من المتوقع أن يشهد سوق موزعات قارورة المختبر نموًا كبيرًا بنسبة 5.8٪ ليصل إلى 880 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، وفقًا لتوقعات Univdatos Market Insights.

أبرز النقاط الرئيسية في التقرير:

• تزايد الطلب في قطاع الرعاية الصحية: يشهد سوق موزعات قمة القوارير المخبرية نموًا كبيرًا بسبب زيادة الطلب على التشخيص في قطاع الرعاية الصحية، مدفوعًا بتزايد المخاوف بشأن العدوى واسعة الانتشار.
• ارتفاع في سوق الاختبارات التشخيصية: كان هناك طلب متزايد على الاختبارات التشخيصية بسبب زيادة حالات الأمراض المنتشرة مثل مرض السكري والاستهلاك غير الصحي للأغذية.
• التعاونات الرئيسية داخل شركات الأدوية العملاقة: تبنت شركات الأجهزة الطبية استراتيجيات تعاونية لتعزيز أجهزتها الطبية لتحقيق تشخيص فعال.

وفقًا لتقرير جديد صادر عن Univdatos Market Insights، من المتوقع أن يصل سوق موزعات قمة القوارير المخبرية إلى 880 مليون دولار أمريكي في عام 2030، بنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.8٪. إن موزع قمة القوارير المخبرية هو نوع من الأجهزة الطبية المستخدمة في المختبرات لتوزيع السوائل بدقة في الحاويات لإجراء تجارب مختلفة. إنها الأجهزة الطبية الأكثر شيوعًا المستخدمة في مختبرات الأبحاث. إن الطلب على الأدوية، وأنشطة البحث والتطوير، وارتفاع حالات الأمراض، والحاجة إلى تطوير أدويتها هي التي تدفع سوق موزعات قمة القوارير المخبرية. ومن المتوقع أن ينمو السوق في السنوات المقبلة بسبب عدد من العوامل، بما في ذلك زيادة المختبرات التشخيصية، والوعي باستخدام الأجهزة الطبية واختبارات الفحص للأمراض الشائعة مثل مرض السكري وأنماط الحياة غير الصحية، وزيادة الاستثمارات الحكومية والعامة والخاصة في أقسام البحوث. وبصرف النظر عن هذه العوامل، فإن ارتفاع عمليات التعاون الاستراتيجي يقود سوق موزعات قمة القوارير المخبرية في الفترة المتوقعة هذه. على سبيل المثال، في فبراير 2021، أعلنت شركة CooperSurgical عن استحواذها على شركة AEGEA Medical of California. وسيساعد ذلك في بناء محفظة الشركة المتنامية من المنتجات الطبية.

الوصول إلى نموذج PDF هنا - https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=49114

يشير التقرير إلى أن أنشطة البحث والتطوير المتزايدة هي أحد العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق موزعات قمة القوارير المخبرية خلال السنوات القادمة. يستخدم موزع قمة القوارير المخبرية بشكل شائع جدًا في قطاع الرعاية الصحية نظرًا للطلب المتزايد على الأجهزة الطبية المعقمة لأغراض التشخيص. توفر الموزعات الرقمية الوقت وتوفر راحة إضافية للباحثين مقارنة بالموزعات التقليدية التي يتم تشغيلها يدويًا. وقد دفع هذا البحث في هذا الموضوع بشكل تدريجي في السنوات الأخيرة. يدفع هذا الإنفاق السوق لتطوير تطورات تكنولوجية جديدة في موزعات قمة القوارير المخبرية. كان هناك عدد متزايد من عمليات الإطلاق، وموافقات إدارة الغذاء والدواء، والتعاونات الاستراتيجية، وعدد متزايد من التطورات التكنولوجية التي تركز على موزعات قمة القوارير المخبرية في السنوات الأخيرة. على سبيل المثال، في فبراير 2021، استحوذت Cooper Surgical على نظام Mara Water Vapor Ablation المعتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) من شركة AEGEA Medical of California، مما وسع محفظة الشركة من المنتجات الطبية. كما أنه يوفر الأمل لمتخصصي الرعاية الصحية للحصول على رعاية ودعم أفضل من خلال موزع قمة القوارير المخبرية، ويمكن أن يكون أيضًا بمثابة بوابة للفرص لتقديم خيارات علاج أفضل في المستقبل.

لوائح إدارة الغذاء والدواء للأجهزة الطبية:

يتأكد مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية (CDRH) التابع لإدارة الغذاء والدواء (FDA) من أن الشركات التي تصنع وتبيع الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة تتبع القواعد وتحافظ على سلامة الأشخاص. يتم وضع الأجهزة الطبية في مجموعات مختلفة بناءً على مقدار التحكم الذي تحتاجه من المنظمين. تحدد القواعد الخاصة بكل مجموعة ما يجب أن يفعله الجهاز قبل أن يتم بيعه.

• تحتاج أجهزة الفئة الأولى إلى أقل قدر من التحكم وهي معفاة من إشعار ما قبل التسويق 510 (ك).
• تحتاج أجهزة الفئة الثانية إلى قدر أكبر قليلاً من التحكم وتتطلب إشعار ما قبل التسويق 510 (ك).
• تحتاج أجهزة الفئة الثالثة إلى أقصى قدر من التحكم وتحتاج دائمًا إلى إذن قبل أن يتم بيعها. تتطلب هذه الأجهزة موافقة ما قبل التسويق من إدارة الغذاء والدواء (FDA).

إشعار ما قبل التسويق 510 (ك):

وهي تعمل على إثبات أن الجهاز يفي إلى حد كبير بالمتطلبات القانونية للجهاز الطبي من حيث التوزيع التجاري. في حالة ما إذا كان الجهاز الطبي يستلزم تقديم مثل هذا الإشعار، فلن يتمكن مُصنِّع الجهاز من توزيعه تجاريًا حتى يتلقى خطابًا بالمكافأة الكبيرة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) يأذن بتوزيع الجهاز تجاريًا.

موافقة ما قبل التسويق (PMA):

المنتج الذي يتطلب ترخيص تسويق المنتج (PMA) هو جهاز من الفئة الثالثة مصنف على أنه جهاز عالي الخطورة، مما يعني أنه يمثل خطرًا جسيمًا في التسبب في المرض أو الإصابة أو تبين أنه لا يعادل إلى حد كبير منتجًا من الفئة الأولى أو الثانية من خلال 510 (ك). يعد إجراء PMA أكثر شمولاً ويتضمن تقديم بيانات سريرية لدعم الادعاءات المقدمة لجهاز ما.

استنتاج

يعد سوق موزعات قمة القوارير المخبرية العالمي مجالًا سريع النمو، مع التطورات في التكنولوجيا التي تؤدي إلى تحسين النتائج للباحثين والفنيين في صناعة الأدوية. من المتوقع أن يستمر سوق موزعات قمة القوارير المخبرية العالمي في النمو في السنوات المقبلة، مع تطوير تقنيات جديدة. بشكل عام، يمثل سوق موزعات قمة القوارير المخبرية العالمي فرصة كبيرة لشركات الأجهزة الطبية، التي تعقد تحالفات استراتيجية لتصميم جهاز طبي فعال وموفر للوقت. مع استمرار البحث والتطوير، من المحتمل أن تتوفر تشخيصات أكثر فعالية في المستقبل، مما يؤدي إلى تحسين النتائج للباحثين من خلال موزعات قمة القوارير المخبرية.

العروض الرئيسية للتقرير

حجم السوق والاتجاهات والتوقعات حسب الإيرادات | 2023-2030

ديناميكيات السوق - الاتجاهات الرائدة، ومحركات النمو، والقيود، وفرص الاستثمار

تقسيم السوق - تحليل تفصيلي حسب النوع والمادة والتطبيق والمنطقة

المشهد التنافسي - كبار البائعين الرئيسيين والبائعين البارزين الآخرين