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Autor: Vikas Kumar
8 de julio de 2023
Se espera que la región de América del Norte mantenga una parte importante del mercado de biopsia líquida para el cáncer de mama debido a la alta incidencia de cáncer de mama y la creciente demanda de opciones de tratamiento no invasivas. En los EE. UU., la National Breast Cancer Foundation informa que, en 2020, el 62% de los casos de cáncer de mama se diagnosticaron en una etapa temprana. Además, la presencia de empresas como Biocept, una empresa de diagnóstico de oncología molecular, que ofrece métodos avanzados para detectar células cancerosas circulantes y fragmentos de mutación de oncogenes en la sangre, destaca el potencial de la biopsia líquida para el cáncer de mama en la región. Los laboratorios con certificación CLIA y acreditación CAP brindan el estado de biomarcadores más actualizado a partir de una muestra de sangre no invasiva del paciente, lo que abre oportunidades para la biopsia líquida para el cáncer de mama en el diagnóstico de la enfermedad.
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Además, se espera que el mercado de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mama de América del Norte crezca a una fuerte CAGR del 21% durante el período de pronóstico (2023-20230). En julio de 2020, una empresa canadiense llamada Canexia Health lanzó una iniciativa de detección de biopsia líquida destinada a mejorar el acceso a las opciones de prueba y tratamiento para pacientes con cáncer durante la pandemia de COVID-19. Se espera que esta iniciativa tenga un impacto positivo en el desarrollo del mercado en la región. Además, las altas tasas de adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas como PCR y NGS entre los profesionales de la salud y la presencia de una infraestructura de atención médica bien establecida están impulsando el crecimiento del mercado general en la región.

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Según los biomarcadores circulantes, el mercado se segmenta en células tumorales circulantes (CTC), ADN libre de células circulantes (cfDNA), vesículas extracelulares (EVS) y otros biomarcadores circulantes. El cfDNA mantuvo una participación dominante del mercado en 2022. El dominio del mercado se atribuye a la naturaleza no invasiva del cfDNA, lo que hace posible diagnosticar y predecir la recurrencia o progresión del cáncer, detectar anomalías genómicas en desarrollo que pueden conducir a la resistencia a los medicamentos y monitorear los cambios moleculares del tumor a lo largo del tiempo. Existen varias empresas que ofrecen productos basados en cfDNA para su uso en la investigación científica, y se están desarrollando numerosas pruebas que utilizan cfDNA para detectar el cáncer. Por ejemplo, en octubre de 2021, Yemaachi Biotech y Lucence anunciaron el lanzamiento de un estudio en África para evaluar el uso del ensayo Liquid HALLMARK para caracterizar las alteraciones genómicas en mujeres africanas. Esto tenía como objetivo aumentar el acceso a la biopsia líquida para estas pacientes.
Por aplicación, el mercado se clasifica en detección/detección temprana, diagnóstico, selección de tratamiento y seguimiento. Se prevé que el segmento de diagnóstico crecerá con una CAGR significativa durante los próximos años. El crecimiento en el mercado de biopsia líquida para cáncer de mama se atribuye a su creciente uso en el diagnóstico de cáncer de mama, lo que ha impactado significativamente el campo de la oncología clínica al proporcionar un monitoreo más fácil y un muestreo continuo de tumores. Esto ha resultado en un mejor enfoque para la detección temprana del cáncer. El crecimiento también se atribuye a los avances en la tecnología de biopsia líquida, que se han facilitado gracias a la creciente conciencia sobre los procedimientos de prueba no invasivos y más seguros.
Mercado global de dispositivos de prueba de biopsia líquida para cáncer de mamaSegmentación
Perspectivas del mercado, por biomarcadores circulantes
Perspectivas del mercado, por aplicación
Perspectivas del mercado, por región
Perfiles de las principales empresas
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