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Autor: Vikas Kumar
12. Juli 2023
Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Rituximab-Markt im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird, was auf die zunehmende Prävalenz von hämatologischen Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein für die Vorteile von Rituximab zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Akzeptanz von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) und die steigende Anzahl klinischer Studien zur Behandlung von hämatologischen Erkrankungen in der Region das Marktwachstum ankurbeln werden.
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Darüber hinaus wird erwartet, dass der nordamerikanische Rituximab-Markt im Prognosezeitraum (2023-20230) eine starke CAGR von 14 % aufweisen wird. In den USA ist das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) eine relativ häufige Krebserkrankung, von der etwa 4 % aller Krebsfälle betroffen sind. Die American Cancer Society schätzt, dass im März 2022 etwa 80.470 Menschen, darunter Erwachsene und Kinder, mit NHL diagnostiziert werden. Das lebenslange Risiko, an NHL zu erkranken, wird auf 1 zu 42 für Männer und 1 zu 52 für Frauen geschätzt, was darauf hindeutet, dass das Wachstum der Zielpopulation wahrscheinlich zum regionalen Wachstum beitragen wird. Darüber hinaus treiben günstige staatliche Genehmigungen das Wachstum des Marktes in der Region voran. So erteilte die US-amerikanische FDA im Juni 2022 die Zulassung für Riabni, ein Biosimilar zu Rituxan, in Kombination mit Methotrexat für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf eine oder mehrere Tumornekrosefaktor(TNF)-Antagonisten-Therapien angesprochen haben. RIABNI ist bereits für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), chronisch-lymphatischer Leukämie (CLL), Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) (auch bekannt als Wegenersche Granulomatose) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) zugelassen.
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Basierend auf dem Verabreichungsweg ist der Markt in subkutan, intravenös und parenteral unterteilt. Die intravenöse (IV) Kategorie hatte im Jahr 2022 einen bedeutenden Marktanteil, da IV-Rituximab über eine Vene verabreicht wird, was es zu einer schnellen und effizienten Möglichkeit macht, das Medikament in den Körper des Patienten zu bringen. Darüber hinaus wird IV-Rituximab schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, wodurch es schneller zu wirken beginnt als andere Formen von Rituximab. Daher treiben diese Faktoren das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum an.
Nach Anwendung wird der Markt in Non-Hodgkin-Lymphom, chronisch-lymphatische Leukämie, rheumatoide Arthritis und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Non-Hodgkin-Lymphom im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Laut der Weltgesundheitsorganisation wurden im Jahr 2020 schätzungsweise 5.000.000 neue Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) diagnostiziert. In den Vereinigten Staaten macht NHL fast 4 % aller Krebsfälle aus. Es wird erwartet, dass die steigende Inzidenz von NHL die Nachfrage nach Rituximab-Biosimilars auf dem Markt im Prognosezeitraum erheblich ankurbeln wird.
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheke, Online-Apotheke und andere unterteilt. Die Krankenhausapotheke hatte im Jahr 2022 einen dominanten Marktanteil, was auf die steigende Patientenpopulation und den wachsenden Fokus auf die Patientensicherheit zurückzuführen ist. Da die Anzahl der von Krankenhäusern ausgestellten Rezepte weiter steigt, wird auch der Bedarf an Krankenhausapotheken zur Verwaltung und Abgabe dieser Medikamente steigen, was sich positiv auf das Segmentwachstum auswirkt.
Globale Rituximab-MarktSegmentierung
Markteinblick, nach Verabreichungsweg
Markteinblicke, nach Anwendung
Markteinblicke, nach Vertriebskanal
Markteinblicke, nach Endverbraucher
Markteinblick, nach Region
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