne, chemię kliniczną, SMBG, diagnostykę molekularną, hematologię, mikrobiologię, opiekę przyłóżkową i hemostazę. Największy udział, wynoszący 24.7% w 2018 r., miała technika immunologiczna i oczekuje się, że utrzyma swoją dominację w całym okresie prognozy 2019-2025. Oczekuje się jednak, że w analizowanym okresie największy wzrost CAGR nastąpi w diagnostyce molekularnej i technikach badań przyłóżkowych, ze względu na rosnące zapotrzebowanie na tego typu badania w domu.

„Technologię diagnostyki in vitro stosowano głównie w leczeniu lub diagnostyce chorób zakaźnych”

Choroby zakaźne, cukrzyca, onkologia, kardiologia, nefrologia, choroby autoimmunologiczne to główne zastosowania technologii diagnostyki in vitro. W 2018 r. IVD było głównie stosowane w leczeniu i diagnostyce chorób zakaźnych. Oczekuje się, że w okresie prognozy 4.89-2019 segment ten odnotuje CAGR na poziomie 2025%, co pozwoli wygenerować przychody w wysokości 33.73 miliardów dolarów do 2025 roku. Oczekuje się jednak, że leczenie onkologiczne z wykorzystaniem IVD będzie rosło w najwyższym tempie w analizowanym okresie.

Wielkość rynku diagnostyki in vitro według zastosowań, świat, lata 2018–25 (mld USD)

„Szpitale były głównymi użytkownikami końcowymi technologii diagnostyki in vitro w 2018 r.”

Ze względu na użytkowników końcowych globalny rynek diagnostyki in vitro jest podzielony na szpitale, kliniki i laboratoria, opiekę domową i inne placówki opieki zdrowotnej. W 2018 roku segment szpitalny miał 47.6% udziału. Oczekuje się jednak, że zastosowanie tej technologii do leczenia chorób domowych odnotuje najwyższy wzrost CAGR w okresie prognozy 2019–2025. Rosnąca populacja osób starszych i związane z nimi choroby pomogłyby segmentowi odnotować taki wzrost.

„Oczekuje się, że w analizowanym okresie wyroby IVD wielokrotnego użytku zdominują segment użyteczności na światowym rynku diagnostyki in vitro.”

Rynek diagnostyki in vitro podzielony na segmenty w oparciu o użyteczność obejmuje wyroby IVD wielokrotnego użytku i jednorazowego użytku. Największy udział miały wyroby IVD wielokrotnego użytku i oczekuje się, że utrzymają swoją dominację w całym okresie prognozy 2019-2025.

„Ameryka Północna to jeden z największych rynków diagnostyki in vitro na świecie w 2018 roku”

W celu dogłębnej analizy branży i wskaźnika jej przyjęcia przeprowadzono szczegółową analizę na poziomie regionalnym/krajowym dla regionów obejmujących Amerykę Północną (Stany Zjednoczone, Kanada, pozostała część Ameryki Północnej), Europę (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania i reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i reszta Azji i Pacyfiku) oraz Reszta Świata (Brazylia i inne). W 2018 r. Rynek zdominowała Ameryka Północna, jednakże rosnąca populacja osób starszych w Europie oraz regionie Azji i Pacyfiku pomogłaby regionowi w większym wykorzystaniu technologii diagnostyki in vitro do wykrywania i leczenia chorób.

Konkurencyjny krajobraz – 10 najlepszych graczy na rynku

Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation i Thermo Fisher Scientific to niektórzy z czołowych graczy działających na światowym rynku Branża rynku diagnostyki in vitro. Gracze ci podjęli kilka fuzji i przejęć oraz partnerstw, aby zapewnić klientom zaawansowane technologicznie i innowacyjne produkty w sektorze diagnostyki in vitro.

Powody zakupu (w raporcie z badania przedstawiono):

  • Obecna i przyszła wielkość rynku od 2018 do 2025 roku pod względem wartości (w dolarach amerykańskich)
  • Połączona analiza dogłębnych badań wtórnych i wkładu z badań podstawowych uzyskanych od kluczowych liderów opinii w branży
  • Szczegółowe informacje na temat ogólnego przyjęcia rynku diagnostyki in vitro na poziomie krajowym
  • Szybki przegląd ogólnych wyników branży
  • Dogłębna analiza kluczowych graczy w branży
  • Szczegółowa analiza ram regulacyjnych, czynników, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości panujących w branży
  • Badanie atrakcyjności branży za pomocą analizy Pięciu Sił Portera i start-upów
  • Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach i podsegmentach technologii
  • Region/kraj objęty ubezpieczeniem: Ameryka Północna (Stany Zjednoczone, Kanada, pozostała część Ameryki Północnej), Europa (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania i reszta Europy), Azja i Pacyfik (Chiny, Japonia, Indie, Australia i pozostała część Azji i Pacyfiku) oraz reszta Świata (Brazylia i inne)

Opcje dostosowywania:

Globalny rynek diagnostyki in vitro można dostosować do poziomu kraju lub dowolnego innego segmentu rynku. Poza tym UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zapewniamy również w pełni dostosowane do potrzeb klientów rozwiązania.

Można także zakupić części tego raportu. Czy chcesz sprawdzić sekcję mądrze?
cennik?

Skontaktuj się z zespołem
  1.1Definicja rynku
  1.2Cel badania
  1.3Ograniczenie 
  1.4Zainteresowane strony 
  1.5Waluta zastosowana w Raporcie
  1.6Zakres światowego badania rynku diagnostyki in vitro
  2.1Metodologia badań w ramach globalnego badania rynku diagnostyki in vitro
   2.1.1Główny cel Globalnego Badania Rynku Diagnostyki In-Vitro

 

  3.1Przegląd ogólny
  3.2Uchwycenie pełnego spektrum wartości, jaką wnosi test diagnostyczny
  3.3Zapewnienie, że solidne analizy stanowią podstawę oceny wartości
  3.4Uwzględnianie zmienności typów testów diagnostycznych w metodach oceny wartości
  3.5Dostosowanie sposobu definiowania i pomiaru czynników generujących wartość
   3.5.1Czynnik wartości: wpływ kliniczny
   3.5.2Czynnik wartości: niekliniczny wpływ na pacjenta
   3.5.3Czynnik wartości: przychody ze świadczenia opieki i wpływ na koszty
   3.5.4Czynnik wartości: wpływ na społeczeństwo/populację
  4.1Przegląd ogólny
  4.2Klucz do odpowiedzialnego przyjęcia technologii diagnostyki in vitro
   4.2.1Czynniki stymulujące innowacje i przyjęcie technologii diagnostycznych:
   4.2.2Aktualne wyzwania dla innowacji diagnostycznych
    4.2.2.1Regulacja
    4.2.2.2Generowanie dowodów
    4.2.2.3Potrzeby kliniczne
    4.2.2.4Uruchomienie
    4.2.2.5Przyjęcie
   4.2.3Bieżące potrzeby
    4.2.3.1Trzy kluczowe pytania dotyczące innowacji diagnostycznych:
   4.2.4Opracowanie „zestawu narzędzi” dowodowych do badań w zakresie testów diagnostycznych
  4.3Wartość diagnostyki dla opieki zdrowotnej i stanu zdrowia
  5.1Przegląd ogólny
  5.2Wprowadzenie i przedstawienie problemu
   5.2.1Rosnące koszty opieki zdrowotnej
   5.2.2Niedostateczne wykorzystanie wyrobów IVD w praktyce klinicznej
  5.3Konsekwencje dla opieki nad pacjentem
   5.3.1Interwencje koncepcyjne
    5.3.1.1Wspieranie profilaktyki, badań przesiewowych, wczesnej diagnostyki i terapii
    5.3.1.2Promowanie kompleksowego leczenia chorób
    5.3.1.3Promowanie warstwowego zarządzania chorobami
    5.3.1.4Ukierunkowane leczenie wraz z diagnostyką towarzyszącą
  5.4Konsekwencje dla polityk: promowanie opłaty za wyniki
  5.5Analiza  
  5.6Wnioski
  6.1Przegląd ogólny
  6.2Łańcuch dostaw 
  6.3Ocena ryzyka zawodowego
  6.4Produkcja masowa, na zamówienie i kontraktowa

 

  7.1Podstawowe zastosowania diagnostyki
   7.1.1Zastosowania predykcyjne/badania przesiewowe/wczesne wykrywanie chorób
   7.1.2Diagnostyczny
   7.1.3Ocena ryzyka wtórnego – prognostyczna
   7.1.4Wybór leku/ukierunkowanie leczenia
   7.1.5Monitorowanie i zarządzanie chorobami/stanami
  7.2Diagnostyka in vitro: przegląd przyszłych trendów i kierunków
   7.2.1Przewiduj chorobę, zanim pojawią się objawy
   7.2.2Przewiduj korzystne i niekorzystne skutki leczenia
   7.2.3Włącz spersonalizowane schematy leczenia i zarządzania chorobami w czasie rzeczywistym
   7.2.4Ułatwienie wykonywania badań w miejscu opieki i przy pacjencie
   7.2.5Włącz testowanie w domu
   7.2.6Zastosowania w zakresie zdrowia publicznego, ochrony środowiska i bioterroryzmu
   7.2.7Integracja technologii i systemów testowych
  7.3Znaczenie diagnostyki
   7.3.1Rola diagnostyki
   7.3.2Poprawa opieki nad pacjentem
   7.3.3Zmniejszenie wydatków na opiekę zdrowotną
   7.3.4Powody, dla których diagnostyka in vitro jest lepsza
    7.3.4.1Szybkie wyniki
    7.3.4.2Wiele testów jednocześnie
    7.3.4.3Możliwość dostosowania do wykrywania różnych substancji chemicznych
    7.3.4.4Łatwość rejestrowania danych
    7.3.4.5Wiarygodne wyniki, które można szybko powtórzyć
  10.1Wprowadzenie rynku diagnostyki in vitro
   10.1.1Niezbędne elementy lub atrybuty diagnostyki
   10.1.2Główne kategorie diagnostyki
   10.1.3Ustawienia użytkowania
  10.2Dynamika rynku
   10.2.1Kierowcy rynku
    10.2.1.1Coraz częstsze występowanie chorób przewlekłych
    10.2.1.2Rosnąca populacja geriatryczna
    10.2.1.3Coraz częstsze stosowanie diagnostyki przyłóżkowej
    10.2.1.4Postęp technologii w diagnostyce in vitro
   10.2.2Ograniczenia rynku
    10.2.2.1Surowe przepisy rządowe dotyczące wytwarzania wyrobów IVD
    10.2.2.2Niekorzystne zasady refundacji badań in vitro
   10.2.3Możliwości rynkowe
    10.2.3.1Opracowanie markerów i testów specyficznych dla stanu
    10.2.3.2Rosnące znaczenie Diagnostyki Towarzyszącej
   10.2.4Trendy rynkowe
    10.2.4.1Zmiana modeli i zasad refundacji
    10.2.4.2Inwestycja w ujednoliconą technologię
    10.2.4.3Konsolidacja i automatyzacja laboratoriów
    10.2.4.4Przejdź na opiekę zdrowotną opartą na danych
    10.2.4.5Testy laboratoryjne konsumenckie
    10.2.4.6Konwergencja w służbie zdrowia

 

  11.1United States 
  11.2Europie  
  11.3Chiny  
  11.4Indie  
  11.5Japonia  
  11.6Australia
  12.1Analiza strony popytu
   12.1.1Kluczowe fakty dotyczące starzenia się społeczeństwa
   12.1.2Schorzenia zdrowotne związane ze starzeniem się
    12.1.2.1Niektóre kluczowe fakty na temat chorób układu krążenia (CVD)
  12.2Analiza strony podaży
   12.2.1Produkt uruchamia się
   12.2.2Partnerstwa
   12.2.3Ekspansja biznesowa i inwestycje
   12.2.4Fuzje i przejęcia
   12.2.5Analiza SWOT rynku diagnostyki in vitro
   12.2.6Analiza łańcucha wartości w diagnostyce in vitro
  13.1Przegląd ogólny
  14.1Przegląd ogólny
   14.1.1Odczynniki 
   14.1.2Usługi związane z instrumentami

 

   15.1.1Test immunologiczny
   15.1.2Chemia kliniczna
   15.1.3Samokontrola poziomu glukozy we krwi (SMBG)
   15.1.4Diagnostyka molekularna
   15.1.5Hematologia
   15.1.6Mikrobiologia
   15.1.7Punkt opieki
   15.1.8Hemostaza

 

  16.1Przegląd ogólny
   16.1.1Infectious Disease
   16.1.2Cukrzyca 
   16.1.3Onkologia 
   16.1.4Kardiologia
   16.1.5Nefrologia
   16.1.6Choroby autoimmunologiczne
   16.1.7Pozostałe

 

  17.1Przegląd ogólny
   17.1.1Szpitalna diagnostyka in vitro
   17.1.2Kliniki i laboratoria diagnostyki in vitro
   17.1.3Rynek diagnostyki in vitro w opiece domowej
   17.1.4Inne Placówka Opieki Zdrowotnej Diagnostyka In-Vitro

 

  18.1Przegląd ogólny
   18.1.1Jednorazowe urządzenia IVD
   18.1.2Wyroby IVD wielokrotnego użytku

 

  19.1Przegląd ogólny
  19.2Wgląd w rynek IVD w Ameryce Północnej
   19.2.1Rynek diagnostyki in vitro w Ameryce Północnej według produktu
   19.2.2Rynek diagnostyki in vitro w Ameryce Północnej według techniki
   19.2.3Rynek diagnostyki in vitro w Ameryce Północnej według zastosowania
   19.2.4Rynek diagnostyki in vitro w Ameryce Północnej według użytkowników końcowych
   19.2.5Rynek diagnostyki in vitro w Ameryce Północnej według użyteczności
   19.2.6Rynek diagnostyki in-vitro w Ameryce Północnej według kraju
    19.2.6.1United States
     19.2.6.1.1Kluczowe ustalenia dotyczące wydatków na opiekę zdrowotną w USA, 2017
     19.2.6.1.2Wydatki na opiekę zdrowotną w USA według rodzaju usługi lub produktu, 2017 r
     19.2.6.1.3Wydatki na opiekę zdrowotną według głównych źródeł funduszy
     19.2.6.1.4Rynek diagnostyki in vitro w Stanach Zjednoczonych według produktu
     19.2.6.1.5Rynek diagnostyki in vitro w Stanach Zjednoczonych według techniki
     19.2.6.1.6Rynek diagnostyki in vitro w Stanach Zjednoczonych według zastosowań
     19.2.6.1.7Rynek diagnostyki in vitro w Stanach Zjednoczonych według użytkowników końcowych
     19.2.6.1.8Rynek diagnostyki in vitro w Stanach Zjednoczonych według użyteczności
    19.2.6.2Kanada
     19.2.6.2.1Kluczowe ustalenia dotyczące wydatków na opiekę zdrowotną w Kanadzie, 2018 r
     19.2.6.2.2Kluczowe ustalenia dotyczące wydatków sektora szpitalnego w Kanadzie, 2017 r
     19.2.6.2.3Kanadyjski rynek diagnostyki in vitro według produktów
     19.2.6.2.4Kanadyjski rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.2.6.2.5Kanadyjski rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.2.6.2.6Kanadyjski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.2.6.2.7Kanadyjski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.2.6.3Reszta Ameryki Północnej
     19.2.6.3.1Pozostała część rynku diagnostyki in-vitro NA według produktów
     19.2.6.3.2Pozostała część rynku diagnostyki in vitro NA według techniki
     19.2.6.3.3Pozostała część rynku diagnostyki in-vitro NA według zastosowań
     19.2.6.3.4Pozostała część rynku diagnostyki in vitro NA według użytkowników końcowych
     19.2.6.3.5Pozostała część rynku diagnostyki in vitro NA według użyteczności
  19.3Europejski wgląd w rynek IVD
   19.3.1Europejski rynek diagnostyki in-vitro według produktu
   19.3.2Europejski rynek diagnostyki in vitro według techniki
   19.3.3Europejski rynek diagnostyki in-vitro według zastosowania
   19.3.4Europejski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
   19.3.5Europejski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
   19.3.6Europejski rynek diagnostyki in-vitro według kraju
    19.3.6.1Niemcy
     19.3.6.1.1Niemiecki rynek diagnostyki in-vitro według produktu
     19.3.6.1.2Niemiecki rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.3.6.1.3Niemiecki rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.3.6.1.4Niemiecki rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.3.6.1.5Niemiecki rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.3.6.2Francja
     19.3.6.2.1Rynek diagnostyki in vitro we Francji według produktu
     19.3.6.2.2Rynek diagnostyki in vitro we Francji według techniki
     19.3.6.2.3Rynek diagnostyki in vitro we Francji według zastosowań
     19.3.6.2.4Francuski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.3.6.2.5Francuski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.3.6.3Hiszpania
     19.3.6.3.1Hiszpania Rynek diagnostyki in-vitro według produktu
     19.3.6.3.2Hiszpania Rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.3.6.3.3Hiszpański rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.3.6.3.4Hiszpański rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.3.6.3.5Hiszpański rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.3.6.4Włochy 
     19.3.6.4.1Rynek diagnostyki in vitro we Włoszech według produktu
     19.3.6.4.2Włoski rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.3.6.4.3Rynek diagnostyki in vitro we Włoszech według zastosowań
     19.3.6.4.4Włoski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.3.6.4.5Włoski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.3.6.5Wielka Brytania
     19.3.6.5.1Rynek diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii według produktu
     19.3.6.5.2Rynek diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii według techniki
     19.3.6.5.3Rynek diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii według zastosowań
     19.3.6.5.4Rynek diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii według użytkowników końcowych
     19.3.6.5.5Rynek diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii według użyteczności
    19.3.6.6Reszta Europy
     19.3.6.6.1Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części Europy według produktu
     19.3.6.6.2Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części Europy według techniki
     19.3.6.6.3Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części Europy według zastosowania
     19.3.6.6.4Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części Europy według użytkowników końcowych
     19.3.6.6.5Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części Europy według użyteczności
  19.4Wgląd w rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku
   19.4.1Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według produktu
   19.4.2Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według techniki
   19.4.3Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według zastosowań
   19.4.4Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według użytkowników końcowych
   19.4.5Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według użyteczności
   19.4.6Rynek diagnostyki in vitro w regionie Azji i Pacyfiku według kraju
    19.4.6.1Chiny
     19.4.6.1.1Rejestracja produktu IVD w Chinach
     19.4.6.1.2Proces testowania typu IVD w Chinach
     19.4.6.1.3Badania kliniczne produktów IVD w Chinach
     19.4.6.1.4Zwrot kosztów produktów IVD w Chinach
     19.4.6.1.5Chiński rynek diagnostyki in vitro według produktu
     19.4.6.1.6Chiński rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.4.6.1.7Chiński rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.4.6.1.8Chiński rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.4.6.1.9Chiński rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.4.6.2Indie
     19.4.6.2.1Zgłoszone wyroby medyczne
     19.4.6.2.2Niezgłoszone wyroby medyczne
     19.4.6.2.3Rynek diagnostyki in vitro w Indiach według produktu
     19.4.6.2.4Rynek diagnostyki in vitro w Indiach według techniki
     19.4.6.2.5Rynek diagnostyki in vitro w Indiach według zastosowań
     19.4.6.2.6Rynek diagnostyki in vitro w Indiach według użytkowników końcowych
     19.4.6.2.7Rynek diagnostyki in vitro w Indiach według użyteczności
    19.4.6.3Japonia
     19.4.6.3.1Klasyfikacja wyrobów IVD w Japonii
     19.4.6.3.2Kategoria wniosków o zatwierdzenie odczynników IVD
     19.4.6.3.3Japoński rynek diagnostyki in vitro według produktu
     19.4.6.3.4Japoński rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.4.6.3.5Japoński rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.4.6.3.6Japoński rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.4.6.3.7Japoński rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.4.6.4Australia
     19.4.6.4.1Australijski rynek diagnostyki in-vitro według produktu
     19.4.6.4.2Australijski rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.4.6.4.3Australijski rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.4.6.4.4Australijski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.4.6.4.5Australijski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.4.6.5Wgląd w resztę rynku Azji i Pacyfiku
     19.4.6.5.1Pozostała część rynku diagnostyki in-vitro regionu APAC według produktów
     19.4.6.5.2Pozostała część rynku diagnostyki in vitro w regionie APAC według techniki
     19.4.6.5.3Pozostała część rynku diagnostyki in vitro w regionie APAC według zastosowań
     19.4.6.5.4Pozostała część rynku diagnostyki in-vitro w regionie APAC według użytkowników końcowych
     19.4.6.5.5Pozostała część rynku diagnostyki in vitro w regionie APAC według użyteczności
  19.5Wgląd w rynek reszty świata
   19.5.1Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części świata według produktu
   19.5.2Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części świata według techniki
   19.5.3Rynek diagnostyki in vitro dla reszty świata według zastosowania
   19.5.4Pozostały światowy rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
   19.5.5Rynek diagnostyki in vitro dla reszty świata według użyteczności
   19.5.6Rynek diagnostyki in vitro w pozostałej części świata według kraju
    19.5.6.1Brazylia
     19.5.6.1.1Brazylijski rynek diagnostyki in vitro według produktu
     19.5.6.1.2Brazylijski rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.5.6.1.3Brazylijski rynek diagnostyki in vitro według zastosowań
     19.5.6.1.4Brazylijski rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.5.6.1.5Brazylijski rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
    19.5.6.2Inna reszta świata
     19.5.6.2.1Pozostały rynek diagnostyki in vitro według produktu
     19.5.6.2.2Pozostały rynek diagnostyki in vitro według techniki
     19.5.6.2.3Pozostały rynek diagnostyki in vitro według zastosowania
     19.5.6.2.4Pozostały rynek diagnostyki in vitro według użytkowników końcowych
     19.5.6.2.5Pozostały rynek diagnostyki in vitro według użyteczności
  20.1Analiza pięciu sił Portera
   20.1.1Siła przetargowa dostawców
   20.1.2Siła przetargowa kupujących
   20.1.3Zagrożenie nowymi uczestnikami
   20.1.4Groźba substytutów
   20.1.5Rywalizacja branżowa
  20.2Analiza udziału w rynku według firmy
   20.2.1Globalna analiza udziału w rynku diagnostyki in-vitro, według firmy, 2018
  20.1Analiza pięciu sił Portera
   20.1.1Siła przetargowa dostawców
   20.1.2Siła przetargowa kupujących
   20.1.3Zagrożenie nowymi uczestnikami
   20.1.4Groźba substytutów
   20.1.5Rywalizacja branżowa
  20.2Analiza udziału w rynku według firmy
   20.2.1Globalna analiza udziału w rynku diagnostyki in-vitro, według firmy, 2018
 21NAJLEPSZE PROFILE FIRMY
  21.1Abbott Laboratories
   21.1.1Kluczowe fakty 
   21.1.2Opis działalności
   21.1.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.1.4Strategia wzrostu
   21.1.5Analiza SWOT
   21.1.6Kluczowe dane finansowe
    21.1.6.1Podział zysków
   21.1.7Ostatnie zmiany
    21.1.7.1Produkt uruchamia się
    21.1.7.2Współpraca
    21.1.7.3Fuzji i przejęć
  21.2Becton Dickinson
   21.2.1Kluczowe fakty 
   21.2.2Opis działalności
   21.2.3Kluczowa oferta produktów/usług (technologia AI)
   21.2.4Strategia wzrostu
   21.2.5Analiza SWOT
   21.2.6Kluczowe dane finansowe
    21.2.6.1Podział zysków
   21.2.7Ostatnie zmiany
    21.2.7.1Wprowadzenie Produktu
    21.2.7.2Partnerstwa
    21.2.7.3Ekspansja biznesowa i inwestycje
    21.2.7.4Fuzje i przejęcia
  21.3Biomérieux SA 
   21.3.1Kluczowe fakty 
   21.3.2Opis działalności
   21.3.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.3.4Strategia wzrostu
   21.3.5Analiza SWOT
   21.3.6Kluczowe dane finansowe
    21.3.6.1Podział zysków
   21.3.7Ostatnie zmiany
    21.3.7.1Produkt uruchamia się
    21.3.7.2Partnerstwa
    21.3.7.3Fuzje i przejęcia
  21.4Laboratoria Bio-Rad, Inc.
   21.4.1Kluczowe fakty 
   21.4.2Opis działalności
   21.4.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.4.4Strategia wzrostu
   21.4.5Analiza SWOT
   21.4.6Kluczowe dane finansowe
    21.4.6.1Podział zysków
   21.4.7Ostatnie zmiany
    21.4.7.1Produkt uruchamia się
    21.4.7.2Fuzje i przejęcia
  21.5Danaher Corporation
   21.5.1Kluczowe fakty 
   21.5.2Opis działalności
   21.5.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.5.4Strategia wzrostu
   21.5.5Analiza SWOT
   21.5.6Kluczowe dane finansowe
    21.5.6.1Podział zysków
   21.5.7Ostatnie zmiany
    21.5.7.1Fuzje i przejęcia
  21.6Johnson & Johnson
   21.6.1Kluczowe fakty 
   21.6.2Opis działalności
   21.6.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.6.4Strategia wzrostu
   21.6.5Analiza SWOT
   21.6.6Kluczowe dane finansowe
    21.6.6.1Podział zysków
  21.7Roche Holding spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
   21.7.1Kluczowe fakty 
   21.7.2Opis działalności
   21.7.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.7.4Strategia wzrostu
   21.7.5Analiza SWOT
   21.7.6Kluczowe dane finansowe
    21.7.6.1Podział zysków
   21.7.7Ostatnie zmiany
    21.7.7.1Produkt uruchamia się
    21.7.7.2Współpraca
    21.7.7.3Fuzje i przejęcia
  21.8Siemens Healthineers AG.
   21.8.1Kluczowe fakty 
   21.8.2Opis działalności
   21.8.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.8.4Strategia wzrostu
   21.8.5Analiza SWOT
   21.8.6Kluczowe dane finansowe
    21.8.6.1Podział zysków
   21.8.7Ostatnie zmiany
    21.8.7.1Produkt uruchamia się
    21.8.7.2Współpraca
    21.8.7.3Ekspansja biznesowa i inwestycje
    21.8.7.4Fuzje i przejęcia
  21.9Thermo Fisher Scientific
   21.9.1Kluczowe fakty 
   21.9.2Opis działalności
   21.9.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.9.4Strategia wzrostu
   21.9.5Analiza SWOT
   21.9.6Kluczowe dane finansowe
    21.9.6.1Podział zysków
   21.9.7Ostatnie zmiany
    21.9.7.1Wprowadzenie Produktu
    21.9.7.2Partnerstwa
    21.9.7.3Ekspansja biznesowa i inwestycje
    21.9.7.4Fuzji i przejęć
  21.10Sysmex Corporation
   21.10.1Kluczowe fakty 
   21.10.2Opis działalności
   21.10.3Kluczowe oferty produktów/usług
   21.10.4Analiza SWOT
   21.10.5Strategia wzrostu
   21.10.6Kluczowe dane finansowe
    21.10.6.1Podział zysków
   21.10.7Ostatnie zmiany
    21.10.7.1Produkt uruchamia się
    21.10.7.2Współpraca
    21.10.7.3Ekspansja biznesowa i inwestycje
    21.10.7.4Fuzje i przejęcia

Metodologia badania

Analiza rynku historycznego, oszacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku dla Globalnej Diagnostyki In-Vitro to trzy główne kroki podjęte w celu stworzenia i przeanalizowania ogólnego przyjęcia usług diagnostyki in-vitro w głównych regionach/krajach. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznego rynku technologii i ogólnej oceny obecnego rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady podstawowe z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości technologii diagnostyki in vitro. Po założeniu i weryfikacji liczb rynkowych na podstawie wywiadów pierwotnych zastosowano podejście odgórne w celu prognozowania całkowitej wielkości rynku diagnostyki in vitro na całym świecie. Następnie przyjęto metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i przeanalizowania ogólnej wielkości rynku segmentów i podsegmentów danej technologii. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:

Analiza historycznej wielkości rynku

Krok 1: Dogłębne badanie źródeł wtórnych:

Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu ustalenia historycznej wielkości globalnego rynku diagnostyki in vitro na podstawie wewnętrznych źródeł firmy, takich jak raport roczny i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe, zapisy inwentarza itp. i źródła zewnętrzne, w tym handel czasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, dane ekonomiczne, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, publikacje organów regulacyjnych, organizacje normalizacyjne bezpieczeństwa, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje. Do gromadzenia danych ekonomicznych wykorzystano między innymi takie źródła, jak Bank Światowy, CDC, Komisja Europejska (KE), Organizacja Narodów Zjednoczonych i WHO, OECD.

Krok 2: Segmentacja rynku:

Po uzyskaniu historycznej wielkości całego rynku przeprowadzono szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych spostrzeżeń rynkowych i udziału w różnych segmentach i podsegmentach technologii globalnej diagnostyki in vitro. Główne segmenty uwzględnione w raporcie to produkt, techniki, aplikacje, użytkownicy końcowi i użyteczność.

Krok 3: Analiza czynnikowa:

Po uzyskaniu szczegółowej historycznej wielkości rynku w różnych segmentach Analiza czynników przeprowadzono w celu oszacowania aktualnej wielkości rynku technologii Global In-Vitro Diagnostics. Analizę czynnikową przeprowadzono z wykorzystaniem zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak przyspieszenie starzenia się społeczeństwa, rosnąca częstość występowania zaburzeń związanych z wiekiem oraz rosnące zapotrzebowanie na placówki opieki stacjonarnej. Przeanalizowano historyczne trendy technologii Global In-Vitro Diagnostics oraz ich wpływ rok do roku na wielkość i udział w rynku w niedawnej przeszłości. Dokładnie zbadano także scenariusz po stronie popytu i podaży.

Aktualne szacunki i prognozy wielkości rynku

Obecna wielkość rynku: W oparciu o praktyczne spostrzeżenia z powyższych 3 etapów ustaliliśmy obecną wielkość rynku, kluczowych graczy na głównych zastosowaniach i rynkach, udziały w rynku tych graczy oraz branżowy łańcuch dostaw. Wszystkie wymagane procentowe podziały udziałów i podziały rynku zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane w drodze wywiadów pierwotnych.

Szacowanie i prognozowanie: W przypadku szacunków i prognoz rynku wagę przypisano różnym czynnikom, w tym czynnikom wpływającym na rynek, ograniczeniom, możliwościom i trendom. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania typu Bottom-up/Top-down w celu uzyskania prognozy rynkowej na rok 2025 dla poszczególnych segmentów i podsegmentów technologii. Metodologia badań przyjęta do oszacowania wielkości rynku obejmuje:

  • Wielkość rynku w branży pod względem wartości i tempa wdrażania diagnostyki in vitro na całym świecie
  • Wszystkie udziały procentowe, podziały i podziały segmentów i podsegmentów rynku
  • Kluczowi gracze w głównych zastosowaniach i na głównych rynkach, a także udział w rynku każdego gracza. Ponadto strategie rozwoju przyjęte przez tych graczy, aby konkurować na stale rosnącym globalnym rynku diagnostyki in vitro

Weryfikacja wielkości rynku i udziału

Badania podstawowe: Przeprowadzono szczegółowe wywiady z Liderami Kluczowych Opinii (KOL), w tym z kadrą kierowniczą najwyższego szczebla (CXO/VP, szef sprzedaży, szef marketingu, szef operacyjny i dyrektor regionalny itp.). Podsumowano pierwotne wyniki badań i przeprowadzono analizę statystyczną w celu potwierdzenia postawionej hipotezy. Dane uzyskane z badań podstawowych zostały skonsolidowane z wynikami wtórnymi, przekształcając w ten sposób informacje w przydatne spostrzeżenia.

Split Podstawowych Uczestników

Inżynieria rynku

Zastosowano technikę triangulacji danych, aby zakończyć cały proces inżynierii rynku i uzyskać dokładne liczby statystyczne dla każdego segmentu i podsegmentu odnoszącego się do światowego rynku diagnostyki in vitro. Dane podzielono na kilka segmentów po zbadaniu różnych parametrów i trendów w obszarach takich jak produkt, techniki, zastosowania, użytkownik końcowy, użyteczność i regiony, takie jak Ameryka Północna, Europa, Azja i Pacyfik oraz reszta świata.

Główny celem Badania Rynku Diagnostyki In-Vitro

W badaniu wskazano obecne i przyszłe trendy rynkowe na światowym rynku diagnostyki in vitro. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne spostrzeżenia, które pozwolą im podjąć decyzję w sprawie inwestycji, na podstawie analizy jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w ramach badania. Obecne i przyszłe trendy rynkowe określiłyby ogólną atrakcyjność rynku, zapewniając uczestnikowi przemysłowemu platformę do wykorzystania niewykorzystanego rynku i uzyskania przewagi jako pierwszy na rynku. Inne ilościowe cele badań obejmują:

  • Przeanalizuj obecną i prognozowaną wielkość rynku światowego rynku diagnostyki in vitro pod względem wartości (w dolarach amerykańskich)
  • Analizuj obecną i prognozowaną wielkość rynku różnych segmentów i podsegmentów światowego rynku diagnostyki in vitro
  • Aby przeanalizować przychody i modele biznesowe uczestników rynku w branży
  • Aby zrozumieć inicjatywy podejmowane przez firmy diagnostyczne Vs. usługodawców w celu zwiększenia ogólnej analizy diagnostyki in vitro w głównych regionach
  • Zdefiniować i opisać segmenty i podsegmenty brane pod uwagę przy ocenie światowego rynku diagnostyki in vitro oraz przewidywać potencjalne ryzyko związane z tym rynkiem
  • Zdefiniowanie i analiza przepisów rządowych dotyczących diagnostyki
  • Analizuj obecną i prognozowaną wielkość globalnego rynku diagnostyki in vitro dla głównych regionów/krajów, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanada, reszta Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Wielka Brytania, reszta Europy) ), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie, Australia, pozostała część Azji i Pacyfiku) oraz reszta świata (Brazylia, inne)
  • Zdefiniuj i przeanalizuj krajobraz konkurencyjny światowego rynku diagnostyki in vitro oraz strategie wzrostu przyjęte przez uczestników rynku, aby utrzymać się w szybkim tempie

Powiązane produkty