Es wird erwartet, dass der globale Markt für Advanced Therapy Medicinal Products CDMO ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird. Nordamerika wird das Wachstum anführen!

Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP, Advanced Therapy Medicinal Products) sind eine Klasse innovativer Arzneimittel, die Gentherapie, Zelltherapie und biotechnologisch hergestellte Produkte umfassen. Eine CDMO oder Contract Development and Manufacturing Organization ist ein Unternehmen, das Dienstleistungen wie Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle zur Unterstützung der Produktion von ATMPs und anderen pharmazeutischen Produkten anbietet. Der ATMP-CDMO-Markt wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach ATMPs und des Bedarfs an spezialisierten Herstellungs- und Entwicklungsdienstleistungen für diese komplexen Produkte. Da der ATMP-Markt weiter expandiert, besteht eine hohe Nachfrage nach CDMOs, die die notwendigen Dienstleistungen und das Fachwissen zur Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung von ATMPs anbieten können.

Es wird erwartet, dass der Markt für CDMOs für Arzneimittel für neuartige Therapien mit einer stabilen Rate von etwa 14 % wachsen wird, da die Akzeptanz von ATMPs zunimmt und die Nachfrage nach spezialisierten CDMO-Dienstleistungen weiter steigt. Die wachsende Nachfrage nach innovativen Behandlungen für verschiedene Krankheiten wie Krebs und genetische Störungen wird das Marktwachstum ankurbeln. Laut den von der American Cancer Society (ACS) veröffentlichten Daten wurden beispielsweise im Januar 2020 etwa 1,8 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert und 606.520 Krebstodesfälle in den Vereinigten Staaten.

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Basierend auf dem Produkt ist der Markt in Gentherapie, Zelltherapie, biotechnologisch hergestellte Produkte und andere unterteilt. Die Kategorie Gentherapie wird im Prognosezeitraum eine höhere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Dieses Segment umfasst die Produktion und Herstellung von viralen und nicht-viralen Vektoren für die Gentherapie, die verwendet werden, um therapeutische Gene an Zielzellen abzugeben, um verschiedene Krankheiten zu behandeln. Die wichtigsten Akteure in diesem Segment bieten eine Reihe von Dienstleistungen an, darunter Vektorproduktion, präklinische Tests und klinische Studien für Gentherapieprodukte, was das Wachstum des Marktes ankurbeln wird. Laut der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) befanden sich beispielsweise im Jahr 2022 rund 1.986 Gentherapieprodukte, darunter CAR-T-Zelltherapien und andere gentechnisch veränderte Zelltherapien, in der Entwicklung.

Auf der Grundlage der Phase wird der Markt in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Unter diesen hatte die Kategorie Phase I im Jahr 2021 einen bedeutenden Anteil am Markt. Dies ist hauptsächlich auf die wachsenden Forschungs- und Entwicklungsinitiativen und den Anstieg der Anzahl von Humanstudien mit neuartigen Therapien zurückzuführen. Laut der WHO befanden sich beispielsweise mit Stand Februar 2022 weltweit rund 671.228 klinische Studien im Gange, von denen sich 47.689 in der klinischen Phase I befanden.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der ATMP-CDMO-Industrie wird der Markt basierend auf seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen wird. Dies ist hauptsächlich auf mehrere Faktoren zurückzuführen, darunter die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und die zunehmenden Investitionen in die biotechnologische Forschung und Entwicklung. Der Markt wird auch durch Fortschritte in der Zell- und Gentherapietechnologie angetrieben, die die Entwicklung innovativer Behandlungen für seltene Krankheiten ermöglichen. Laut einem Update der National Institutes of Health (NIH), USFDA vom Oktober 2021 haben sich beispielsweise 10 Pharmaunternehmen und 5 gemeinnützige Organisationen zusammengeschlossen, um die Entwicklung von Gentherapien für die 30 Millionen Amerikaner zu beschleunigen, die an einer seltenen Krankheit leiden.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören CELONIC Group; FUJIFILM Corporation; Bio Elpida; Rentschler Biopharma SE; AGC Biologics; Catalent, Inc; Lonza; WuXi AppTec Co., Ltd.; BlueReg; Thermo Fisher Scientific Inc.

Globale Marktsegmentierung für CDMOs für Arzneimittel für neuartige Therapien

Markteinblick, nach Produkt

• Gentherapie
• Zelltherapie
• Biotechnologisch hergestellte Produkte
• Sonstige

Markteinblick, nach Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Markteinblick, nach Indikation

• Onkologie
• Kardiologie
• Zentralnervensystem
• Bewegungsapparat
• Infektionskrankheiten
• Sonstige

Markteinblick, nach Region

• Nordamerika
  • US
  • Kanada
  • Rest von Nordamerika
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Rest von Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

• CELONIC Group
• FUJIFILM Corporation
• Bio Elpida
• Rentschler Biopharma SE
• AGC Biologics
• Catalent, Inc
• Lonza
• WuXi AppTec Co., Ltd.
• BlueReg
• Thermo Fisher Scientific Inc.