Thị trường Sàng lọc Người mang Gen bệnh Toàn cầu dự kiến sẽ chứng kiến sự tăng trưởng đáng kể. Bắc Mỹ sẽ dẫn đầu sự tăng trưởng!

Sàng lọc người mang gen bệnh là một xét nghiệm di truyền được sử dụng để xác định xem một người khỏe mạnh có phải là người mang gen của một bệnh di truyền lặn hay không. Nó cung cấp thông tin lâu dài về rủi ro sinh sản của một cá nhân và khả năng họ sinh con mắc bệnh di truyền. Rối loạn di truyền được coi là rối loạn suốt đời, những rối loạn này có thể xảy ra do đột biến hoặc do di truyền các gen bị lỗi từ gia đình. Sự gia tăng tỷ lệ mắc các rối loạn di truyền và sự gia tăng nhận thức về tác động của các rối loạn này đối với trẻ em là động lực cho thị trường sàng lọc người mang gen bệnh. Ví dụ, Tổ chức Y tế Thế giới ước tính rằng cứ 1000 người thì có 10 người mắc bệnh. Điều này có nghĩa là trên thế giới có từ 70 triệu đến 80 triệu người đang sống chung với một trong những căn bệnh này.

Thị trường Sàng lọc người mang gen bệnh dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ ổn định khoảng 15% do việc áp dụng thụ tinh trong ống nghiệm và bảo quản lạnh ngày càng tăng. Bảo quản lạnh và thụ tinh trong ống nghiệm đòi hỏi phải sàng lọc di truyền của cha mẹ để hiểu được nguy cơ rối loạn di truyền. Ví dụ, theo các báo cáo nghiên cứu khác nhau, mỗi năm, các bác sĩ lâm sàng trên khắp thế giới thực hiện hơn 2,5 triệu chu kỳ IVF.

Để phân tích chi tiết về Thị trường Sàng lọc người mang gen bệnh Toàn cầu, hãy xem qua – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Dựa trên loại hình, thị trường được phân loại thành sàng lọc người mang gen bệnh mở rộng và sàng lọc người mang bệnh có mục tiêu. Trong số đó, phân khúc sàng lọc người mang gen bệnh mở rộng chiếm thị phần lớn nhất trên thị trường vào năm 2021. Các xét nghiệm sàng lọc người mang gen bệnh mở rộng là các xét nghiệm bao gồm phạm vi xét nghiệm rối loạn di truyền. Các xét nghiệm này được thực hiện để tiếp cận khả năng mắc các bệnh di truyền xảy ra cao nhất như bệnh Tay-Sachs. Các công ty đang mở rộng việc ra mắt sản phẩm của họ trong danh mục này là một yếu tố quan trọng chịu trách nhiệm cho thị phần sinh lợi của phân khúc trên thị trường. Ví dụ: vào tháng 2 năm 2020, Thermo Fisher Scientific Giới thiệu Giải pháp dựa trên NGS để Nghiên cứu Sàng lọc người mang gen bệnh Mở rộng. Bộ Ion Torrent CarrierSeq ECS cho Hệ thống Ion GeneStudio S5 hợp nhất một phương pháp tiếp cận đa nền tảng để sàng lọc người mang gen bệnh mở rộng (ECS) thành một giải pháp duy nhất mở rộng danh mục nghiên cứu sức khỏe sinh sản của công ty, bao gồm các công cụ để phân tích sàng lọc trước khi sinh, sau khi sinh, thụ tinh trong ống nghiệm và sơ sinh.

Dựa trên tình trạng bệnh lý, thị trường được phân loại thành xơ nang, Tay Sachs, bệnh Gaucher, bệnh hồng cầu hình liềm, teo cơ tủy sống và các bệnh khác. Trong số đó, bệnh hồng cầu hình liềm chiếm một thị phần đáng kể vào năm 2021. Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất, trong đó các tế bào hồng cầu của cơ thể thay đổi hình dạng từ tròn thành hình liềm và trở nên cứng khiến chúng không tương thích để mang đủ oxy. Điều đó dẫn đến thiếu máu, mất thị lực, suy giảm miễn dịch và các tình trạng khác. Tỷ lệ mắc bệnh cao ở các nền kinh tế yếu hơn là do thị phần đáng kể của phân khúc. Ví dụ: theo Tổ chức Y tế Thế giới, có tới 40% số người ở một số quốc gia châu Phi có đặc điểm hồng cầu hình liềm.

Dựa trên công nghệ, thị trường được phân loại thành giải trình tự DNA, phản ứng chuỗi polymerase, vi mảng và các công nghệ khác. Trong số đó, phân khúc giải trình tự DNA chiếm một thị phần nổi bật trên thị trường vào năm 2021. Điều này chủ yếu là do những tiến bộ công nghệ trong công nghệ, cùng với việc mở rộng các danh mục sản phẩm và tung ra các sản phẩm dựa trên các thuộc tính giải trình tự DNA để tăng trưởng của phân khúc. Ví dụ: vào tháng 12 năm 2022, Bio-Techne và Oxford Nanopore Technologies đã công bố đồng phát triển các xét nghiệm giải trình tự cho sức khỏe sinh sản và sàng lọc người mang gen bệnh.

Dựa trên người dùng cuối, thị trường được phân loại thành bệnh viện, phòng thí nghiệm, phòng khám và những nơi khác. Trong số đó, phân khúc phòng thí nghiệm chiếm thị phần lớn nhất vào năm 2021. Điều này chủ yếu là do chuyên môn của các phòng thí nghiệm trong việc chẩn đoán các rối loạn di truyền khác nhau, làm tăng số lượng bệnh nhân trong phòng thí nghiệm để chẩn đoán.

Yêu cầu một mẫu báo cáo, hãy xem qua- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Để hiểu rõ hơn về việc thị trường chấp nhận ngành Sàng lọc người mang gen bệnh, thị trường được phân tích dựa trên sự hiện diện trên toàn thế giới ở các quốc gia như Bắc Mỹ (Hoa Kỳ, Canada, Phần còn lại của Bắc Mỹ), Châu Âu (Đức, Vương quốc Anh, Pháp, Tây Ban Nha, Ý, Phần còn lại của Châu Âu), Châu Á - Thái Bình Dương (Trung Quốc, Nhật Bản, Ấn Độ, Phần còn lại của Châu Á - Thái Bình Dương), Phần còn lại của Thế giới. Bắc Mỹ được dự đoán sẽ chiếm thị phần lớn nhất vào năm 2021. Sự hiện diện của các công ty lớn trên thị trường và nhu cầu ngày càng tăng đối với việc phát hiện sớm tình trạng di truyền là do thị phần thống trị của sàng lọc người mang gen bệnh trong khu vực. Hơn nữa, sự gia tăng các trường hợp mắc bệnh di truyền và bệnh hiếm gặp là các yếu tố đóng góp vào sự tăng trưởng của thị trường trong khu vực. Ví dụ: theo Viện Y tế Quốc gia (NIH), có khoảng 7.000 bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến từ 25 đến 30 triệu người Mỹ.

Một số công ty lớn đang hoạt động trên thị trường bao gồm Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; và CENTOGENE N.V.

Phân khúc Thị trường Sàng lọc người mang gen bệnh Toàn cầu

Thông tin chi tiết về thị trường, theo loại

· Sàng lọc người mang gen bệnh mở rộng

· Sàng lọc người mang bệnh có mục tiêu

Thông tin chi tiết về thị trường, theo tình trạng bệnh lý

· Xơ nang

· Tay-Sachs

· Bệnh Gaucher

· Bệnh hồng cầu hình liềm

· Teo cơ tủy sống

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo công nghệ

· Giải trình tự DNA

· Phản ứng chuỗi polymerase

· Vi mảng

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo người dùng cuối

· Bệnh viện

· Phòng thí nghiệm

· Phòng khám

· Khác

Thông tin chi tiết về thị trường, theo khu vực

· Bắc Mỹ

o Hoa Kỳ

o Canada

o Phần còn lại của Bắc Mỹ

· Châu Âu

o Đức

o Vương quốc Anh

o Pháp

o Ý

o Tây Ban Nha

o Phần còn lại của Châu Âu

· Châu Á - Thái Bình Dương

o Trung Quốc

o Nhật Bản

o Ấn Độ

o Phần còn lại của Châu Á - Thái Bình Dương

· Phần còn lại của Thế giới

Hồ sơ công ty hàng đầu

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.