Thị trường Combivir dự kiến tăng trưởng mạnh 3% để đạt mức USD Triệu vào năm 2030, theo dự báo của Univdatos Market Insights

Điểm nổi bật chính của báo cáo:

• Nhu cầu ngày càng tăng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe: Thị trường combivir đang trải qua sự tăng trưởng đáng kể do nhu cầu ngày càng tăng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, do những lo ngại ngày càng tăng về các trường hợp nghiện ma túy lan rộng.
• Sự trỗi dậy của thị trường dược phẩm: Đã có sự gia tăng nhu cầu về dược phẩm do số ca nhiễm HIV/AIDS ngày càng tăng.
• Thời gian phê duyệt của FDA: Thời gian phê duyệt của FDA đối với các loại thuốc Combivir có thương hiệu và thuốc generic.

Theo một báo cáo mới của Univdatos Market Insights, Thị trường Combivir dự kiến ​​sẽ đạt mức USD triệu đô la vào năm 2030, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 3%. Combivir là tên thương hiệu của một sự kết hợp giữa các loại thuốc lamivudine và zidovudine được sử dụng để điều trị virus gây suy giảm miễn dịch ở người/hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải. Các loại thuốc này hoạt động như các tác nhân kháng retrovirus và chống lại HIV bằng cách ức chế cạnh tranh và giảm hoạt động của reverse transcriptase. Combivir thường được sử dụng để chống lại virus gây suy giảm miễn dịch ở người. Khi xem xét các loại thuốc, loại thuốc generic chiếm thị phần tối đa so với loại thuốc có thương hiệu do tính hiệu quả về chi phí. Một số yếu tố đang góp phần vào sự tăng trưởng của combivir bao gồm số ca nghiện ma túy gia tăng, sự gia tăng các chương trình nâng cao nhận thức về HIV/AIDS và sự gia tăng đầu tư vào các bộ phận chăm sóc sức khỏe đang thúc đẩy sự tăng trưởng của combivir. Ngoài những yếu tố này, sự gia tăng hợp tác chiến lược cho các liệu pháp điều trị HIV đang dẫn đầu thị trường combivir trong giai đoạn dự báo này. Ví dụ, vào tháng 6 năm 2023, A-Alpha Bio có trụ sở tại Hoa Kỳ đã hợp tác với Gilead để tăng cường các lựa chọn điều trị HIV.

Truy cập PDF mẫu tại đây- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49099

Báo cáo cho thấy rằng Số lượng các sản phẩm generic được tung ra và phê duyệt ngày càng tăng là một trong những yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường combivir trong những năm sắp tới. Sự phát triển thuốc generic Combivir đã nhận được sự hỗ trợ về nghiên cứu và phát triển trong các ngành công nghiệp dược phẩm. Tiền là một yếu tố thiết yếu để đạt được sự nổi bật trên thị trường và nghiên cứu về liệu pháp điều trị HIV đang thu hút một lượng lớn các khoản đầu tư tiền bạc. Khoản chi này đang thúc đẩy thị trường phát triển các loại thuốc generic mới của combivir, hiệu quả và tiết kiệm chi phí hơn nhiều. Trong những năm gần đây, ngày càng có nhiều sản phẩm ra mắt, phê duyệt của FDA và số lượng tiến bộ công nghệ tập trung vào HIV/AIDS cùng với nhiều sáng kiến ​​của chính phủ để kiểm soát sự lây truyền HIV. Ví dụ, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS) đã khởi xướng một chương trình 'Chấm dứt dịch HIV (EHE)' vào năm 2019 với mục tiêu đầy tham vọng là giảm 90% tất cả các ca nhiễm HIV mới ở Hoa Kỳ vào năm 2030. HHS cũng đã cung cấp nhiều cơ hội tài trợ cho các khu vực pháp lý, bao gồm đầu tư đồng thời vào các phòng khám chuyên khoa bệnh lây truyền qua đường tình dục. Nó cũng mang lại hy vọng cho bệnh nhân để được chăm sóc và hỗ trợ tốt hơn thông qua combivir, nó cũng có thể đóng vai trò là cánh cửa cơ hội để cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn trong tương lai.

Thời gian phê duyệt Combivir của FDA: Lịch sử phê duyệt của FDA đối với tất cả các công thức có thương hiệu và generic của lamivudine/zidovudine để hình thành Combivir.

Thuốc có thương hiệu:

1997-

• Viên nén Combivir; Uống (150mg;300mg)

Thành phần hoạt chất: Lamivudine; Zidovudine

Người nộp đơn: ViiV Healthcare (Vương quốc Anh)

Thuốc Generic:

2011-

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Chartwell Rx (Hoa Kỳ)

2012-

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Aurobindo Pharma Ltd (Ấn Độ)

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Lupin Ltd (Ấn Độ)

2014-

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Hetero Labs Ltd V (Ấn Độ)

2015-

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Strides Pharma (Ấn Độ)

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Hetero Labs Ltd III (Ấn Độ)

2017-

• Viên nén Lamivudine và Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: PharmaCare (Úc)

• Viên nén Lamivudine And Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Aurobindo Pharma (Ấn Độ)

2018-

• Viên nén Lamivudine And Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Anda Repository (Hoa Kỳ)

• Viên nén Lamivudine And Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Macleods Pharms Ltd (Ấn Độ)

• Viên nén Lamivudine And Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Cipla (Ấn Độ)

2019-

• Viên nén Lamivudine And Zidovudine; Uống (150mg;300mg)

Người nộp đơn: Mylan Labs Ltd (Ấn Độ)

Kết luận

Thị trường combivir toàn cầu là một lĩnh vực đang phát triển nhanh chóng, với những tiến bộ trong công nghệ dẫn đến những kết quả được cải thiện cho bệnh nhân HIV/AIDS. Thị trường combivir toàn cầu dự kiến ​​sẽ tiếp tục tăng trưởng trong những năm tới, khi các công nghệ mới được phát triển. Nhìn chung, thị trường combivir toàn cầu thể hiện một cơ hội đáng kể cho các ngành công nghiệp dược phẩm, đang thực hiện các liên minh chiến lược để thiết kế một loại thuốc hiệu quả để điều trị AIDS. Với nghiên cứu và phát triển liên tục, có khả năng nhiều phương pháp điều trị hơn sẽ có sẵn trong tương lai, dẫn đến những kết quả được cải thiện cho bệnh nhân thông qua combivir.