- Trang chủ
- Về chúng tôi
- Ngành
- Dịch vụ
- Đọc
- Liên hệ với chúng tôi
Tác giả: Vikas Kumar
15 tháng 11, 2023
Điểm nổi bật chính của Báo cáo:
Theo một báo cáo mới của Univdatos Market Insights, Thị trường Bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm dự kiến sẽ đạt 880 triệu đô la Mỹ vào năm 2030, tăng trưởng với tốc độ CAGR là 5,8%. Bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm là một loại thiết bị y tế được sử dụng trong các phòng thí nghiệm để phân phối chính xác chất lỏng vào các thùng chứa cho các thí nghiệm khác nhau. Chúng là những thiết bị y tế phổ biến nhất được sử dụng trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu. Nhu cầu thuốc, các hoạt động R&D, số ca bệnh gia tăng và nhu cầu phát triển thuốc của chúng đang thúc đẩy thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm. Thị trường dự kiến sẽ tăng trưởng trong những năm tới do một số yếu tố, bao gồm sự gia tăng của các phòng thí nghiệm chẩn đoán, nhận thức về việc sử dụng các thiết bị y tế và các xét nghiệm sàng lọc cho các bệnh phổ biến như tiểu đường và lối sống không lành mạnh, và sự gia tăng đầu tư của chính phủ, khu vực công và tư nhân vào các bộ phận nghiên cứu. Bên cạnh những yếu tố này, sự gia tăng hợp tác chiến lược đang dẫn đầu thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm trong giai đoạn dự báo này. Ví dụ: vào tháng 2 năm 2021, CooperSurgical đã công bố việc mua lại AEGEA Medical of California. Điều này sẽ giúp xây dựng danh mục sản phẩm y tế đang phát triển của công ty.
Truy cập PDF mẫu tại đây- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49114
Báo cáo cho thấy Hoạt động Nghiên cứu và Phát triển ngày càng tăng là một trong những yếu tố chính thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm trong những năm tới. Bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm được sử dụng rất phổ biến trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe do nhu cầu ngày càng tăng đối với các thiết bị y tế được khử trùng cho mục đích chẩn đoán. Máy phân phối kỹ thuật số giúp tiết kiệm thời gian và mang lại sự thoải mái hơn cho các nhà nghiên cứu so với máy phân phối truyền thống được vận hành thủ công. Điều này đã thúc đẩy nghiên cứu về chủ đề này ngày càng tăng trong những năm gần đây. Chi phí này đang thúc đẩy thị trường phát triển các tiến bộ công nghệ mới trong bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm. Đã có sự gia tăng số lượng các đợt ra mắt, phê duyệt của FDA, hợp tác chiến lược và sự gia tăng số lượng các tiến bộ công nghệ tập trung vào bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm trong những năm gần đây. Ví dụ: vào tháng 2 năm 2021, Cooper Surgical đã mua lại Hệ thống Ablation hơi nước Mara đã được FDA chấp thuận từ AEGEA Medical of California, điều này đã mở rộng danh mục sản phẩm y tế của công ty. Nó cũng mang lại hy vọng cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để được chăm sóc và hỗ trợ tốt hơn thông qua bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm, đồng thời nó có thể đóng vai trò là cánh cửa cơ hội để cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn trong tương lai.

Quy định của FDA đối với Thiết bị Y tế:
Trung tâm Thiết bị và Sức khỏe X quang (CDRH) của FDA đảm bảo rằng các công ty sản xuất và bán thiết bị y tế ở Hoa Kỳ tuân thủ các quy tắc và giữ an toàn cho mọi người. Các thiết bị y tế được đưa vào các nhóm khác nhau dựa trên mức độ kiểm soát mà chúng cần từ các cơ quan quản lý. Các quy tắc cho mỗi nhóm xác định những gì một thiết bị cần làm trước khi nó có thể được bán.
Thông báo trước khi đưa ra thị trường 510(k):
Nó phục vụ để chứng minh rằng thiết bị đáp ứng đáng kể các yêu cầu pháp lý của thiết bị y tế về mặt phân phối thương mại. Trong trường hợp thiết bị y tế đòi hỏi phải nộp thông báo như vậy, nhà sản xuất thiết bị sẽ không thể phân phối thiết bị trên thị trường cho đến khi họ nhận được Thư Tương đương Đáng kể từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho phép thiết bị được phân phối trên thị trường.
Phê duyệt trước khi đưa ra thị trường (PMA):
Một sản phẩm yêu cầu Giấy phép Tiếp thị Sản phẩm (PMA) là một thiết bị Loại III được phân loại là thiết bị có rủi ro cao, có nghĩa là nó gây ra rủi ro nghiêm trọng gây bệnh tật hoặc thương tích hoặc bị phát hiện là không tương đương đáng kể với một thiết bị Loại I hoặc II thông qua 510(k). Quy trình PMA toàn diện hơn và liên quan đến việc trình bày dữ liệu lâm sàng để hỗ trợ các tuyên bố được đưa ra cho một thiết bị.
Kết luận
Thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm toàn cầu là một lĩnh vực đang phát triển nhanh chóng, với những tiến bộ trong công nghệ dẫn đến những cải thiện kết quả cho các nhà nghiên cứu và kỹ thuật viên trong ngành dược phẩm. Thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm toàn cầu dự kiến sẽ tiếp tục tăng trưởng trong những năm tới, khi các công nghệ mới được phát triển. Nhìn chung, thị trường bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm toàn cầu thể hiện một cơ hội đáng kể cho các công ty thiết bị y tế, những công ty đang thực hiện các liên minh chiến lược để thiết kế một thiết bị y tế hiệu quả và tiết kiệm thời gian. Với nghiên cứu và phát triển liên tục, có khả năng các phương pháp chẩn đoán hiệu quả hơn nữa sẽ có sẵn trong tương lai, dẫn đến những cải thiện kết quả cho các nhà nghiên cứu thông qua bộ phân phối gắn trên chai phòng thí nghiệm.
Các ưu đãi chính của Báo cáo
Quy mô thị trường, Xu hướng & Dự báo theo Doanh thu | 2023−2030
Động lực thị trường – Các xu hướng hàng đầu, động lực tăng trưởng, hạn chế và cơ hội đầu tư
Phân khúc thị trường – Phân tích chi tiết theo Loại, Vật liệu, Ứng dụng và Khu vực
Bối cảnh cạnh tranh – Các nhà cung cấp chính hàng đầu và các nhà cung cấp nổi bật khác
Nhận lại cuộc gọi