Zunehmende Prävalenz von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat das Wachstum des EGFR-NSCLC-Marktes in der europäischen Region vorangetrieben!

Der Schwerpunkt der Region auf personalisierter Medizin und Präzisionsonkologie hat zu erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung geführt, was zur Entstehung innovativer zielgerichteter Therapien geführt hat. Die zunehmende Verfügbarkeit von Diagnoseinstrumenten hat ebenfalls zu einer früheren und genaueren Patientenidentifizierung beigetragen. Darüber hinaus sind die starken F&E-Initiativen wichtiger Akteure und die staatliche Förderung einige der Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in der Region beitragen. So hat die EU beispielsweise im Jahr 2021 einen Plan zur Krebsbekämpfung in Höhe von 4,51 Mrd. USD aufgestellt, der die konzertiertesten Anstrengungen für die Forschung und ihre Umsetzung in bessere Behandlungen beinhaltet.

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Darüber hinaus wird erwartet,dass der europäische EGFR-NSCLC-Markt im Prognosezeitraum (2022-2030) mit einer starken durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,6 % wachsen wird. Deutschland steht an der Spitze der Expansion des EGFR-NSCLC-Marktes und veranschaulicht bemerkenswerte Wachstumstrends. Die renommierte Gesundheitsinfrastruktur des Landes, gepaart mit einem florierenden biopharmazeutischen Sektor, hat zur Entwicklung modernster Therapien für EGFR-mutiertes NSCLC geführt. Deutsche Krankenhäuser und Forschungszentren haben eine entscheidende Rolle bei klinischen Studien gespielt und die Einführung neuartiger Behandlungen mit beeindruckenden Wirksamkeitsprofilen gefördert. Darüber hinaus stellt das robuste Krankenversicherungssystem des Landes den Patientenzugang zu diesen Therapien sicher, unterstützt das Marktwachstum und fördert fortlaufende Fortschritte.

Ein Bericht veröffentlicht einige wichtige Punkte im Zusammenhang mit EGFR-NSCLC oder Lungenkrebs: –

• Etwa 70 % der Patienten stellen sich mit NSCLC im fortgeschrittenen Stadium vor. Oder etwa 10-15 % der NSCLC-Patienten in Europa weisen EGFR-Mutationen auf.
• Laut dem Forschungsbericht kostet jeder Patient, der sich einer Behandlung unterzieht, das deutsche Gesundheitssystem 22400,95 USD (20.400 €).

Europäischer EGFR-NSCLC-Marktumsatz (2020-2030) – USD Mio.

• Basierend auf der Art des Arzneimittels ist der Markt in Erlotinib, Afatinib, Gefitinib, Osimertinib und Dacomitinib unterteilt. Die Kategorie Erlotinib wird im Prognosezeitraum voraussichtlich erheblich zunehmen. Erlotinib, ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der ersten Generation, hat eine entscheidende Rolle bei der Förderung des EGFR-NSCLC-Marktes gespielt. Es hemmt die Aktivität von EGFR und verlangsamt so effektiv das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen. Trotz des Aufkommens neuerer Wirkstoffe bleibt Erlotinib eine wichtige Behandlungsoption, insbesondere für Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC, die eine Resistenz gegen andere Therapien entwickelt haben. Die gut etablierte Wirksamkeit des Medikaments und das relativ günstige Sicherheitsprofil tragen zu seiner anhaltenden Bedeutung auf dem Markt bei.
• Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der Markt in Online und Offline unterteilt. Von diesen hielt die Online-Kategorie im Jahr 2022 einen bedeutenden Marktanteil. Online-Vertriebskanäle ermöglichen es Patienten, Behandlungsoptionen zu recherchieren, ihren Zustand zu verstehen und sich unabhängig von geografischen Hindernissen mit spezialisierten Gesundheitsfachkräften in Verbindung zu setzen. Diese virtuelle Konnektivität befähigt Patienten und Betreuer, fundierte Entscheidungen zu treffen und geeignete Therapien zu suchen, was zur Expansion des EGFR-NSCLC-Marktes beiträgt.

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Globale EGFR-NSCLC-Marktsegmentierung

Markteinblicke nach Arzneimitteltyp

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