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Autor: Vikas Kumar
18. Januar 2022

Es wird erwartet, dass der Markt für hereditäres Angioödem bis 2027 die Marktbewertung von mehr als ~5 Mrd. US-Dollar übersteigen wird, wobei er im Prognosezeitraum (2021-2027) mit einer angemessenen jährlichen Wachstumsrate von ~9 % wächst. Ungefähr 93 % der Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) leiden unter wiederkehrenden Bauchschmerzen. Viele dieser Patienten stellen sich in Notaufnahmen, bei Hausärzten, Allgemeinchirurgen oder Gastroenterologen vor, werden jahrelang fehldiagnostiziert und unterziehen sich unnötigen Tests und chirurgischen Eingriffen. Die Diagnose von HAE kann schwierig sein, da die Symptome und der Ort des Auftretens von einem Anfall zum nächsten oft inkonsistent sind. Einige der Symptome umfassen unerklärliche Bauchschmerzen, insbesondere in Verbindung mit Schwellungen im Gesicht und an den Extremitäten, was auf die Diagnose von HAE hindeutet. Darüber hinaus unterstützen die Familienanamnese und die radiologische Bildgebung, die ein Ödem des Darms zeigen, ebenfalls eine HAE-Diagnose.
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Hauptgründe für das Marktwachstum sind die schnell zunehmende Prävalenz des hereditären Angioödems, die steigende Nachfrage nach präventiver Versorgung, das wachsende Bewusstsein für die Erkrankung und andere Faktoren. Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders (NORD) sind etwa 1-9 von 100.000 Menschen von der Krankheit betroffen. Die tatsächliche Zahl der Personen mit der Erkrankung ist aufgrund von Untererfassung und Fehldiagnosen deutlich höher. Der Hauptgrund für die Fehldiagnose dieser Krankheit ist das mangelnde Bewusstsein, was wiederum zu einer unzureichenden Behandlung der Patienten führt. Die meisten Patienten mit hereditärem Angioödem werden fälschlicherweise wegen Erkrankungen im Zusammenhang mit Blinddarmentzündung, Magen-Darm-Erkrankungen und anderen nicht-allergischen Angioödemen diagnostiziert. Die erhebliche Anzahl von Patienten, bei denen die Erkrankung fehldiagnostiziert wird, hat einen großen Patientenpool mit erheblichem medizinischem Bedarf geschaffen. Dies dürfte ein wichtiger Faktor für das Marktwachstum sein.
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Zu Beginn der Pandemie des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) wurden ein Alter von über 60 Jahren, Bluthochdruck und Diabetes mellitus als die wichtigsten Risikofaktoren für schwere Fälle von COVID-19 identifiziert. Die Erkenntnisse über die Immunpathogenese von COVID-19 nehmen rapide zu. Es wurde postuliert, dass Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) aufgrund einer erblichen Dysregulation des Plasma-Kallikrein-Kinin-Systems ein erhöhtes Risiko für eine COVID-19-Infektion haben. Es wurde jedoch kein direkter Zusammenhang zwischen hereditärem Angioödem und COVID-19 festgestellt. All dies trug jedoch dazu bei, das Bewusstsein für die Krankheit hereditäres Angioödem zu schärfen, und dies wird voraussichtlich das Marktwachstum beeinflussen.
Basierend auf der Wirkstoffklasse ist der Markt für hereditäres Angioödem in C1-Esterase-Inhibitor, Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist, Kallikrein-Inhibitor und Andere unterteilt. Es gibt drei Arten von hereditärem Angioödem, die als Typ I, II und III bezeichnet werden und die sich durch ihre zugrunde liegenden Ursachen und den Spiegel eines Proteins namens C1-Inhibitor im Blut unterscheiden. Die verschiedenen Typen haben ähnliche Anzeichen und Symptome.
Basierend auf der Behandlungsart ist der Markt für hereditäres Angioödem in Prophylaxe und Bedarf unterteilt. Bei Bedarf HAE, auch bekannt als Akutbehandlung, die zur Behandlung der Symptome des HAE-Anfalls eingesetzt wird. Die etablierten Behandlungsrichtlinien unterstützen die Erforschung sowohl der Präventiv- als auch der Akuttherapie als Teil des Behandlungsplans. Patienten mit HAE haben ein hohes Risiko für einen Anfall der Atemwege, weshalb es auch nach präventiven Medikamenten wichtig ist, für viele eine bedarfsgerechte Behandlung in Anspruch zu nehmen.
Für eine detaillierte Analyse der Art der Verabreichung auf dem Markt für hereditäres Angioödem besuchen Sie https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857Basierend auf der Art der Verabreichung ist der Markt für hereditäres Angioödem in intravenös, subkutan und oral unterteilt. Der C1-Esterase-Inhibitor wird intravenös verabreicht, und da er das am häufigsten verwendete Medikament für HEA ist. Die erste Therapie bei akuten Episoden des hereditären Angioödems vom Typ I und II ist der Ersatz des fehlenden Proteins durch C1-INH-Konzentrat, das das Fortschreiten der klinischen Manifestationen innerhalb von 20 Minuten stoppt. Dies macht die intravenöse Verabreichung zur am häufigsten verwendeten.Fordern Sie ein Muster des Berichts an, indem Sie https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857 besuchen
Darüber hinaus bietet der Bericht detaillierte Initiativen, die im Bereich des hereditären Angioödems weltweit ergriffen werden. Der Bericht bietet eine detaillierte Analyse der Regionen, einschließlich Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt. Nordamerika dominierte den Markt im Jahr 2020 mit einem Anteil von XX %.
CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. und Cipla Inc. sind einige der Hauptakteure, die auf dem Markt für hereditäres Angioödem tätig sind. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren unternommen, um die Behandlung des hereditären Angioödems so kostengünstig und breit wie möglich zugänglich zu machen.
Marktsegmentierung für hereditäres Angioödem
Markteinblicke, nach Wirkstoffklasse
Markteinblicke, nach Behandlungsart
Markteinblicke, nach Art der Verabreichung
Markteinblicke, nach Region
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