Es wird erwartet, dass der globale CRISPR-Gen-Editing-Markt ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird. Nordamerika führt das Wachstum an!

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) Gen-Editing ist eine revolutionäre neue Technologie, die es Wissenschaftlern ermöglicht, Gene in lebenden Organismen präzise zu verändern. Diese Technologie hat das Potenzial, den Bereich der Medizin zu revolutionieren und neue Behandlungen für eine Reihe von Krankheiten und medizinischen Zuständen zu ermöglichen, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Der Markt für CRISPR-Gen-Editing wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach neuen und wirksamen Behandlungen für verschiedene Krankheiten und Zustände sowie das wachsende Interesse an Präzisionsmedizin und personalisierten Behandlungen. Der Markt wird auch durch Fortschritte in der Technologie selbst angetrieben, die sie für Forscher und Unternehmen immer zugänglicher und kostengünstiger macht.

Der CRISPR-Gen-Editing-Markt wird voraussichtlich aufgrund des wachsenden Bedarfs an neuartigen Therapeutika mit einer konstanten Rate von rund 18 % wachsen. Der CRISPR-Gen-Editing-Markt ist hart umkämpft und umfasst viele etablierte Akteure und neue Marktteilnehmer. Zu den Hauptakteuren auf dem Markt gehören Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics und Caribou Biosciences. Diese Unternehmen bieten eine Reihe von CRISPR-Gen-Editing-Produkten und -Dienstleistungen an, darunter Forschung und Entwicklung, klinische Studien und Kommerzialisierung. So kündigte CRISPR Therapeutics beispielsweise im Oktober 2020 den Start eines neuen Gen-Editing-Programms zur Behandlung von erblichen Netzhauterkrankungen (Inherited Retinal Diseases, IRDs) an. Ziel des Programms ist es, mit dem CRISPR-Cas9-Gen-Editing Mutationen in den für IRDs verantwortlichen Genen gezielt zu korrigieren, die zur Erblindung führen können.

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Basierend auf der Produktart ist der Markt in CRISPR-Produkte und CRISPR-Dienstleistungen unterteilt. Unter diesen wird die Kategorie der CRISPR-Produkte im Prognosezeitraum voraussichtlich eine höhere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen, was auf die steigende Nachfrage nach Gentechnik-Technologien und die Entwicklung einer großen Anzahl von Spitzentechnologien zurückzuführen ist, darunter CRISPR-Gen-Editing-Kits. Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit verbesserter Einzelprodukte, mit denen eine Vielzahl von Zielen erreicht werden kann, wie z. B. einfachere Gen-Knockouts, selektive Genomspaltung, weniger Off-Target-Cutting, Genom-Engineering und höhere Spezifität, für das Wachstum dieses Segments verantwortlich.

Auf der Grundlage der Anwendung wird der Markt in die Bereiche Landwirtschaft, Biomedizin (Gentherapie, Wirkstoffforschung und Diagnostik), Industrie und Sonstige unterteilt. Unter diesen hatte die biomedizinische Kategorie im Jahr 2021 einen bedeutenden Marktanteil. Die biomedizinische Industrie war einer der ersten Anwender der CRISPR-Gen-Editing-Technologie. Dies liegt daran, dass die Technologie das Potenzial hat, die Behandlung von genetischen Störungen und Krankheiten zu revolutionieren. Darüber hinaus haben die wachsenden Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich der CRISPR-Gen-Editing-Technologie, die frühe Einführung und die strengen regulatorischen Standards die biomedizinische Kategorie zu einem wichtigen Treiber für das Wachstum des Segments gemacht.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der CRISPR-Gen-Editing-Industrie wird der Markt anhand seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Restliches Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Restliches Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Restliches Asien-Pazifik) und dem Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen wird. Dies ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass die Region über eine gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur und hochqualifizierte Arbeitskräfte verfügt, die ein günstiges Umfeld für die Entwicklung und Kommerzialisierung der CRISPR-Gen-Editing-Technologie bieten. Das starke Forschungsumfeld der Region, einschließlich vieler renommierter akademischer Einrichtungen und Forschungseinrichtungen, trägt ebenfalls zum Wachstum des CRISPR-Gen-Editing-Marktes in Nordamerika bei.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören CRISPR Therapeutics, Thermo Fisher Scientific Inc., Synthego, System Biosciences, LLC, ToolGen, Inc., Agilent Technologies, Inc., Merck KGaA, Applied StemCell, GeneCopoeia, Inc. und Cellecta, Inc.

Globale CRISPR-Gen-Editing-Markt Segmentierung

Markteinblick, nach Produkttyp

· CRISPR-Produkte

o Kits und Enzyme

o Bibliotheken

o Design-Tools, Antikörper

o Sonstige

· CRISPR-Dienstleistungen

o gRNA-Design und Vektorkonstruktion

o Zelllinie und Engineering

o Screening-Dienstleistungen

o Sonstige

Markteinblick, nach Anwendung

· Landwirtschaft

· Biomedizin (Gentherapie, Wirkstoffforschung und Diagnostik)

· Industrie

· Sonstige

Markteinblick, nach Endverbraucher

· Akademische Institute und Forschungszentren

· Biotechnologieunternehmen

· Auftragsforschungsinstitute (Contract Research Organizations, CROs)

· Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen

Markteinblick, nach Region

· Nordamerika

o USA

o Kanada

o Restliches Nordamerika

· Europa

o Deutschland

o Vereinigtes Königreich

o Frankreich

o Italien

o Spanien

o Restliches Europa

· Asien-Pazifik

o China

o Japan

o Indien

o Restliches Asien-Pazifik

· Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.