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Autor: Vikas Kumar
12. Juli 2023
Der nordamerikanischeRituximab-Marktwird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit einer signifikanten Rate wachsen, was auf die zunehmende Prävalenz hämatologischer Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein für die Vorteile von Rituximab zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Einführung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) und die steigende Anzahl klinischer Studien zur Behandlung hämatologischer Erkrankungen in der Region das Marktwachstum ankurbeln.
Beispielbericht abrufen (einschließlich Grafiken, Diagrammen und Abbildungen):https://univdatos.com/report/rituximab-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=40712
Darüber hinauswird erwartet, dass der nordamerikanische Rituximab-Markt im Prognosezeitraum (2023-2030) mit einer starken CAGR von 14 % wachsen wird.In den USA ist das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) eine relativ häufige Krebserkrankung, von der etwa 4 % aller Krebserkrankungen betroffen sind. Im März 2022 schätzt die American Cancer Society, dass bei etwa 80.470 Menschen, darunter Erwachsene und Kinder, NHL diagnostiziert wird. Das Lebenszeitrisiko, ein NHL zu entwickeln, wird auf 1 zu 42 für Männer und 1 zu 52 für Frauen geschätzt, was darauf hindeutet, dass das Wachstum der Zielpopulation wahrscheinlich zum regionalen Wachstum beitragen wird. Darüber hinaus treiben auch günstige Regierungszulassungen das Marktwachstum in der Region voran. So erteilte die US-amerikanische FDA beispielsweise im Juni 2022 die Zulassung für Riabni, ein Biosimilar zu Rituxan, in Kombination mit Methotrexat für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf eine oder mehrere Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten-Therapien angesprochen haben. RIABNI ist bereits für die Behandlung erwachsener Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) (auch als Wegener-Granulomatose bezeichnet) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) zugelassen.
Für eine detaillierte Analyse des globalen Rituximab-Marktes blättern Sie durchhttps://univdatos.com/report/rituximab-market/
Basierend auf der Verabreichungsroute wird der Markt in subkutan, intravenös und parenteral unterteilt. Die intravenöse (IV) Kategorie hielt 2022 einen signifikanten Marktanteil, da IV-Rituximab über eine Vene verabreicht wird, was eine schnelle und effiziente Möglichkeit darstellt, das Medikament an den Körper des Patienten zu verabreichen. Darüber hinaus wird IV-Rituximab schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, wodurch es schneller zu wirken beginnt als andere Formen von Rituximab. Diese Faktoren treiben somit das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum an.
Nach Anwendung wird der Markt in Non-Hodgkin-Lymphom, chronische lymphatische Leukämie, rheumatoide Arthritis und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Non-Hodgkin-Lymphom im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Laut der Weltgesundheitsorganisation wurden 2020 schätzungsweise 5.000.000 neue Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) diagnostiziert. In den Vereinigten Staaten entfallen fast 4 % aller Krebserkrankungen auf NHL. Es wird erwartet, dass die steigende Inzidenz von NHL im Prognosezeitraum eine erhebliche Nachfrage nach Rituximab-Biosimilars auf dem Markt antreiben wird.
Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Die Krankenhausapotheke hatte 2022 einen dominierenden Marktanteil, was auf die zunehmende Patientenpopulation und den wachsenden Fokus auf Patientensicherheit zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird mit der Zunahme der von Krankenhäusern ausgefüllten Rezepte auch die Nachfrage nach Krankenhausapotheken steigen, um diese Medikamente zu verwalten und abzugeben, was sich positiv auf das segmentale Wachstum auswirkt.
Globaler Rituximab-MarktSegmentierung
Markteinblick, nach Verabreichungsweg
Markteinblicke, nach Anwendung
Markteinblicke, nach Vertriebskanal
Markteinblicke, nach Endbenutzer
Markteinblick, nach Region
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