من المتوقع أن يشهد سوق علاج داء فابري نموًا بنسبة 7.1% ليصل إلى 3.1 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030، وفقًا لتوقعات UNIVDATOS

أبرز النقاط الرئيسية في التقرير:

• تزايد الطلب في قطاع الرعاية الصحية: يشهد سوق علاج مرض فابري نموًا كبيرًا بسبب تزايد الطلب في قطاع الرعاية الصحية، مدفوعًا بتزايد المخاوف بشأن الحالات المنتشرة للاضطرابات العصبية.
• الارتفاع في سوق الأدوية: كان هناك طلب متزايد على الأدوية بسبب زيادة حالات الاضطرابات الوراثية والزيادة في أنشطة البحث والتطوير في جميع أنحاء العالم.
• العلاجات المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): الاستخدام المعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض فابري لعلاج مؤشرات متعددة مع أدوية أخرى للحالات الطبية.

وفقًا لتقرير جديد صادر عن UnivDatos، من المتوقع أن يصل سوق علاج مرض فابري إلى 3.1 مليار دولار أمريكي في عام 2030، لينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.1%. مرض فابري هو حالة وراثية نادرة تنشأ من نقص في إنزيم ألفا جالاكتوزيداز أ. يتسبب هذا النقص في تراكم مواد دهنية معينة في الجسم، مما يؤثر على أعضاء وأنظمة متعددة. تظهر العلامات عادةً خلال مرحلة الطفولة أو المراهقة وقد تشمل الألم، ومشاكل الجلد، ومشاكل الجهاز الهضمي، ومضاعفات تؤثر على القلب والكلى والجهاز العصبي. يلعب الكشف المبكر والرعاية المناسبة دورًا حيويًا في إدارة الأعراض وتجنب المضاعفات المحتملة. تساهم عدة عوامل في نمو علاج مرض فابري، بما في ذلك الزيادة في حالات الاضطرابات الوراثية، والزيادة في برامج التوعية المتعلقة بهذه الأمراض، وزيادة الاستثمارات في أقسام الرعاية الصحية التي تدفع نمو علاج مرض فابري. على سبيل المثال، وفقًا للمعهد الوطني للصحة، تُرى طفرات مرض فابري الكلاسيكي في ما يقرب من 1 من كل 30,000 ذكر، وترتبط العروض التقديمية غير النمطية بحوالي 1 من كل 15,000 ذكر و 1 من كل 23,000 أنثى.

لتحليل أكثر تفصيلاً بتنسيق PDF، تفضل بزيارة- https://univdatos.com/reports/fabry-disease-treatment-market?popup=report-enquiry 

يشير التقرير إلى أن تزايد الأبحاث حول الاضطرابات العصبية الوراثية هو أحد العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق علاج مرض فابري خلال السنوات القادمة. اكتسب علاج مرض فابري دعمًا من حيث البحث والتطوير في صناعات الأدوية. المال هو عامل أساسي لاكتساب مكانة بارزة في السوق، ويجذب البحث عن الاضطرابات الوراثية قدرًا هائلاً من الاستثمارات المالية. هذا الإنفاق يدفع السوق لتطوير تطورات تكنولوجية جديدة في علاج مرض فابري. في السنوات الأخيرة، كان هناك عدد متزايد من عمليات الإطلاق، وموافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وعدد متزايد من التطورات التكنولوجية التي تركز على الاضطرابات الوراثية النادرة. على سبيل المثال، في سبتمبر 2023، تم قبول ملخص العلاج الجيني لمرض فابري من CANbridge Pharmaceuticals من قِبل عرض المؤتمر السنوي الثلاثين للجمعية الأوروبية للعلاج الجيني والخلايا. كما أنه يوفر الأمل للمرضى للحصول على رعاية ودعم أفضل من خلال علاج مرض فابري، كما يمكن أن يكون بمثابة بوابة للفرص لتقديم خيارات علاج أفضل في المستقبل. تتضمن بعض العلاجات الحديثة المتاحة أو قيد التحقيق لمرض فابري ما يلي:

1. العلاج بالإنزيم البديل (ERT): تم تطوير أشكال مختلفة من العلاج بالإنزيم البديل (ERT) لتكملة إنزيم ألفا جالاكتوزيداز أ الناقص. تهدف هذه العلاجات إلى تقليل تراكم المواد الدهنية في الجسم وتخفيف الأعراض.
2. العلاج المصاحب: يتضمن العلاج المصاحب استخدام جزيئات صغيرة لتثبيت وتعزيز وظيفة الإنزيم المعيب في الجسم، مما يساعد في تكسير المواد المتراكمة.
3. العلاج الجيني: تستمر الأبحاث في العلاجات القائمة على الجينات التي تهدف إلى تصحيح الخلل الجيني المسؤول عن مرض فابري. يحمل هذا المجال وعدًا بتقديم علاج محتمل أو استراتيجية إدارة طويلة الأجل من خلال معالجة السبب الجذري للحالة.
4. علاج تقليل الركيزة (SRT): علاج تقليل الركيزة (SRT) هو نهج آخر قيد التحقيق يهدف إلى تقليل إنتاج المواد الدهنية التي تتراكم في مرض فابري.
5. النهج العلاجية الجديدة: تستكشف الأبحاث المستمرة علاجات مبتكرة، بما في ذلك العلاجات بالإنزيم البديل (ERTs) من الجيل التالي، والعلاجات الموجهة، ونهج الطب الدقيق المصممة خصيصًا للملفات الوراثية الفردية.

العلاج بالإنزيم البديل يكتسب أقصى قدر من الجاذبية في السوق

اكتسب العلاج بالإنزيم البديل (ERT) قوة جذب في مرض فابري بسبب قدرته على استبدال إنزيم ألفا جالاكتوزيداز أ (α-Gal A) الناقص لدى المرضى. من خلال إعطاء هذا الإنزيم، يساعد العلاج بالإنزيم البديل (ERT) في تقليل تراكم الجلوبوترياوسيل سيراميد (GL-3) والمواد ذات الصلة، وتخفيف الأعراض وربما إبطاء تقدم المرض. نظرًا لأنه يعالج السبب الجذري لمرض فابري، فقد أصبح العلاج بالإنزيم البديل (ERT) حجر الزاوية في إدارة هذه الحالة، وتحسين نوعية حياة المرضى وتقديم خيار علاج قابل للتطبيق. فيما يلي مزايا العلاج بالإنزيم البديل (ERT) في مرض فابري:

• الحد من الأعراض: يساعد العلاج بالإنزيم البديل (ERT) في تخفيف الألم ومشاكل الجهاز الهضمي ومشاكل الكلى والأعراض الأخرى المرتبطة بمرض فابري.
• يبطئ تقدم المرض: عن طريق استبدال الإنزيم الناقص، يمكن للعلاج بالإنزيم البديل (ERT) إبطاء تقدم مرض فابري، مما قد يمنع المزيد من تلف الأعضاء.
• تحسين نوعية الحياة: غالبًا ما يعاني المرضى الذين يخضعون للعلاج بالإنزيم البديل (ERT) من تحسن في نوعية الحياة، مع تقليل الألم وتحسين الصحة العامة.
• العلاج المستهدف: يستهدف العلاج بالإنزيم البديل (ERT) بشكل مباشر السبب الكامن وراء مرض فابري من خلال توفير الإنزيم المفقود، ومعالجة المشكلة الجذرية على المستوى الجزيئي.
• تمت دراسته جيدًا وثبتت فعاليته: تمت دراسة العلاج بالإنزيم البديل (ERT) على نطاق واسع، وتم إثبات سلامته وفعاليته من خلال التجارب السريرية والاستخدام طويل الأمد في المرضى.
• تتوفر علاجات متعددة: تتوفر خيارات علاج بالإنزيم البديل (ERT) مختلفة، مما يوفر للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية خيارات بناءً على الاحتياجات والتفضيلات الفردية.

الخلاصة

سوق علاج مرض فابري العالمي هو مجال سريع النمو، مع التطورات في التكنولوجيا التي تؤدي إلى تحسين النتائج للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية بما في ذلك مرض فابري. من المتوقع أن يستمر سوق علاج مرض فابري العالمي في النمو في السنوات القادمة، مع تطوير تقنيات جديدة. بشكل عام، يمثل سوق علاج مرض فابري العالمي فرصة كبيرة لصناعات الأدوية، التي تعقد تحالفات استراتيجية لتصميم دواء فعال لعلاج الأمراض المزمنة. مع استمرار البحث والتطوير، من المحتمل أن تصبح المزيد من العلاجات متاحة في المستقبل، مما يؤدي إلى تحسين النتائج للمرضى من خلال علاج مرض فابري.

العروض الرئيسية للتقرير

حجم السوق والاتجاهات والتوقعات حسب الإيرادات | 2023-2030.

ديناميكيات السوق - الاتجاهات الرائدة، ومحركات النمو، والقيود، وفرص الاستثمار

تقسيم السوق - تحليل تفصيلي حسب طريقة الإعطاء والعلاج والمنطقة

المشهد التنافسي - كبار البائعين الرئيسيين والبائعين البارزين الآخرين