من المتوقع أن يشهد سوق الفحص الوراثي العالمي للناقلين نموًا كبيرًا. أمريكا الشمالية ستقود النمو!

الفحص الوراثي هو اختبار جيني يستخدم لتحديد ما إذا كان الشخص السليم حاملاً لمرض وراثي متنحي. يوفر معلومات تدوم مدى الحياة حول المخاطر الإنجابية للفرد وفرصه في إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. تعتبر الاضطرابات الوراثية اضطرابات مدى الحياة ، ويمكن أن تحدث عن طريق الطفرة أو عن طريق وراثة الجينات المعيبة من الأسرة. إن الارتفاع في معدل انتشار الاضطرابات الوراثية والوعي المتزايد بتأثير هذه الاضطرابات على الطفل هما المحركان لسوق فحص الحامل. على سبيل المثال ، تقدر منظمة الصحة العالمية أن 10 من كل 1000 شخص مصابون. هذا يعني أن ما بين 70 مليون و 80 مليون شخص في العالم يعيشون بأحد هذه الأمراض.

من المتوقع أن ينمو سوق فحص الحامل بمعدل ثابت يبلغ حوالي 15٪ بسبب الزيادة في اعتماد التلقيح الاصطناعي والحفظ بالتبريد. يتطلب الحفظ بالتبريد والتلقيح الاصطناعي الفحص الجيني للوالدين لفهم خطر الاضطراب الوراثي. على سبيل المثال ، وفقًا لتقارير الأبحاث المختلفة ، يقوم الأطباء في جميع أنحاء العالم بإجراء أكثر من 2.5 مليون دورة أطفال الأنابيب كل عام.

لتحليل مفصل لسوق فحص الحامل العالمي ، تصفح من خلال – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

استنادًا إلى النوع، تم تصنيف السوق إلى فحص حامل موسع وفحص حامل للأمراض المستهدفة. من بينها، يحمل قطاع فحص الحامل الموسع حصة مهيمنة في السوق في عام 2021. اختبارات فحص الحامل الموسعة هي الاختبارات التي تغطي مجموعة اختبارات الاضطرابات الوراثية. يتم إجراء هذه الاختبارات لتقييم إمكانية الإصابة بأعلى الأمراض الوراثية شيوعًا مثل أمراض تاي زاكس. إن قيام الشركات بتوسيع إطلاق منتجاتها في هذه الفئة هو عامل مهم مسؤول عن الحصة المربحة للقطاع في السوق. على سبيل المثال، في فبراير 2020، قدمت شركة Thermo Fisher Scientific حلاً قائمًا على تقنية NGS لأبحاث فحص الحامل الموسع. تعمل مجموعة Ion Torrent CarrierSeq ECS لنظام Ion GeneStudio S5 على دمج نهج متعدد المنصات لفحص الحامل الموسع (ECS) في حل واحد يوسع محفظة أبحاث الصحة الإنجابية للشركة، والتي تتضمن أدوات لتحليل ما قبل الولادة وبعد الولادة والتخصيب في المختبر وفحص حديثي الولادة.

استنادًا إلى الحالة الطبية، تم تصنيف السوق إلى التليف الكيسي، وتاي زاكس، ومرض غوشيه، ومرض الخلايا المنجلية، وضمور العضلات الشوكي، وغيرها. من بينها، استحوذ مرض الخلايا المنجلية على حصة كبيرة في عام 2021. يعتبر فقر الدم المنجلي من أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعًا حيث تغير خلايا الدم الحمراء في الجسم شكلها من مستديرة إلى منجلية وتصبح صلبة مما يجعلها غير متوافقة لحمل كمية كافية من الأكسجين. يؤدي ذلك إلى فقر الدم وفقدان البصر وضعف المناعة وحالات أخرى. إن الانتشار الكبير للمرض في الاقتصادات الأضعف يعزى إلى الحصة الكبيرة من هذا القطاع. على سبيل المثال، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يعاني ما يصل إلى 40 بالمائة من الأشخاص في بعض البلدان الأفريقية من سمة الخلية المنجلية.

استنادًا إلى التكنولوجيا، تم تصنيف السوق إلى تسلسل الحمض النووي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وغيرها. من بينها، يحتل قطاع تسلسل الحمض النووي حصة بارزة في السوق في عام 2021. ويعزى ذلك بشكل أساسي إلى التطورات التكنولوجية في التكنولوجيا، جنبًا إلى جنب مع توسيع فئات المنتجات وإطلاق المنتجات القائمة على سمات تسلسل الحمض النووي لنمو هذا القطاع. على سبيل المثال، في ديسمبر 2022، أعلنت Bio-Techne و Oxford Nanopore Technologies عن تطوير مقايسات التسلسل المشترك للصحة الإنجابية وفحص الحامل.

استنادًا إلى المستخدمين النهائيين، تم تصنيف السوق إلى المستشفيات والمختبرات والعيادات وغيرها. من بينها، استحوذ قطاع المختبرات على الحصة المهيمنة في عام 2021. ويرجع ذلك أساسًا إلى خبرة المختبرات في تشخيص الاضطرابات الوراثية المختلفة، مما يزيد من عدد المرضى في المختبرات لتشخيصها.

اطلب عينة من التقرير وتصفح من خلال- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

لتحسين فهم تبني السوق لصناعة فحص الحامل، يتم تحليل السوق بناءً على وجوده العالمي في دول مثل أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا وبقية أمريكا الشمالية) وأوروبا (ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا) وآسيا والمحيط الهادئ (الصين واليابان والهند وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ) وبقية العالم. من المتوقع أن تحتفظ أمريكا الشمالية بحصة سوقية مهيمنة في عام 2021. إن وجود اللاعبين الرئيسيين في السوق وزيادة الطلب على الكشف المبكر عن حالة وراثية يعزى إلى الحصة المهيمنة لفحص الحامل في المنطقة. علاوة على ذلك، فإن زيادة حالات الأمراض الوراثية والنادرة هي العوامل المساهمة في نمو السوق في المنطقة. على سبيل المثال، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، هناك ما يقرب من 7000 مرض نادر يصيب ما بين 25 و 30 مليون أمريكي.

يشمل بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق Myriad Genetics, Inc.؛ Cepheid؛ Illumina, Inc؛ Thermo Fisher Scientific؛ F. Hoffmann-La Roche Ltd؛ Laboratory Corporation of America Holdings؛ Otogenetics؛ T MedGenome؛ Genentech, Inc؛ و CENTOGENE N.V.

التقسيم العالمي لسوق فحص الحامل

رؤى السوق، حسب النوع

· فحص حامل موسع

· فحص حامل للأمراض المستهدفة

رؤى السوق، حسب الحالة الطبية

· التليف الكيسي

· تاي زاكس

· مرض غوشيه

· مرض الخلايا المنجلية

· ضمور العضلات الشوكي

· آخرون

رؤى السوق، حسب التكنولوجيا

· تسلسل الحمض النووي

· تفاعل البوليميراز المتسلسل

· المصفوفات الدقيقة

· آخرون

رؤى السوق، حسب المستخدمين النهائيين

· المستشفيات

· المختبرات

· العيادات

· آخرون

رؤى السوق، حسب المنطقة

· أمريكا الشمالية

o الولايات المتحدة

o كندا

o بقية أمريكا الشمالية

· أوروبا

o ألمانيا

o المملكة المتحدة

o فرنسا

o إيطاليا

o إسبانيا

o بقية أوروبا

· آسيا والمحيط الهادئ

o الصين

o اليابان

o الهند

o بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ

· بقية العالم

ملفات تعريف الشركة الكبرى

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.