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Autor: Vikas Kumar
22. Juli 2023
Die zunehmenden Fortschritte in der Gen-Editierungstechnologie, eine hochentwickelte Biotechnologie-Industrie und günstige Regierungspolitiken und Finanzierungsinitiativen. Thermo Fisher Scientific gab beispielsweise am 25. März 2021 bekannt, dass die Notierung des Applied BioSystems Quant Studio 5 Dx Real-Time PCR-Systems bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) abgeschlossen wurde. Das neuartige Produkt ermöglicht es Assay-Entwicklern und klinischen Laboren, die Testanforderungen zu erfüllen und ihre molekulardiagnostischen Arbeitsabläufe zu verbessern. Hinzu kommt, dass der zunehmende Einsatz von Zelllinien in der regenerativen Medizin und die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika das Wachstum des Marktes in der Region ankurbeln.
Darüber hinaus wird erwartet, dass der nordamerikanische Zelllinienentwicklungsmarkt im Prognosezeitraum (2022-2028) mit einer starken CAGR von 10,0 % wachsen wird. Es wird erwartet, dass sich Nordamerika zum am schnellsten wachsenden Zelllinienentwicklungsmarkt entwickeln wird, was in erster Linie auf den Anstieg der Nachfrage nach Biopharmazeutika in den USA und Kanada in Verbindung mit einer alternden Bevölkerung und der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten zurückzuführen ist. Darüber hinaus erlebt die biopharmazeutische Industrie aufgrund des Auslaufens von Biologika-Patenten eine verstärkte Innovation und einen verstärkten Wettbewerb, was die Entwicklung neuer und verbesserter Zelllinien für die Herstellung von Biologika vorantreibt. So erhielt beispielsweise Kite, ein Unternehmen von Gilead, im April 2022 die US-FDA-Zulassung für die CAR-T-Zelltherapie Yescarta (Axicabtagen-Ciloleucel) für erwachsene Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom, das refraktär gegenüber einer Erstlinien-Chemoimmuntherapie ist oder innerhalb von 12 Monaten nach einer Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert.
ABB. 1 Umsatz des nordamerikanischen Zelllinienentwicklungsmarktes (2020-2028) - USD Mio.

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Basierend auf der Zelllinie ist der Markt in rekombinante, Hybridome, kontinuierliche Zelllinie und primäre Zelllinie unterteilt. Unter diesen wird erwartet, dass die primäre Zelllinie im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Die steigende Nachfrage nach hochwertigen Zelllinien für die Arzneimittelentwicklung und -forschung treibt den primären Zellkulturmarkt an. Darüber hinaus die zunehmende Akzeptanz von primären Zelllinien für therapeutische Proteine, die Herstellung von Impfstoffen und die zunehmende Verwendung von Gen-Editierungstechnologien wie CRISPR/Cas9. Zum Beispiel wurde das Edit-R CRISPRa Portfolio 2020 von zon Discovery Group vorgestellt. Das Alter R CRISPRa Portfolio ist eine Zusammenstellung von Plasmiden, die die CRISPR-Aktivierungstechnologie (CRISPRa) nutzen, um die Aussage spezifischer Eigenschaften in Säugetierzellen zu aktivieren.
Nach Quelle wird der Markt in Säugetierzelllinien und Nicht-Säugetierzelllinien unterteilt. Unter diesen eroberte die Säugetierzelllinie im Jahr 2021 den größten Anteil am Zelllinienentwicklungsmarkt. Der Hauptanteil der Zelllinienentwicklung ist auf die zunehmende Verwendung von monoklonalen Antikörperquellen zurückzuführen, die von Säugetieren stammen, und die Herstellung hochwertiger Zelllinien für die Forschung und Arzneimittelentwicklung, die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika hat das Wachstum des Säugetierzelllinienmarktes vorangetrieben.
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Globale Marktsegmentierung für die Zelllinienentwicklung
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