Autor: Vikas Kumar
6. Mai 2023
Die wachsende Nachfrage nach Behandlungen für seltene genetische Erkrankungen ist auf den Anstieg der Prävalenz von seltenen Krebsarten und anderen Krankheiten zurückzuführen. Laut einem Artikel, der von der American Cancer Society veröffentlicht wurde, gibt es in den USA im Januar 2022 etwa 54.000 neue Fälle von Oropharynx- oder Mundhöhlenkrebs pro Jahr. Oropharynx- oder Mundhöhlenkrebs fordert 11.230 Menschenleben. Darüber hinaus wirkt sich der Anstieg der Gesundheitsausgaben ebenfalls als wichtiger Faktor für das Wachstum des Marktes in der Region aus.
Darüber hinaus wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für Behandlungen für seltene genetische Erkrankungen im Prognosezeitraum (2022-20230) mit einer starken durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,5 % wachsen wird. Nordamerika hielt im Jahr 2021 einen dominierenden Anteil am Markt als regionaler Markt, der sich auf die Bereitstellung innovativer Therapien und Behandlungen für Personen mit seltenen genetischen Erkrankungen konzentriert. Seltene genetische Erkrankungen sind Krankheiten, von denen eine kleine Anzahl von Personen betroffen ist, typischerweise weniger als 200.000 Menschen in den USA. Der Markt für Behandlungen für seltene genetische Erkrankungen in den USA wird hauptsächlich durch die zunehmende Prävalenz von seltenen genetischen Erkrankungen, Fortschritte in Technologie und Forschung sowie die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin angetrieben. Laut den National Institutes of Health gibt es über 7.000 bekannte seltene genetische Erkrankungen, von denen schätzungsweise 25 bis 30 Millionen Menschen in den USA betroffen sind. Darüber hinaus treiben die Präsenz wichtiger Akteure und steigende Investitionen das regionale Wachstum an. Beispielsweise gab Roche im Januar 2021 eine Zusammenarbeit mit Sarepta Therapeutics bekannt, um Therapien für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und andere seltene neuromuskuläre Erkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten.
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Basierend darauf, dass der Fokus auf der Bereitstellung innovativer Therapien und Behandlungen für Personen mit seltenen genetischen Erkrankungen liegt. Seltene genetische Erkrankungen sind Krankheiten, von denen eine kleine Anzahl von Personen betroffen ist, typischerweise weniger als 200.000 Menschen in den USA. Der Markt für Behandlungen für seltene genetische Erkrankungen in den USA wird hauptsächlich durch die zunehmende Prävalenz von seltenen genetischen Erkrankungen, Fortschritte in Technologie und Forschung sowie die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin angetrieben. Laut den National Institutes of Health gibt es über 7.000 bekannte seltene genetische Erkrankungen, von denen schätzungsweise 25 bis 30 Millionen Menschen in den USA betroffen sind. Darüber hinaus treiben die Präsenz wichtiger Akteure und steigende Investitionen das regionale Wachstum an. Beispielsweise gab Roche im Januar 2021 eine Zusammenarbeit mit Sarepta Therapeutics bekannt, um Therapien für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und andere seltene neuromuskuläre Erkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten.
Nach Arzneimitteltyp ist der Markt in Biologika & Biosimilars und Nicht-Biologika unterteilt. Das Segment Biologika & Biosimilars hielt im Jahr 2021 einen dominierenden Anteil am Markt, was auf ihre hohe Spezifität gegenüber der Krankheit zurückzuführen ist. Biologika & Biosimilars werden zunehmend zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen eingesetzt, einschließlich hämatologischer Erkrankungen. Biologika sind Arzneimittel, die aus lebenden Zellen gewonnen werden und Proteine, Antikörper und andere komplexe Moleküle umfassen. Biosimilars ähneln Biologika, werden aber entwickelt, nachdem das Patent für das ursprüngliche Biologikum abgelaufen ist. Mehrere Biologika wurden für die Behandlung seltener genetischer Erkrankungen zugelassen, darunter Rituximab, Adalimumab, Zynteglo und andere. Abgesehen davon deutet auch die steigende Anzahl von Produktpipelines und ihre ermutigende Reaktion in klinischen Studien auf ein positives zukünftiges Wachstum dieses Segments hin. Beispielsweise gab Regeneron Pharmaceuticals im Jahr 2020 ermutigende Ergebnisse von LUMINA-1 bekannt, einer doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie mit 44 Patienten, in der Garetosmab (REGN2477) bei Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) untersucht wurde.
Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt. Es wird erwartet, dass die Online-Apotheke im Prognosezeitraum eine hohe durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen wird. Online-Apotheken gewinnen aufgrund ihrer Bequemlichkeit ebenfalls erheblich an Bedeutung auf dem Markt. Verbraucher können Medikamente bequem von zu Hause aus bestellen und sich direkt an ihre Haustür liefern lassen. Dies ist besonders vorteilhaft für diejenigen, die in ländlichen Gebieten leben oder Mobilitätsprobleme haben, da sie nicht zu einer physischen Apotheke reisen müssen. Darüber hinaus bieten Online-Apotheken aufgrund geringerer Gemeinkosten oft niedrigere Preise als traditionelle Apotheken. Darüber hinaus bieten Online-Apotheken möglicherweise Rabatte, Werbeaktionen und Treueprogramme an, um Kunden zu gewinnen und zu binden. Laut einer Umfrage der National Community Pharmacists Association gaben 61 % der Befragten an, dass die Kosten der Hauptgrund für die Nutzung einer Online-Apotheke seien.
Segmentierung des globalen Marktes für Behandlungen für seltene genetische Erkrankungen
Markteinblicke nach Anwendung
Markteinblicke nach Arzneimitteltyp
Markteinblicke nach Vertriebskanal
Markteinblicke nach Region
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