Der Markt für supraventrikuläre Tachykardie wird voraussichtlich um 8,1 % wachsen und bis 2030 1241,61 Mio. USD erreichen, prognostiziert Univdatos Market Insights

Laut einem neuen Bericht von Univdatos Market Insights, derMarkt für supraventrikuläre Tachykardiewird voraussichtlich im Jahr 2030 1241,61 Mio. USD erreichen, indem er mit einer CAGR von 9,5 % wächst.Das Wachstum oder die Ausbreitung von SVT resultiert häufig aus abnormalen elektrischen Schaltkreisen, schnellen Rhythmen oder unregelmäßigen Impulsen, die in verschiedenen Teilen des Herzens entstehen und einen Dominoeffekt erzeugen, der zu anhaltenden Fällen von supraventrikulärer Tachykardie führen kann. Management- und Behandlungsstrategien für SVT helfen bei der Identifizierung und Unterbrechung dieser abnormalen Pfade, um den normalen Herzrhythmus wiederherzustellen und ein Wiederauftreten zu verhindern. Daher treiben die steigenden Fälle von supraventrikulärer Tachykardie aufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung und Lifestyle-bedingten Problemen das Marktwachstum an.

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Der Bericht deutet darauf hin, dass dieAlternde Bevölkerungeiner der Hauptfaktoren ist, die den Markt für supraventrikuläre Tachykardie in den kommenden Jahren antreiben. Die steigenden Fälle von supraventrikulärer Tachykardie aufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung und Lifestyle-bedingten Problemen treiben das Marktwachstum an. Hinzu kommen Fortschritte in der Herzüberwachung und elektrophysiologischen Technologien, die die Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten verbessern.So entwickelte beispielsweise Bristol Myers Squibb im Mai 2022 im Rahmen des Deals Mavacamten, ein potenzielles First-in-Class-Medikament für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zur Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie, einer chronischen Herzerkrankung mit schwerer Morbidität und Auswirkungen auf die Patienten.Darüber hinaus fördert das wachsende Bewusstsein für die Herzgesundheit die frühzeitige Diagnose und Behandlung der supraventrikulären Tachykardie. Darüber hinaus ist eine alternde Bevölkerung anfälliger für Herzerkrankungen, was die Nachfrage nach Behandlungsoptionen erhöht, was das Wachstum des Marktes für supraventrikuläre Tachykardie ankurbeln wird.

Abb. 1: Der Aufstieg der Telemedizin und Fernversorgung

Abgesehen davon wirken sich wachsende technologische Fortschritte, einschließlich Big-Data-Analysen, Internet der Dinge, künstliche Intelligenz und Virtual Reality, unter anderem bei supraventrikulärer Tachykardie auch positiv auf das Marktwachstum aus. Eine breite Palette von Investitionen hat strategische Allianzen in diesem Bereich geschlossen, was auf ein großes Potenzial in diesem Bereich hindeutet. Einige der jüngsten strategischen Allianzen sind:

·Im März 2022 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited die Übernahme eines Portfolios von fünf verschreibungspflichtigen pharmazeutischen Produkten bekannt, die in China von Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. angeboten werden. Diese fünf Medikamente umfassen Herz-Kreislauf- und Stoffwechselmedikamente, die Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd. bei der Erweiterung seines Portfolios unterstützten.

·Im September 2020 erhielt Beximco Pharmaceuticals die Zulassung für Flecainidacetat, ein Antiarrhythmikum, von der USFDA. Das neue Medikament wurde zur Behandlung unregelmäßiger Herzschläge entwickelt, die durch Erkrankungen wie Vorhofflimmern und Tachykardie verursacht werden.

·Im Juni 2020 brachte ANI Pharmaceuticals Mexiletin Hydrochloride Capsules USP auf den Markt, die sechste Generikaeinführung des Unternehmens im Jahr 2022. Diese Kapseln sind für die Behandlung potenziell tödlicher ventrikulärer Arrhythmien bestimmt.

·Im Mai 2020 unterzeichneten Bristol Myers Squibb und MyoKardia, Inc. eine formelle Fusionsvereinbarung, in der Bristol Myers Squibb 13,1 Milliarden USD für die Übernahme von MyoKardia zahlte.

·Im Mai 2022 erhält Bristol Myers Squibb Mavacamten, ein potenzielles First-in-Class-Medikament für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zur Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie, einer chronischen Herzerkrankung mit schwerer Morbidität und Auswirkungen auf die Patienten, durch den Deal.

·Am 1. Januar 2023 kündigte Salvat eine Studie der klinischen Phase 3 für SVT-15652 an. In dieser Forschungsstudie werden wir eine multizentrische, randomisierte, 2-armige Parallelgruppenstudie an Patienten durchführen, die an Otomykose leiden. Die Studie wird doppelblind und placebokontrolliert sein. Unser Hauptziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von SVT-15652-Ohrenlösung mit der eines Placebos zu vergleichen. Die Teilnehmer müssen einmal täglich eine Durchstechflasche der zugewiesenen Lösung für einen Zeitraum von 14 Tagen verabreichen

VERPFLICHTUNGEN DER REGIERUNG

Am 1. Januar 2023 kündigte Salvat eine Studie der klinischen Phase 3 für SVT-15652 an. In dieser Forschungsstudie werden wir eine multizentrische, randomisierte, 2-armige Parallelgruppenstudie an Patienten durchführen, die an Otomykose leiden. Die Studie wird doppelblind und placebokontrolliert sein. Unser Hauptziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von SVT-15652-Ohrenlösung mit der eines Placebos zu vergleichen. Die Teilnehmer müssen einmal täglich eine Durchstechflasche der zugewiesenen Lösung für einen Zeitraum von 14 Tagen verabreichen.

Forschung

Am 1. Februar 2023 kündigte Milestone Pharmaceuticals Inc. eine Studie der klinischen Phase 3 für Etripamil NS an. Die Patienten werden CMS selbst anwenden, wenn sie das Auftreten von Symptomen im Zusammenhang mit PSVT feststellen. Wenn Vagusmanöver sich als unwirksam erweisen, werden sich die Patienten selbst Etripamil NS verabreichen. Nach einer Episode von PSVT, in der das Medikament verabreicht wird, haben die Patienten die Wahl, zum Untersuchungsort zurückzukehren und sich zu entscheiden, NODE-303 weiterhin zu verwenden und Etripamil NS zur Behandlung zukünftiger Episoden von PSVT zu verwenden.

Investition

Im Mai 2020 unterzeichneten Bristol Myers Squibb und MyoKardia, Inc. eine formelle Fusionsvereinbarung, in der Bristol Myers Squibb 13,1 Milliarden USD für die Übernahme von MyoKardia zahlte.

Klicken Sie hier, um die Beschreibung des Berichts und das Inhaltsverzeichnis anzuzeigen –https://univdatos.com/report/supraventricular-tachycardia-market/

Fazit

Es wird erwartet, dass der Markt für supraventrikuläre Tachykardie in den kommenden Jahren aufgrund verschiedener Faktoren ein signifikantes Wachstum erfahren wird, wie z. B. das Wachstum des supraventrikulären Tachykardie-Managements, das durch die gemeinsame Anstrengung von Krankenhäusern, Kliniken, ASCs, Diagnosezentren und verschiedenen anderen Akteuren im Gesundheitswesen erheblich unterstützt wird. Diese Segmente stellen gemeinsam eine rechtzeitige Diagnose, eine wirksame Behandlung und laufende Unterstützung für Personen sicher, die von SVT betroffen sind, wodurch letztendlich die Patientenergebnisse und die Lebensqualität verbessert werden, was die Nachfrage nach dem Markt für supraventrikuläre Tachykardie im Prognosezeitraum antreiben wird.