من المتوقع أن يشهد سوق تسرع القلب فوق البطيني نموًا بنسبة 8.1% ليصل إلى 1241.61 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، وذلك حسب توقعات Univdatos Market Insights.

وفقًا لتقرير جديد صادر عن Univdatos Market Insights، من المتوقع أن يصل سوق تسرع القلب فوق البطيني إلى 1241.61 مليون دولار أمريكي في عام 2030، لينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.5%. غالبًا ما ينتج نمو أو انتشار SVT عن الدوائر الكهربائية غير الطبيعية أو الإيقاعات السريعة أو النبضات غير المنتظمة التي تنشأ في أجزاء مختلفة من القلب، مما يخلق تأثير الدومينو الذي يمكن أن يؤدي إلى حوادث مستدامة من تسرع القلب فوق البطيني. تساعد استراتيجيات إدارة وعلاج SVT في تحديد هذه المسارات غير الطبيعية وتعطيلها لاستعادة إيقاع القلب الطبيعي ومنع تكرارها. لذلك، فإن الحالات المتزايدة لتسرع القلب فوق البطيني بسبب عوامل مثل شيخوخة السكان والقضايا المتعلقة بنمط الحياة تدفع نمو السوق.

الوصول إلى تقرير نموذجي (بما في ذلك الرسوم البيانية والمخططات والأشكال) – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=47552

يشير التقرير إلى أن شيخوخة السكان هي أحد العوامل الرئيسية التي تدفع سوق تسرع القلب فوق البطيني خلال السنوات القادمة. إن الحالات المتزايدة لتسرع القلب فوق البطيني بسبب عوامل مثل شيخوخة السكان والقضايا المتعلقة بنمط الحياة تدفع نمو السوق. وبالإضافة إلى ذلك، فإن التقدم في تقنيات مراقبة القلب والفيزيولوجيا الكهربية يحسن خيارات التشخيص والعلاج. على سبيل المثال، في مايو 2022، طورت شركة Bristol Myers Squibb دواء mavacamten، وهو دواء قلبي وعائي محتمل من الدرجة الأولى لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي، وهي حالة قلبية مزمنة ذات معدل اعتلال شديد وتأثير على المريض، من خلال الصفقة. علاوة على ذلك، فإن الوعي المتزايد بصحة القلب يشجع على التشخيص المبكر وعلاج تسرع القلب فوق البطيني. علاوة على ذلك، فإن كبار السن هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب، مما يعزز الطلب على خيارات العلاج التي ستدفع نمو سوق تسرع القلب فوق البطيني.

الشكل 1: صعود التطبيب عن بعد والرعاية عن بعد

وبصرف النظر عن ذلك، فإن التطورات التكنولوجية المتزايدة بما في ذلك تحليلات البيانات الضخمة وإنترنت الأشياء والذكاء الاصطناعي والواقع الافتراضي، من بين أمور أخرى في تسرع القلب فوق البطيني تؤثر أيضًا بشكل إيجابي على نمو السوق. لقد تبنت مجموعة واسعة من الاستثمارات تحالفات استراتيجية في هذا المجال، مما يشير إلى إمكانات هائلة في هذا المجال. بعض التحالفات الاستراتيجية الحديثة هي:

· في مارس 2022، أعلنت شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited عن الاستحواذ على مجموعة من خمسة منتجات صيدلانية موصوفة طبيًا يتم تقديمها في الصين من قبل شركة Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.. وتشمل هذه الأدوية الخمسة أدوية القلب والأوعية الدموية والأيض، مما ساعد شركة Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. على توسيع محفظتها الاستثمارية.

· في سبتمبر 2020، تلقت شركة Beximco Pharmaceuticals الموافقة على Flecainide Acetate، وهو دواء مضاد لاضطراب النظم، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية USFDA. تم تطوير الدواء الجديد لعلاج عدم انتظام ضربات القلب الناجمة عن اضطرابات مثل الرجفان الأذيني وتسرع القلب.

· في يونيو 2020، أطلقت شركة ANI Pharmaceuticals كبسولات Mexiletine Hydrochloride USP، وهي سادس منتج عام تطلقه الشركة في عام 2022. وتهدف هذه الكبسولات إلى علاج عدم انتظام ضربات القلب البطيني التي قد تكون قاتلة.

· في مايو 2020، وقعت شركتا Bristol Myers Squibb وMyoKardia, Inc. اتفاقية اندماج رسمية، دفعت بموجبها شركة Bristol Myers Squibb مبلغ 13.1 مليار دولار أمريكي للاستحواذ على MyoKardia.

· في مايو 2022، حصلت شركة Bristol Myers Squibb على دواء mavacamten، وهو دواء قلبي وعائي محتمل من الدرجة الأولى لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي، وهي حالة قلبية مزمنة ذات معدل اعتلال شديد وتأثير على المريض، من خلال الصفقة.

· في يناير 2023، أعلنت Salvat عن دراسة للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة لـ SVT-15652. في هذه التجربة البحثية، سنجري دراسة متعددة المراكز وعشوائية ومتوازية المجموعتين على المرضى الذين يعانون من داء الأذن الفطري Otomycosis. ستكون الدراسة مزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم الوهمي. هدفنا الرئيسي هو مقارنة فعالية وسلامة محلول الأذن SVT-15652 مع الدواء الوهمي. سيُطلب من المشاركين إعطاء قارورة واحدة من المحلول المحدد مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا

التزامات الحكومة

في يناير 2023، أعلنت Salvat عن دراسة للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة لـ SVT-15652. في هذه التجربة البحثية، سنجري دراسة متعددة المراكز وعشوائية ومتوازية المجموعتين على المرضى الذين يعانون من داء الأذن الفطري Otomycosis. ستكون الدراسة مزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم الوهمي. هدفنا الرئيسي هو مقارنة فعالية وسلامة محلول الأذن SVT-15652 مع الدواء الوهمي. سيُطلب من المشاركين إعطاء قارورة واحدة من المحلول المحدد مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا.

البحث

في فبراير 2023، أعلنت شركة Milestone Pharmaceuticals Inc عن دراسة للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة لـ Etripamil NS. سيقوم المرضى بتطبيق CMS بأنفسهم عندما يعانون من ظهور أعراض مرتبطة بـ PSVT. إذا ثبت أن المناورات المبهمة غير فعالة، فسوف يقوم المرضى بإعطاء etripamil NS بأنفسهم. بعد حلقة من PSVT حيث يتم إعطاء الدواء، سيكون لدى المرضى خيار العودة إلى الموقع الاستقصائي واختيار الاستمرار في NODE-303، باستخدام etripamil NS لإدارة أي نوبات مستقبلية من PSVT.

الاستثمار

في مايو 2020، وقعت شركتا Bristol Myers Squibb وMyoKardia, Inc. اتفاقية اندماج رسمية، دفعت بموجبها شركة Bristol Myers Squibb مبلغ 13.1 مليار دولار أمريكي للاستحواذ على MyoKardia.

انقر هنا لعرض وصف التقرير وجدول المحتويات - https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/

الخلاصة

من المتوقع أن يشهد سوق تسرع القلب فوق البطيني نموًا كبيرًا في السنوات القادمة بسبب عوامل مختلفة مثل نمو إدارة تسرع القلب فوق البطيني يتم تعزيزه بشكل كبير من خلال الجهود التعاونية للمستشفيات والعيادات والمراكز الجراحية المتنقلة ومراكز التشخيص والعديد من أصحاب المصلحة الآخرين في مجال الرعاية الصحية. تضمن هذه القطاعات بشكل جماعي التشخيص في الوقت المناسب والعلاج الفعال والدعم المستمر للأفراد المتضررين من SVT، مما يؤدي في النهاية إلى تحسين نتائج المرضى ونوعية حياتهم، مما سيؤدي إلى زيادة الطلب على سوق تسرع القلب فوق البطيني خلال الفترة المتوقعة.