من المتوقع أن يشهد سوق فحص ناقلات الأمراض الوراثية العالمي نموًا كبيرًا. من المتوقع أن تقود أمريكا الشمالية هذا النمو!

فحص الناقل هو اختبار جيني يستخدم لتحديد ما إذا كان الشخص السليم حاملاً لمرض وراثي متنحي. فهو يوفر معلومات تدوم مدى الحياة حول خطر الإنجاب للفرد وفرصه في إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. تعتبر الاضطرابات الوراثية اضطرابات مدى الحياة، ويمكن أن تحدث بسبب الطفرة أو عن طريق وراثة الجينات المعيبة من العائلة. إن الارتفاع في انتشار الاضطرابات الوراثية والوعي المتزايد بتأثير هذه الاضطرابات على الطفل هما المحركان لسوق فحص الناقل. على سبيل المثال، تقدر منظمة الصحة العالمية أن 10 من كل 1000 شخص مصابون. وهذا يعني أن ما بين 70 مليون و 80 مليون شخص في العالم يعيشون مع أحد هذه الأمراض.

من المتوقع أن ينمو سوق فحص الناقل بمعدل ثابت يبلغ حوالي 15٪ بسبب زيادة اعتماد التلقيح الاصطناعي والحفظ بالتبريد. يتطلب الحفظ بالتبريد والتلقيح الاصطناعي الفحص الجيني للوالدين لفهم خطر الاضطراب الوراثي. على سبيل المثال، وفقًا لتقارير بحثية مختلفة، يقوم الأطباء في جميع أنحاء العالم بإجراء أكثر من 2.5 مليون دورة من التلقيح الاصطناعي كل عام.

لتحليل مفصل لسوق فحص الناقل العالمي، تصفح من خلال – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

واستنادًا إلى النوع، تم تصنيف السوق إلى فحص الناقل الموسع وفحص الناقل للأمراض المستهدفة. ومن بينها، تستحوذ شريحة فحص الناقل الموسع على حصة مهيمنة من السوق في عام 2021. إن اختبارات فحص الناقل الموسع هي الاختبارات التي تغطي نطاق اختبار الاضطرابات الوراثية. يتم إجراء هذه الاختبارات للوصول إلى إمكانية الإصابة بأعلى الأمراض الوراثية شيوعًا مثل أمراض تاي-ساكس. إن قيام الشركات بتوسيع إطلاق منتجاتها في هذه الفئة هو عامل مهم مسؤول عن الحصة المربحة للقطاع في السوق. على سبيل المثال، في فبراير 2020، قدمت شركة Thermo Fisher Scientific حلاً قائمًا على NGS لأبحاث فحص الناقل الموسع. تعمل مجموعة Ion Torrent CarrierSeq ECS الخاصة بنظام Ion GeneStudio S5 على دمج نهج متعدد المنصات لفحص الناقل الموسع (ECS) في حل واحد يوسع محفظة أبحاث الصحة الإنجابية للشركة، والتي تتضمن أدوات لتحليل ما قبل الولادة وما بعد الولادة والتخصيب في المختبر وفحص حديثي الولادة.

واستنادًا إلى الحالة الطبية، تم تصنيف السوق إلى التليف الكيسي، وداء تاي ساكس، ومرض غوشيه، ومرض الخلايا المنجلية، وضمور العضلات الشوكي، وغيرها. ومن بينها، استحوذ مرض الخلايا المنجلية على حصة كبيرة في عام 2021. يُعد فقر الدم المنجلي من بين أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعًا والتي تتغير فيها خلايا الدم الحمراء في الجسم من شكل دائري إلى خلية منجلية وتصبح صلبة مما يجعلها غير متوافقة لحمل كمية كافية من الأكسجين. ويؤدي ذلك إلى فقر الدم وفقدان البصر وضعف المناعة وأمراض أخرى. إن الانتشار العالي للمرض في الاقتصادات الأضعف يعزى إلى الحصة الكبيرة للقطاع. على سبيل المثال، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن ما يصل إلى 40 بالمائة من الأشخاص في بعض البلدان الأفريقية لديهم سمة الخلية المنجلية.

واستنادًا إلى التكنولوجيا، تم تصنيف السوق إلى تسلسل الحمض النووي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وغيرها. ومن بينها، تستحوذ شريحة تسلسل الحمض النووي على حصة بارزة من السوق في عام 2021. ويرجع ذلك أساسًا إلى التطورات التكنولوجية في التكنولوجيا، جنبًا إلى جنب مع توسيع فئات المنتجات وإطلاق المنتجات القائمة على سمات تسلسل الحمض النووي لنمو القطاع. على سبيل المثال، في ديسمبر 2022، أعلنت Bio-Techne و Oxford Nanopore Technologies عن تطوير مشترك لمقايسات التسلسل للصحة الإنجابية وفحص الناقل.

واستنادًا إلى المستخدمين النهائيين، تم تصنيف السوق إلى المستشفيات والمختبرات والعيادات وغيرها. ومن بينها، استحوذ قطاع المختبرات على الحصة المهيمنة في عام 2021. ويرجع ذلك أساسًا إلى خبرة المختبرات في تشخيص الاضطرابات الوراثية المختلفة، مما يزيد من تجمع المرضى في المختبرات للتشخيص.

اطلب نموذجًا للتقرير وتصفح من خلال- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

لفهم أفضل لاعتماد السوق لصناعة فحص الناقل، يتم تحليل السوق بناءً على وجوده في جميع أنحاء العالم في دول مثل أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا وبقية أمريكا الشمالية)، وأوروبا (ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (الصين واليابان والهند وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ)، وبقية العالم. من المتوقع أن تستحوذ أمريكا الشمالية على حصة سوقية مهيمنة في عام 2021. إن وجود اللاعبين الرئيسيين في السوق وزيادة الطلب على الكشف المبكر عن الحالة الوراثية يعزى إلى الحصة المهيمنة لفحص الناقل في المنطقة. علاوة على ذلك، فإن زيادة حالات الأمراض الوراثية والنادرة هي العوامل المساهمة في نمو السوق في المنطقة. على سبيل المثال، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، هناك ما يقرب من 7000 مرض نادر يؤثر على ما بين 25 و 30 مليون أمريكي.

بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق يشملون Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; و CENTOGENE N.V.

عالميًا تقسيم سوق فحص الناقل

رؤى السوق، حسب النوع

· فحص الناقل الموسع

· فحص الناقل للأمراض المستهدفة

رؤى السوق، حسب الحالة الطبية

· التليف الكيسي

· داء تاي-ساكس

· مرض غوشيه

· مرض الخلايا المنجلية

· ضمور العضلات الشوكي

· آخرون

رؤى السوق، حسب التكنولوجيا

· تسلسل الحمض النووي

· تفاعل البوليميراز المتسلسل

· المصفوفات الدقيقة

· آخرون

رؤى السوق، حسب المستخدمين النهائيين

· المستشفيات

· المختبرات

· العيادات

· آخرون

رؤى السوق، حسب المنطقة

· أمريكا الشمالية

o الولايات المتحدة

o كندا

o بقية أمريكا الشمالية

· أوروبا

o ألمانيا

o المملكة المتحدة

o فرنسا

o إيطاليا

o إسبانيا

o بقية أوروبا

· آسيا والمحيط الهادئ

o الصين

o اليابان

o الهند

o بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ

· بقية العالم

أهم ملفات تعريف الشركات

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.