Markt für Multiple System Atrophie wird voraussichtlich um 4 % wachsen und bis 2030 USD 180 Millionen erreichen, prognostiziert Univdatos Market Insights

Laut einem neuen Bericht von Univdatos Market Insights wird erwartet, dass der Markt für multiple Systematrophie bis 2030 180 Millionen USD erreichen wird, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4 %. Multiple Systematrophie, bekannt als die tödliche neurogenetische Erkrankung, tritt aufgrund der Verschlechterung oder Atrophie bestimmter Hirnregionen auf. Die Patienten verlieren in der Regel die Gleichgewichtskontrolle und erleben Steifheit im Körper. Die Diagnose für multiple Systematrophie beginnt oft, wenn ein Patient Verlangsamung der Bewegung und Zittern erlebt, gefolgt von Verdauungs-, Harn- und Ausscheidungsschwierigkeiten. Diese unspezifischen Symptome erfordern weitere Untersuchungen, die die medizinischen Fachkräfte dazu veranlassen, die Möglichkeit einer multiplen Systematrophie mit Hilfe von Diagnosewerkzeugen auszuschließen. Techniken wie die Magnetresonanztomographie (MRT) und die Positronenemissionstomographie (PET) geben oft einen ersten Einblick in Anomalien in bestimmten Hirnregionen. Es gibt jedoch weder eine genaue Diagnose noch Behandlungsmethoden für eine einfachere Diagnose oder eine dauerhafte Heilung der multiplen Systematrophie. MRT-Scans (Magnetresonanztomographie) und PET-Scans (Positronenemissionstomographie) liefern detaillierte Bilder des betroffenen Bereichs auf der Grundlage der berichteten Symptome. Die Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT) und der Kipptischtest sind weitere Methoden, die zur Bestätigung der multiplen Systematrophie eingesetzt werden.

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Der Bericht legt nahe, dass die steigende Forschung & Entwicklung einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für multiple Systematrophie in den kommenden Jahren ist. Die multiple Systematrophie ist eine Art neurogenetischer Erkrankung, die die Gehirnzellen im Körper betrifft. Klinische Studien sind für die Entwicklung neuer Behandlungen für die multiple Systematrophie unerlässlich, da sie wertvolle Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Behandlungsoptionen liefern. In den letzten Jahren hat die Zahl der klinischen Studien zur multiplen Systematrophie zugenommen. So startete beispielsweise das Pharmaunternehmen Lundbeck im November 2021 Phase 2, um die Wirksamkeit des Medikaments Lu AF82422 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit MSA zu bewerten.

Außerdem testete NYU Langone Health Ampreloxetin, ein neues Medikament gegen orthostatische Hypotonie, zur Behandlung der multiplen Systematrophie im Oktober 2021. Pharmaunternehmen untersuchen auch neue Behandlungskombinationen und neue gezielte Therapien, die möglicherweise wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen haben als bestehende Behandlungen. Die zunehmende Zahl klinischer Studien zur multiplen Systematrophie treibt das Wachstum des Marktes an, da sie ein größeres Interesse an der Entwicklung neuer Behandlungen für diese Krankheit signalisiert. Andere Strategien wie die Bekämpfung von Neuroinflammationen, die neurotrophe Unterstützung, die mitochondriale Dysfunktion und die Exzitotoxizität werden ebenfalls angestrebt, um eine wirksame Behandlung der Krankheit zu ermöglichen. Sie gibt auch Patienten mit multipler Systematrophie Hoffnung, da sie darauf hindeutet, dass es in Zukunft möglicherweise wirksamere Behandlungsoptionen geben wird. Derzeit wird Levodopa als First-Line-Therapie eingesetzt, um die Auswirkungen der multiplen Systematrophie zu verringern.

Abb. 1: Klinische Studien bei Multipler Systematrophie nach Phase, 2023

Abgesehen davon werden auch die wachsenden technologischen Fortschritte, einschließlich Big Data Analytics, das Internet der Dinge, künstliche Intelligenz und virtuelle Realität, unter anderem auf dem Markt für multiple Systematrophie, einen positiven Einfluss auf das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums haben. Ein solcher Fortschritt wurde 2022 von der Movement Disorder Society im Bereich der Neurobildgebung vorgeschlagen, die künstliche Intelligenz (KI), maschinelles Lernen (ML) und Deep Learning einführt, um die diagnostische Genauigkeit von Nervenzellen potenziell zu verbessern. Ein weiterer solcher Fortschritt ist der Einsatz gezielter Therapien, die darauf abzielen, die Nervenzellen gezielt zu bekämpfen und gleichzeitig Schäden an gesunden Zellen zu minimieren. Alpha-Synuclein, das sich in den Gehirnzellen abnormal ansammelt, ist die Ursache für das Auftreten dieser Krankheit. Diese Substanz ist ein therapeutisches Ziel in laufenden Studien und Behandlungsmethoden. Zu den technologischen Fortschritten gehören auch die Immuntherapie gegen mesenchymale Stammzellentherapien und serotonin-gerichtete Therapien, von denen angenommen wird, dass sie verschiedene Aspekte der Krankheit beeinflussen, einschließlich der Neuroinflammation. Dieser Ansatz hat zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit multipler Systematrophie geführt und dazu beigetragen, die mit traditionellen Behandlungen verbundenen Nebenwirkungen zu reduzieren.

Künstliche Intelligenz und Next Generation Sequencing können sich als Segen für MSA-Patienten erweisen

Es gibt keine geeignete Diagnosemethode für den Nachweis der multiplen Systematrophie. In dieser Situation können KI und NGS sich als Segen für MSA-Patienten erweisen. KI würde nicht nur bei der Erkennung helfen, sondern auch bei der Suche nach wirksamen Behandlungsmethoden, indem sie den Grund für die Anhäufung von Alpha-Synuclein findet. Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen gewinnen auf dem Markt für multiple Systematrophie an Bedeutung:

Präzisionsmedizin: Künstliche Intelligenz kann als Teil der umfassenderen Verlagerung hin zur Präzisionsmedizin eingesetzt werden, um Medikamente zu entwickeln, die bestimmte genetische oder molekulare Anomalien in Nervenzellen angreifen und diese potenziell zu gesünderen Zellen machen.

Unerfüllter Bedarf: Die multiple Systematrophie ist oft resistent gegen traditionelle Behandlungsmethoden. Dies macht die künstliche Intelligenz wirksam, die in Verbindung mit Next-Generation-Sequenzierung eine personalisierte und dauerhafte Heilung für diese Krankheit finden kann.

Genomische Erkenntnisse: Fortschritte in der Next-Generation-Sequenzierungstechnologie haben zu vermehrten Möglichkeiten geführt, Gründe zu finden, die die multiple Systematrophie antreiben, und bieten potenzielle Ziele für neue Therapien.

Überleben der Patienten und Lebensqualität: Die Next-Generation-Sequenzierung ist oft präziser auf genomischer Ebene ausgerichtet, was uns helfen wird, die Ursache der Krankheit zu finden. Sie kann verbesserte Überlebensraten und eine bessere Lebensqualität für die Patienten bieten, da sie im Vergleich zu herkömmlichen Therapien weniger Nebenwirkungen verursacht.

Klicken Sie hier, um die Berichtsbeschreibung und das Inhaltsverzeichnis anzuzeigen https://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/

Schlussfolgerung

Der globale Markt für multiple Systematrophie ist ein schnell wachsendes Gebiet, in dem Fortschritte in Technologie und Behandlungen zu verbesserten Ergebnissen für die Patienten führen. Die multiple Systematrophie ist eine Art neurodegenerativer Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn betrifft und sporadisch auftritt. Es wird erwartet, dass der globale Markt für multiple Systematrophie in den kommenden Jahren weiter wachsen wird, da neue Behandlungen entwickelt werden und immer mehr Patienten mit der Krankheit diagnostiziert werden. Infolgedessen besteht eine wachsende Nachfrage nach qualifizierten Fachkräften auf dem Gebiet der Neurologie, einschließlich Neurologen, Hirntherapeuten und Forschern. Insgesamt stellt der globale Markt für multiple Systematrophie eine bedeutende Chance für Unternehmen und Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie dar. Mit kontinuierlicher Forschung und Entwicklung ist es wahrscheinlich, dass in Zukunft noch wirksamere und personalisierte Behandlungen verfügbar sein werden, die zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit multipler Systematrophie führen werden.