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Autor: Himanshu Patni
7. Juli 2023
Laut einem neuen Bericht von Univdatos Market Insights wird erwartet, dass der Her2-Inhibitoren-Markt im Jahr 2030 23305,51 Millionen USD erreichen wird, mit einer CAGR von 7,2 %. Tyrosinkinaseinhibitoren oder monoklonale Antikörper des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors gehören zu HER2; sie wirken, indem sie das Wachstum von Zellen hemmen und die Wahrscheinlichkeit von Krebs verringern. Die Rezeptoren bestehen aus Transmembranrezeptoren, extrazellulären Bausteinen und intrazellulären Tyrosinkinase-Komponenten, die auf humane epidermale Wachstumsfaktorrezeptoren abzielen. Diese Passage unterstreicht die Bedeutung von HER2 bei der Entwicklung von Medikamenten gegen Krebs unter Bezugnahme auf seine frühe Entdeckung, Onkogenität und "Druggability". Die Produktion von spezifischen Inhibitoren für HER2 hat den Prozentsatz des Überlebens und die günstige Prognose bei Krebspatienten erhöht; dies geht über Brustkrebs hinaus bis hin zu Magenkrebs. Im August 2021 gab ein in den USA ansässiges Pharma- und Biotechnologieunternehmen - Pfizer Inc. - bekannt, dass es Trillium Therapeutics Inc. übernommen hat. Der Betrag des Aufkaufs wurde noch nicht bekannt gegeben. Andererseits würde diese Übernahme Pfizer helfen, seine Position im Onkologiebereich, insbesondere in der Hämatologie, weiter zu stärken. Mit der Übernahme von Trillium Therapeutics Inc. würde Pfizer eine Diversifizierung seines hämatologischen Produktportfolios anstreben, um einen echten Unterschied in den Behandlungsergebnissen für Patienten zu bewirken, die mit Blutkrebs leben. Entwickelt vom kanadischen Krebsmedikamentenentwickler Trillium Therapeutics Inc.,
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Der Bericht legt nahe, dass die steigende Inzidenz von Brustkrebsfällen voraussichtlich die Nachfrage nach Her2-Inhibitoren erhöhen wird, was einer der Hauptfaktoren ist, die das Wachstum des Her2-Inhibitoren-Marktes in den kommenden Jahren antreiben. Dieser prognostizierte Anstieg der Brustkrebsfälle weltweit könnte die treibende Kraft für den HER-2-Inhibitoren-Markt im Prognosezeitraum sein. Im Januar 2022 schätzte ein Bericht der American Cancer Society 1,9 Millionen neue Krebsfälle und 609.360 Todesfälle allein in den Vereinigten Staaten. Schätzungsweise machen Brustkrebs zusammen mit Lungen-, Prostata- und Darmkrebs die vier häufigsten Krebsarten aus und sind für 43 % aller neuen Fälle verantwortlich. Mit der Zunahme von Brustkrebsfällen dürfte die Nachfrage nach HER-2-Inhibitoren in naher Zukunft steigen.


Das HER2-Protein ist ein Mitglied der Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren und trägt normalerweise dazu bei, das Zellwachstum zu fördern. Es wird bei einer Vielzahl von Krebsarten überexprimiert, z. B. bei Brust-, Eierstock-, Endometrium-, Gebärmutterhals-, Lungen-, Speiseröhren-, gastroösophagealen Übergangs-, Magen- und Blasenkrebs. HER2 steht im Zusammenhang mit wiederkehrenden Erkrankungen und verändert die Prognose, daher ist es eines der wichtigsten Ziele der Krebsbehandlung. Dementsprechend wird HER2 zu einem wichtigen Prognoseindikator für die oben genannten wichtigen Krebsarten während der Behandlung.
HER2-Überexpression oder -Amplifikation macht etwa Folgendes aus:
Abb. 1: Globale Krebsinzidenz 2022

Brustkrebssegment des Her2-Inhibitoren-Marktes
Etwa 20 % der Brustkrebserkrankungen exprimieren HER2 überexprimiert und sind mit einer schlechten Prognose und einem reduzierten Gesamtüberleben verbunden. HER2-positiver Brustkrebs ist ein sehr aggressiver Subtyp von Brustkrebs, und nur 30 % der Patientinnen erreichen ein Fünf-Jahres-Überleben im fortgeschrittenen Stadium von Brustkrebs. HER2-Inhibitoren sind eine Klasse von Medikamenten, die bei der Therapie aller Stadien von HER2-positivem und einigen HER2-niedrigen Brustkrebsarten eingesetzt werden. Der erste zugelassene HER2-Inhibitor war Trastuzumab, und er ist nach wie vor die Standardbehandlung für HER2-positiven Brustkrebs. Da jedoch etwa ein Drittel der Patienten nicht auf diese Standardbehandlung anspricht, wurden andere auf HER2 ausgerichtete Strategien entwickelt, wie z. B. die monoklonalen Antikörper Pertuzumab und Margetuximab, die ADCs auf der Basis von Trastuzumab wie T-DM1 und T-DXd sowie Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Lapatinib und Tucatinib. Laut Mercogliano et al. (2023) gibt es mögliche Kombinationen mit anderen Medikamenten, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zellen, CAR-NK, CAR-M und Impfstoffen, die sich noch in der Entwicklungsphase befinden.
Schlussfolgerung
Die Relevanz von HER2 bei der Entwicklung von Krebsmedikamenten wird durch die Aufforderung in Bezug auf den Zeitpunkt seiner Entdeckung, seine onkogene Relevanz und seine "Druggability" verdeutlicht. HER2-Inhibitoren haben es geschafft, die Überlebensraten und die Prognose bei Krebspatienten zu verbessern, und ihre Anwendung wurde auch auf andere Karzinome als Brustkrebs ausgedehnt, wie z. B. Magenkrebs. Laut dem Bericht ist einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Her2-Inhibitoren-Marktes antreiben, dass die steigende Inzidenz von Brustkrebsfällen wahrscheinlich die Nachfrage nach Her2-Inhibitoren in den kommenden Jahren erzeugen wird. Das HER2-Protein spielt eine wichtige Rolle beim normalen Zellwachstum und ist Teil der Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren. Die HER2-Überexpression tritt bei etwa 20 % der Brustkrebserkrankungen auf, die mit einer schlechten Prognose und einem reduzierten Gesamtüberleben verbunden sind.
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