Se prevé que el mercado de tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) se dispare con un crecimiento de ~11,4% para alcanzar USD Millones en 2032, proyecta UnivDatos

Aspectos destacados clave del informe:

• Crecimiento mundial de casos de la enfermedad LAL-D:La creciente incidencia y prevalencia de la enfermedad LAL-D es el principal factor que aumenta la demanda de tratamientos para la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D).

• Mayor enfoque en la investigación de enfermedades raras:Una tendencia clave del mercado de tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es el creciente interés en la investigación sobre enfermedades raras. Las principales empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, instituciones académicas y organizaciones de investigación están realizando mayores inversiones de capital de riesgo en sus esfuerzos por desarrollar nuevas terapias para la LAL-D y todas las demás enfermedades huérfanas.

• Liderazgo de América del Norte: ElEl mercado de tratamiento de LAL-D de América del Norte es el más grande y desarrollado debido a su sólida infraestructura de atención médica, la alta conciencia de los pacientes y el énfasis en el tratamiento de enfermedades raras.

• Crecimiento en Asia-Pacífico:Existe un gran crecimiento en la región de Asia-Pacífico debido al aumento de casos de enfermedad LAL-D, el apoyo gubernamental y la financiación para mejorar las actividades de investigación y desarrollo en este mercado.

Según un nuevo informe de UnivDatos, se espera que el mercado de tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) alcance los USD Millones en 2032, creciendo a una CAGR del 11,4%. Este crecimiento se debe a un aumento en la conciencia, las posibilidades de diagnóstico y la disponibilidad de pruebas genéticas y procedimientos de diagnóstico innovadores, la base de pacientes con LAL-D se ha expandido y está buscando un tratamiento adecuado. El mercado también se ve favorecido por las iniciativas gubernamentales para el desarrollo de medicamentos huérfanos, que incluyen la designación de medicamentos huérfanos y el suministro de incentivos para la investigación de enfermedades raras. Otro factor es la participación positiva de los grupos de defensa de los pacientes y las organizaciones de enfermedades raras, para educar y abogar por la mejora de los estándares terapéuticos. Además, se espera que el mercado mundial de tratamiento de LAL-D crezca significativamente debido a la mejora en el acceso a la atención médica en los mercados emergentes y el uso potencial de terapias combinadas. En combinación, estas variables fomentan el crecimiento del mercado de LAL-D y la búsqueda de nuevos métodos de tratamiento.

Avances crecientes en la terapia génica

Los desarrollos tecnológicos en la terapia génica y la terapia de reemplazo enzimático (TRE) han sido desarrollos estratégicos clave en el mercado para el tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D), que es un trastorno genético raro y, a veces, fatal. Estas terapias ofrecen enfoques prospectivos para tratar la enfermedad y han tenido un impacto favorable en la industria del tratamiento de la LAL-D. La terapia génica implica el trasplante de una copia sana del gen LIPA en las células del paciente para restaurar el funcionamiento adecuado de las células. Este gen sintetiza la enzima lipasa ácida lisosomal (LAL) buena en el cuerpo que se reduce o no se produce en individuos con LAL-D. Por eso, la terapia génica da la oportunidad de administrar el gen funcional que, a su vez, permite que el organismo del paciente produzca una cantidad suficiente de enzima LAL para detener o revertir la enfermedad.

Según el informe, se espera que la región de Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el período de pronóstico.

Se espera que el mercado de tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) en la región de Asia-Pacífico (APAC) sea la región de más rápido crecimiento debido a los avances tecnológicos en las infraestructuras de atención médica, la elevación en la tasa diagnosticada de enfermedades raras y el aumento del gasto en actividades de investigación y desarrollo. Los mejores sistemas de atención médica y el acceso a las pruebas genéticas en países como China, India y las naciones del sudeste asiático significan que a más personas se les diagnostica LAL-D, lo que lleva a un mercado más grande. Los apoyos regulatorios otorgados a través de los gobiernos, como la designación de medicamentos huérfanos y la autorización acelerada, hacen que las empresas farmacéuticas consideren invertir en trastornos como la LAL-D. La región de APAC está emergiendo rápidamente dentro del mercado, como resultado del aumento del gasto en atención médica, el enfoque en nuevas terapias, la mejor accesibilidad a la atención médica, mejores tasas de diagnóstico y una mayor demanda de los tratamientos correspondientes, incluidas la TRE y las terapias génicas.

Por ejemplo, en noviembre de 2023, Lupin y Zydus firman un acuerdo de licencia para la comercialización conjunta de Saroglitazar Mg, un tratamiento crítico para enfermedades hepáticas crónicas en la India. La enfermedad hepática es una condición clínica importante en LAL-D y estas terapias jugarán un papel crucial en la provisión de tratamiento de apoyo en la LAL-D.

Ofertas clave del informe

Tamaño del mercado, tendencias y pronóstico por ingresos | 2024−2032.

Dinámica del mercado: tendencias líderes, impulsores del crecimiento, restricciones y oportunidades de inversión

Segmentación del mercado: un análisis detallado por indicación, por tratamiento, por canal de distribución y región

Panorama competitivo: principales proveedores clave y otros proveedores prominentes