Es wird erwartet, dass der globale Carrier-Screening-Markt ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird. Nordamerika wird das Wachstum anführen!

Das Trägerscreening ist ein Gentest, mit dem festgestellt wird, ob eine gesunde Person Träger einer rezessiven genetischen Erkrankung ist. Es liefert lebenslange Informationen über das Fortpflanzungsrisiko einer Person und ihre Chancen, ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zu bekommen. Genetische Störungen gelten als lebenslange Erkrankungen, die durch Mutation oder durch die Vererbung der defekten Gene aus der Familie entstehen können. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und das wachsende Bewusstsein für die Auswirkungen dieser Störungen auf das Kind sind die treibende Kraft für den Markt des Trägerscreenings. Zum Beispiel schätzt die Weltgesundheitsorganisation, dass 10 von 1000 Menschen betroffen sind. Das bedeutet, dass zwischen 70 und 80 Millionen Menschen auf der Welt mit einer dieser Krankheiten leben.

Es wird erwartet, dass der Markt für Trägerscreening aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von In-vitro-Fertilisation und Kryokonservierung mit einer konstanten Rate von etwa 15 % wachsen wird. Kryokonservierung und In-vitro-Fertilisation erfordern das genetische Screening der Eltern, um das Risiko einer genetischen Störung zu verstehen. Zum Beispiel führen Kliniker auf der ganzen Welt laut verschiedenen Forschungsberichten jedes Jahr mehr als 2,5 Millionen IVF-Zyklen durch.

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Basierend auf der Art wurde der Markt in erweitertes Trägerscreening und gezieltes Krankheits-Trägerscreening unterteilt. Unter diesen hält das Segment des erweiterten Trägerscreenings im Jahr 2021 einen dominanten Marktanteil. Die erweiterten Trägerscreening-Tests sind die Tests, die den Bereich der Tests auf genetische Störungen abdecken. Diese Tests werden durchgeführt, um die Möglichkeit der am häufigsten auftretenden genetischen Erkrankungen wie der Tay-Sachs-Krankheit zu untersuchen. Die Tatsache, dass die Unternehmen ihre Produkteinführungen in dieser Kategorie ausweiten, ist ein wichtiger Faktor, der für den lukrativen Anteil des Segments am Markt verantwortlich ist. Zum Beispiel führte Thermo Fisher Scientific im Februar 2020 eine NGS-basierte Lösung für die erweiterte Trägerscreening-Forschung ein. Das Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit für das Ion GeneStudio S5 System konsolidiert einen Multiplattform-Ansatz für das erweiterte Trägerscreening (ECS) in einer einzigen Lösung, die das Portfolio des Unternehmens im Bereich der reproduktiven Gesundheitsforschung erweitert, das Tools für die pränatale, postnatale, In-vitro-Fertilisation und Neugeborenen-Screening-Analyse umfasst.

Basierend auf dem medizinischen Zustand wurde der Markt in Mukoviszidose, Tay-Sachs, Morbus Gaucher, Sichelzellenanämie, spinale Muskelatrophie und andere unterteilt. Unter diesen hielt die Sichelzellenkrankheit im Jahr 2021 einen beträchtlichen Anteil. Die Sichelzellenanämie gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen, bei denen sich die roten Blutkörperchen des Körpers von runden zu sichelförmigen Zellen verändern und starr werden, wodurch sie nicht mehr in der Lage sind, genügend Sauerstoff zu transportieren. Dies führt zu Anämie, Sehverlust, geschwächter Immunität und anderen Erkrankungen. Die hohe Prävalenz der Krankheit in den schwächeren Volkswirtschaften ist auf den beträchtlichen Anteil des Segments zurückzuführen. Zum Beispiel haben laut Weltgesundheitsorganisation bis zu 40 Prozent der Menschen in einigen afrikanischen Ländern das Sichelzellenmerkmal.

Basierend auf der Technologie wurde der Markt in DNA-Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays und andere unterteilt. Unter diesen hält das Segment der DNA-Sequenzierung im Jahr 2021 einen bedeutenden Anteil am Markt. Dies ist hauptsächlich auf die technologischen Fortschritte in der Technologie sowie auf die Erweiterung der Produktkategorien und die Einführung von Produkten auf der Basis der DNA-Sequenzierung zurückzuführen, was zum Wachstum des Segments beiträgt. Zum Beispiel gaben Bio-Techne und Oxford Nanopore Technologies im Dezember 2022 bekannt, dass sie gemeinsam Sequenzierungs-Assays für die reproduktive Gesundheit und das Trägerscreening entwickeln werden.

Basierend auf den Endverbrauchern wurde der Markt in Krankenhäuser, Labore, Kliniken und andere unterteilt. Unter diesen hielt das Segment der Labore im Jahr 2021 den größten Anteil. Dies ist hauptsächlich auf die Expertise der Labore bei der Diagnose verschiedener genetischer Störungen und die zunehmende Anzahl von Patienten in den Laboren zur Diagnose zurückzuführen.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Trägerscreening-Branche wird der Markt anhand seiner weltweiten Präsenz in den Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Jahr 2021 einen dominanten Marktanteil halten wird. Das Vorhandensein der wichtigsten Marktteilnehmer und die steigende Nachfrage nach der Früherkennung der genetischen Erkrankung tragen zu dem dominierenden Anteil des Trägerscreenings in der Region bei. Darüber hinaus tragen die zunehmenden Fälle von genetischen und seltenen Krankheiten zum Marktwachstum in der Region bei. Zum Beispiel gibt es laut den National Institutes of Health (NIH) schätzungsweise 7.000 seltene Krankheiten, von denen zwischen 25 und 30 Millionen Amerikaner betroffen sind.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; und CENTOGENE N.V.

Globale Marktsegmentierung für Trägerscreening

Markteinblicke, nach Art

· Erweitertes Trägerscreening

· Gezieltes Trägerscreening auf Krankheiten

Markteinblicke, nach medizinischem Zustand

· Mukoviszidose

· Tay-Sachs

· Morbus Gaucher

· Sichelzellenkrankheit

· Spinale Muskelatrophie

· Andere

Markteinblicke, nach Technologie

· DNA-Sequenzierung

· Polymerase-Kettenreaktion

· Microarrays

· Andere

Markteinblicke, nach Endverbrauchern

· Krankenhäuser

· Labore

· Kliniken

· Andere

Markteinblicke, nach Region

· Nordamerika

o USA

o Kanada

o Rest von Nordamerika

· Europa

o Deutschland

o Vereinigtes Königreich

o Frankreich

o Italien

o Spanien

o Rest von Europa

· Asien-Pazifik

o China

o Japan

o Indien

o Rest von Asien-Pazifik

· Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.