Es wird erwartet, dass der globale Markt für Carrier-Screening ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird. Nordamerika wird das Wachstum anführen!

Das Trägerscreening ist ein Gentest, mit dem festgestellt wird, ob eine gesunde Person Träger einer rezessiven genetischen Erkrankung ist. Es liefert lebenslange Informationen über das reproduktive Risiko einer Person und ihre Chancen, ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zu bekommen. Genetische Störungen gelten als lebenslange Erkrankungen, die durch Mutationen oder die Vererbung defekter Gene aus der Familie entstehen können. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und das steigende Bewusstsein für die Auswirkungen dieser Störungen auf das Kind sind die Triebkräfte für den Markt des Trägerscreenings. Zum Beispiel schätzt die Weltgesundheitsorganisation, dass 10 von 1000 Menschen betroffen sind. Das bedeutet, dass weltweit zwischen 70 und 80 Millionen Menschen mit einer dieser Krankheiten leben.

Es wird erwartet, dass der Markt für Trägerscreening aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von In-vitro-Fertilisation und Kryokonservierung mit einer konstanten Rate von etwa 15 % wachsen wird. Kryokonservierung und In-vitro-Fertilisation erfordern das genetische Screening der Eltern, um das Risiko einer genetischen Störung zu verstehen. Zum Beispiel führen Kliniker weltweit laut verschiedenen Forschungsberichten jedes Jahr mehr als 2,5 Millionen IVF-Zyklen durch.

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Basierend auf der Art wurde der Markt in erweitertes Trägerscreening und gezieltes Krankheits-Trägerscreening unterteilt. Unter diesen hält das Segment des erweiterten Trägerscreenings im Jahr 2021 einen dominierenden Marktanteil. Die erweiterten Trägerscreening-Tests sind die Tests, die den Bereich der Tests auf genetische Störungen abdecken. Diese Tests werden durchgeführt, um die Möglichkeit der am häufigsten auftretenden genetischen Erkrankungen wie der Tay-Sachs-Krankheit zu untersuchen. Die Ausweitung der Produkteinführungen der Unternehmen in dieser Kategorie ist ein wichtiger Faktor, der für den lukrativen Anteil des Segments am Markt verantwortlich ist. Zum Beispiel führte Thermo Fisher Scientific im Februar 2020 eine NGS-basierte Lösung für die erweiterte Trägerscreening-Forschung ein. Das Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit für das Ion GeneStudio S5 System konsolidiert einen Multi-Plattform-Ansatz für das erweiterte Trägerscreening (ECS) in einer einzigen Lösung, die das Portfolio des Unternehmens im Bereich der reproduktiven Gesundheit erweitert, das Werkzeuge für die pränatale, postnatale, In-vitro-Fertilisation und Neugeborenen-Screening-Analyse umfasst.

Basierend auf dem medizinischen Zustand wurde der Markt in Mukoviszidose, Tay-Sachs, Gaucher-Krankheit, Sichelzellenanämie, spinale Muskelatrophie und andere unterteilt. Unter diesen hatte die Sichelzellenkrankheit im Jahr 2021 einen beträchtlichen Anteil. Die Sichelzellenanämie gehört zu den häufigsten genetischen Störungen, bei denen die roten Blutkörperchen des Körpers ihre Form von rund zu sichelförmig verändern und starr werden, wodurch sie nicht mehr genügend Sauerstoff transportieren können. Dies führt zu Anämie, Sehverlust, schwacher Immunität und anderen Beschwerden. Die hohe Prävalenz der Krankheit in den schwächeren Volkswirtschaften trägt zu dem beträchtlichen Anteil des Segments bei. Zum Beispiel haben laut der Weltgesundheitsorganisation bis zu 40 Prozent der Menschen in einigen afrikanischen Ländern das Sichelzellenmerkmal.

Basierend auf der Technologie wurde der Markt in DNA-Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays und andere unterteilt. Unter diesen hält das Segment der DNA-Sequenzierung im Jahr 2021 einen bedeutenden Marktanteil. Dies ist hauptsächlich auf die technologischen Fortschritte in der Technologie zurückzuführen, zusammen mit der Erweiterung der Produktkategorien und der Einführung von Produkten, die auf DNA-Sequenzierung basieren, was zum Wachstum des Segments beiträgt. Zum Beispiel gaben Bio-Techne und Oxford Nanopore Technologies im Dezember 2022 die gemeinsame Entwicklung von Sequenzierungs-Assays für die reproduktive Gesundheit und das Trägerscreening bekannt.

Basierend auf den Endverbrauchern wurde der Markt in Krankenhäuser, Laboratorien, Kliniken und andere unterteilt. Unter diesen hatte das Segment der Laboratorien im Jahr 2021 den größten Anteil. Dies ist hauptsächlich auf die Expertise der Laboratorien bei der Diagnose verschiedener genetischer Störungen zurückzuführen, wodurch sich der Patientenpool in den Labors für die Diagnose vergrößert.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Carrier Screening-Industrie wird der Markt anhand seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Jahr 2021 einen dominanten Marktanteil halten wird. Das Vorhandensein der wichtigsten Marktteilnehmer und die steigende Nachfrage nach der Früherkennung der genetischen Erkrankung tragen zu dem dominierenden Anteil des Trägerscreenings in der Region bei. Darüber hinaus sind die zunehmenden Fallzahlen von genetischen und seltenen Krankheiten die Faktoren, die zum Marktwachstum in der Region beitragen. Zum Beispiel gibt es laut den National Institutes of Health (NIH) etwa 7.000 seltene Krankheiten, von denen zwischen 25 und 30 Millionen Amerikaner betroffen sind.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; und CENTOGENE N.V.

Globale Marktsegmentierung für Trägerscreening

Markteinblicke, nach Art

· Erweitertes Trägerscreening

· Gezieltes Krankheits-Trägerscreening

Markteinblicke, nach medizinischem Zustand

· Mukoviszidose

· Tay-Sachs

· Gaucher-Krankheit

· Sichelzellenanämie

· Spinale Muskelatrophie

· Andere

Markteinblicke, nach Technologie

· DNA-Sequenzierung

· Polymerase-Kettenreaktion

· Microarrays

· Andere

Markteinblicke, nach Endverbrauchern

· Krankenhäuser

· Laboratorien

· Kliniken

· Andere

Markteinblicke, nach Region

· Nordamerika

o USA

o Kanada

o Rest von Nordamerika

· Europa

o Deutschland

o Vereinigtes Königreich

o Frankreich

o Italien

o Spanien

o Rest von Europa

· Asien-Pazifik

o China

o Japan

o Indien

o Rest von Asien-Pazifik

· Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.