Es wird erwartet, dass der globale Neoantigen-Krebsimpfstoffmarkt ein signifikantes Wachstum verzeichnen wird. Der APAC-Raum wird das Wachstum anführen!

Neoantigene sind tumorspezifische Antigene, die aus mutierten Proteinen entwickelt werden, die nur in Krebszellen vorkommen. Neoantigen-Krebsimpfstoffe sind neuartige Impfstoffe, die Neoantigene verwenden, um das Immunsystem gegen Tumorzellen zu stärken. Aufgrund dieser hohen Spezifität gegenüber Krebszellen haben diese Impfstoffe auf dem globalen Markt erheblich an Bedeutung gewonnen. Pharmazeutische Unternehmen investieren immens in Forschungsaktivitäten zur Entwicklung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen. So unterzeichnete Vaccibody im Oktober 2020 eine Vereinbarung mit Genentech über die Entwicklung und Vermarktung von DNA-basierten, individualisierten Neoantigen-Krebsimpfstoffen.

Es wird erwartet, dass der Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe im Prognosezeitraum (2022-2028) aufgrund der Zunahme der Krebsprävalenz mit einer stetigen Rate von etwa 25 % wachsen wird. Laut GLOBOCAN gab es im Jahr 2020 etwa 19,3 Millionen neue Krebsfälle und etwa 10 Millionen Todesfälle. Es wird daher erwartet, dass der Anstieg der Krebsinzidenz die Akzeptanz von Neoantigen-Krebsimpfstoffen fördert. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Initiativen der Regierung und verschiedener gemeinnütziger Organisationen zur Sensibilisierung für die Prävention von Krebs das Wachstum des Marktes ankurbeln werden. So zielt beispielsweise der Globale Aktionsplan der Weltgesundheitsorganisation zur Prävention und Bekämpfung nichtübertragbarer Krankheiten darauf ab, die Zahl der vorzeitigen Todesfälle aufgrund von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronischen Atemwegserkrankungen und Diabetes bis zum Jahr 2025 um etwa 25 % zu senken.

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Basierend auf dem Produkt ist der Markt in personalisierte Neoantigen-Impfstoffe und serienmäßige Neoantigen-Impfstoffe unterteilt. Es wird erwartet, dass der personalisierte Neoantigen-Impfstoff im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Obwohl noch kein personalisierter Impfstoff auf den globalen Markt gekommen ist, ist die Pipeline stark gefüllt, was auf eine vielversprechende Zukunft dieser Therapeutika bei der Behandlung von Krebs hindeutet. So entwickelte Moderna im Jahr 2022 in Zusammenarbeit mit Merck seinen neuartigen mRNA-personalisierten Krebsimpfstoff (PCV), mRNA4157, eine Kombination aus validierten, definierten Neoantigenen, vorhergesagten Neoepitopen und Mutationen in Driver-Genen zu einem einzigen mRNA-Konkatemer (mRNA4650).

Basierend auf dem Neoantigen-Typ ist der Markt in Nukleinsäure, dendritische Zelle, Tumorzelle und synthetisches langes Peptid unterteilt. Es wird erwartet, dass die Kategorie der Nukleinsäuren im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird, was auf die Zunahme der Anzahl der Produktpipelines und ihre ermutigende Reaktion in den klinischen Studien zurückzuführen ist. So dosierte BioNTech im Oktober 2021 den ersten Patienten mit dem individualisierten mRNA-Impfstoff Autogene Cevumeran in der adjuvanten Behandlung von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) positivem, chirurgisch reseziertem Kolorektalkrebs im Stadium II (hohes Risiko)/Stadium III.

Auf der Grundlage der Therapieart wird der Markt in Monotherapie-Schemata und Kombinationsschemata unterteilt. Es wird erwartet, dass die Kombinationsschemata im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen werden, was auf ihre Vorteile in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu Monotherapie-Schemata zurückzuführen ist. Darüber hinaus deutet die große Anzahl laufender klinischer Studien ebenfalls auf eine vielversprechende Zukunft für diese Kategorie hin. So ging Innovent Biologics im Oktober 2021 eine strategische Zusammenarbeit mit NeoCura ein, um die Kombination von Sintilimab von Innovent und dem individualisierten Neoantigen-Impfstoff NEO_PLIN2101 von NeoCura bei mehreren soliden Tumoren zu evaluieren.

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Melanom, Brustkrebs, Magen-Darm-Trakt, Lungenkrebs und andere unterteilt. Das Segment Lungenkrebs hielt im Jahr 2021 den größten Marktanteil, was auf die wachsende Zahl von Patienten mit Lungenkrebs zurückzuführen ist. Darüber hinaus treibt eine robuste Pipeline eines Neoantigen-Krebsimpfstoffs zur Behandlung von Lungenkrebs ebenfalls das Segmentwachstum an. So ist Tedopi, entwickelt von OSE Immunotherapeutics, der erste Neoantigen-Krebsimpfstoff, der klinisch bedeutsame Wirksamkeitsergebnisse in Verbindung mit einem besseren Sicherheits- und Lebensqualitätsprofil in der Monotherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) gezeigt hat. Der Impfstoff befindet sich derzeit in einer klinischen Studie im Spätstadium und wird voraussichtlich im Jahr 2023 zugelassen werden.

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Für ein besseres Verständnis der Marktdurchdringung der Neoantigen-Krebsimpfstoffindustrie wird der Markt anhand seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Restliches Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Restliches Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Restliches Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen CAGR wachsen wird, was hauptsächlich auf den Anstieg der Prävalenz verschiedener Krebsarten zurückzuführen ist. Laut dem Bericht mit dem Titel "Krebsstatistik in China und den USA, 2022: Profile, Trends und Determinanten", der im Februar 2022 veröffentlicht wurde, wird die Zahl der neuen Krebsfälle für 2022 auf 4.820.000 geschätzt, verglichen mit 4.568.754 neuen Krebsfällen in China im Jahr 2020. Dieser Anstieg der neuen Fälle wird die Nachfrage nach Krebstherapien direkt erhöhen und so das Wachstum des Marktes während des Studienzeitraums unterstützen. Darüber hinaus investieren auch inländische Unternehmen immens, um sich einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu verschaffen. So ging das Aichi Cancer Center im Juli 2020 eine Zusammenarbeit mit der NEC Corporation ein, um eine Forschungsstudie zu initiieren, die darauf abzielt, geeignete Neoantigene für die Verwendung in Impfstoffen mithilfe des Neoantigen-Vorhersagesystems zu identifizieren.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören F. Hoffmann-La Roche Ltd; AstraZeneca; Merck & Co., Inc.; Gritstone bio; ose-immuno; BioNTech SE; Agenus Inc.; Gilead Sciences, Inc.; BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd; und Innovent.

Globale Marktsegmentierung für Neoantigen-Krebsimpfstoffe

Markteinblicke, nach Produkt

• Personalisierter Neoantigen-Impfstoff
• Serienmäßiger Neoantigen-Impfstoff

Markteinblicke, nach Neoantigen-Typ

• Nukleinsäure
• Dendritische Zelle
• Tumorzelle
• Synthetisches langes Peptid

Markteinblicke, nach Therapieart

• Monotherapeutische Schemata
• Kombinationsschemata

Markteinblicke, nach Anwendung

• Melanom
• Brustkrebs
• Gastrointestinal
• Lunge
• Andere

Markteinblicke, nach Region

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
  • Restliches Nordamerika
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Restliches Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Restliches Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Top-Firmenprofile

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• AstraZeneca
• Merck & Co., Inc.
• Gritstone bio
• ose-immuno
• BioNTech SE
• Agenus Inc.
• Gilead Sciences, Inc.
• BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd.
• Innovent