من المتوقع أن يشهد سوق تسرع القلب فوق البطيني نموًا بنسبة 8.1% ليصل إلى 1241.61 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، وذلك حسب توقعات Univdatos Market Insights.

مؤلف: Himanshu Patni

١٧ نوفمبر ٢٠٢٣

وفقًا لتقرير جديد صادر عن Univdatos Market Insights، من المتوقع أن يصل سوق تسرع القلب فوق البطيني إلى 1241.61 مليون دولار أمريكي في عام 2030، وذلك بالنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.5%. غالبًا ما ينتج نمو أو انتشار SVT عن دوائر كهربائية غير طبيعية أو إيقاعات سريعة أو نبضات غير منتظمة تنشأ في أجزاء مختلفة من القلب، مما يخلق تأثير الدومينو الذي يمكن أن يؤدي إلى حوادث مستمرة من تسرع القلب فوق البطيني. تساعد استراتيجيات إدارة وعلاج SVT في تحديد هذه المسارات غير الطبيعية ومقاطعتها لاستعادة إيقاع القلب الطبيعي ومنع تكراره. لذلك، فإن ارتفاع حالات تسرع القلب فوق البطيني بسبب عوامل مثل شيخوخة السكان والمشكلات المرتبطة بنمط الحياة يدفع نمو السوق.

الوصول إلى تقرير عينة (بما في ذلك الرسوم البيانية والمخططات والأرقام)https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=47552

يشير التقرير إلى أن شيخوخة السكان هي أحد العوامل الرئيسية التي تدفع سوق تسرع القلب فوق البطيني خلال السنوات القادمة. إن ارتفاع حالات تسرع القلب فوق البطيني بسبب عوامل مثل شيخوخة السكان والمشكلات المرتبطة بنمط الحياة يدفع نمو السوق. إضافة إلى ذلك، فإن التقدم في تقنيات مراقبة القلب والفيزيولوجيا الكهربية يحسن خيارات التشخيص والعلاج. على سبيل المثال، في مايو 2022، طورت شركة Bristol Myers Squibb دواء mavacamten، وهو دواء قلبي وعائي محتمل من الدرجة الأولى لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي، وهي حالة قلبية مزمنة ذات معدل اعتلال شديد وتأثير على المريض، من خلال الصفقة. علاوة على ذلك، يشجع الوعي المتزايد بصحة القلب على التشخيص المبكر وعلاج تسرع القلب فوق البطيني. علاوة على ذلك، فإن كبار السن هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب، مما يعزز الطلب على خيارات العلاج التي ستدفع نمو سوق تسرع القلب فوق البطيني.

الشكل 1: صعود التطبيب عن بعد والرعاية عن بعد

وبصرف النظر عن ذلك، فإن التطورات التكنولوجية المتزايدة بما في ذلك تحليلات البيانات الضخمة، وإنترنت الأشياء، والذكاء الاصطناعي، والواقع الافتراضي، من بين أمور أخرى في تسرع القلب فوق البطيني تؤثر أيضًا بشكل إيجابي على نمو السوق. تبنت مجموعة واسعة من الاستثمارات تحالفات استراتيجية في هذا المجال، مما يشير إلى إمكانات هائلة في هذا المجال. بعض التحالفات الاستراتيجية الحديثة هي:

· في مارس 2022، أعلنت شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited عن الاستحواذ على مجموعة من خمسة منتجات صيدلانية موصوفة تقدمها شركة Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. في الصين. تشمل هذه الأدوية الخمسة أدوية القلب والأوعية الدموية وأدوية التمثيل الغذائي، مما ساعد شركة Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. على توسيع محفظتها.

· في سبتمبر 2020، تلقت شركة Beximco Pharmaceuticals الموافقة على Flecainide Acetate، وهو دواء مضاد لاضطراب النظم، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تم تطوير الدواء الجديد لعلاج عدم انتظام ضربات القلب الناجم عن اضطرابات مثل الرجفان الأذيني وتسرع القلب.

· في يونيو 2020، أطلقت ANI Pharmaceuticals كبسولات Mexiletine Hydrochloride USP، وهي سادس منتج عام تطلقه الشركة في عام 2022. هذه الكبسولات مخصصة لعلاج اضطرابات نظم القلب البطينية التي يحتمل أن تكون قاتلة.

· في مايو 2020، وقعت شركتا Bristol Myers Squibb وMyoKardia, Inc. اتفاقية اندماج رسمية، دفعت بموجبها شركة Bristol Myers Squibb مبلغ 13.1 مليار دولار أمريكي للاستحواذ على MyoKardia.

· في مايو 2022، حصلت شركة Bristol Myers Squibb على دواء mavacamten، وهو دواء قلبي وعائي محتمل من الدرجة الأولى لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي، وهي حالة قلبية مزمنة ذات معدل اعتلال شديد وتأثير على المريض، من خلال الصفقة.

· في يناير 2023، أعلنت Salvat عن دراسة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ SVT-15652. في هذه التجربة البحثية، سنجري دراسة متعددة المراكز، عشوائية، ذات مجموعتين متوازيتين على المرضى الذين يعانون من داء الأذن الفطري. ستكون الدراسة مزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم الوهمي. هدفنا الرئيسي هو مقارنة فعالية وسلامة محلول الأذن SVT-15652 مع الدواء الوهمي. سيُطلب من المشاركين إعطاء قنينة واحدة من المحلول المخصص مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا

الالتزامات الحكومية

في يناير 2023، أعلنت Salvat عن دراسة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ SVT-15652. في هذه التجربة البحثية، سنجري دراسة متعددة المراكز، عشوائية، ذات مجموعتين متوازيتين على المرضى الذين يعانون من داء الأذن الفطري. ستكون الدراسة مزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم الوهمي. هدفنا الرئيسي هو مقارنة فعالية وسلامة محلول الأذن SVT-15652 مع الدواء الوهمي. سيُطلب من المشاركين إعطاء قنينة واحدة من المحلول المخصص مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا.

بحث

في فبراير 2023، أعلنت شركة Milestone Pharmaceuticals Inc عن دراسة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ Etripamil NS. سيقوم المرضى بتطبيق CMS بأنفسهم عندما يعانون من ظهور أعراض متعلقة بـ PSVT. إذا ثبت أن المناورات المبهمة غير فعالة، فسيقوم المرضى بإعطاء إتريباميل NS بأنفسهم. بعد نوبة من PSVT حيث يتم إعطاء الدواء، سيكون للمرضى الخيار في العودة إلى الموقع الاستقصائي واختيار الاستمرار في NODE-303، باستخدام إتريباميل NS لإدارة أي نوبات مستقبلية من PSVT.

استثمار

في مايو 2020، وقعت شركتا Bristol Myers Squibb وMyoKardia, Inc. اتفاقية اندماج رسمية، دفعت بموجبها شركة Bristol Myers Squibb مبلغ 13.1 مليار دولار أمريكي للاستحواذ على MyoKardia.

انقر هنا لعرض وصف التقرير وجدول المحتويات – https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/

استنتاج

من المتوقع أن يشهد سوق تسرع القلب فوق البطيني نموًا كبيرًا في السنوات القادمة بسبب عوامل مختلفة مثل نمو إدارة تسرع القلب فوق البطيني يتم تعزيزه بشكل كبير من خلال الجهود التعاونية للمستشفيات والعيادات ومراكز الجراحة المتنقلة ومراكز التشخيص والعديد من أصحاب المصلحة الآخرين في مجال الرعاية الصحية. تضمن هذه القطاعات بشكل جماعي التشخيص في الوقت المناسب والعلاج الفعال والدعم المستمر للأفراد المتضررين من SVT، مما يؤدي في النهاية إلى تحسين نتائج المرضى ونوعية حياتهم، مما سيدفع الطلب على سوق تسرع القلب فوق البطيني خلال الفترة المتوقعة.

احصل على مكالمة


أخبار ذات صلة

اشترك في نشراتنا الإخبارية

بإرسال هذا النموذج، أفهم أن بياناتي ستتم معالجتها بواسطة Univdatos كما هو موضح أعلاه وموصوف في سياسة الخصوصية. *