Se prevé que el mercado global de Pruebas de Portadores Genéticos experimente un crecimiento significativo. ¡América del Norte liderará el crecimiento!

El cribado de portadores es una prueba genética que se utiliza para determinar si una persona sana es portadora de una enfermedad genética recesiva. Proporciona información de por vida sobre el riesgo reproductivo de un individuo y sus posibilidades de tener un hijo con una enfermedad genética. Los trastornos genéticos se consideran trastornos de por vida, que pueden producirse por mutación o por la herencia de genes defectuosos de la familia. La creciente prevalencia de los trastornos genéticos y la creciente concienciación sobre el efecto de estos trastornos en el niño son los motores del mercado del cribado de portadores. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud estima que 10 de cada 1000 personas se ven afectadas. Esto significa que entre 70 y 80 millones de personas en el mundo viven con una de estas enfermedades.

Se espera que el Mercado de cribado de portadores crezca a un ritmo constante de alrededor del 15% debido a la creciente adopción de la fecundación in vitro y la criopreservación. La criopreservación y la fecundación in vitro requieren el cribado genético de los padres para comprender el riesgo de trastorno genético. Por ejemplo, según los diversos informes de investigación, cada año, los médicos de todo el mundo realizan más de 2,5 millones de ciclos de FIV.

Para un análisis detallado del mercado global de cribado de portadores, consulte – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Según el tipo, el mercado se ha clasificado en cribado ampliado de portadores y cribado específico de portadores de enfermedades. Entre ellos, el segmento de cribado ampliado de portadores ostenta una cuota dominante del mercado en 2021. Las pruebas de cribado ampliado de portadores son las pruebas que cubren la gama de pruebas de trastornos genéticos. Estas pruebas se realizan para acceder a la posibilidad de las enfermedades genéticas de mayor incidencia, como las enfermedades de Tay-Sachs. La expansión de los lanzamientos de productos de las empresas en la categoría es un factor importante responsable de la lucrativa cuota del segmento en el mercado. Por ejemplo, en febrero de 2020, Thermo Fisher Scientific presenta una solución basada en NGS para la investigación ampliada del cribado de portadores. El kit Ion Torrent CarrierSeq ECS para el sistema Ion GeneStudio S5 consolida un enfoque multiplataforma para el cribado ampliado de portadores (ECS) en una única solución que amplía la cartera de investigación en salud reproductiva de la empresa, que incluye herramientas para el análisis prenatal, postnatal, de fecundación in vitro y de cribado neonatal.

Según la afección médica, el mercado se ha clasificado en fibrosis quística, Tay Sachs, enfermedad de Gaucher, enfermedad de células falciformes, atrofia muscular espinal y otros. Entre ellos, la enfermedad de células falciformes ostentó una cuota considerable en 2021. La anemia falciforme es uno de los trastornos genéticos más comunes en los que los glóbulos rojos del cuerpo cambian su forma de redondos a falciformes y se vuelven rígidos, lo que los hace incompatibles para transportar suficiente oxígeno. Esto provoca anemia, pérdida de visión, debilidad inmunitaria y otras afecciones. La alta prevalencia de la enfermedad en las economías más débiles atribuye a la cuota significativa del segmento. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud, hasta el 40% de las personas de algunos países africanos tienen el rasgo de células falciformes.

Según la tecnología, el mercado se ha clasificado en secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays y otros. Entre ellos, el segmento de secuenciación de ADN ostenta una cuota destacada del mercado en 2021. Esto se debe principalmente a los avances tecnológicos en la tecnología, junto con la expansión de las categorías de productos y los lanzamientos de productos basados en la secuenciación de ADN, lo que atribuye al crecimiento del segmento. Por ejemplo, en diciembre de 2022, Bio-Techne y Oxford Nanopore Technologies anunciaron que desarrollarían conjuntamente ensayos de secuenciación para la salud reproductiva y el cribado de portadores.

Según los usuarios finales, el mercado se ha clasificado en hospitales, laboratorios, clínicas y otros. Entre ellos, el segmento de laboratorios ostentó la cuota dominante en 2021. Esto se debe principalmente a la experiencia de los laboratorios en el diagnóstico de diversos trastornos genéticos, lo que aumenta el número de pacientes en los laboratorios para el diagnóstico.

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Para una mejor comprensión de la adopción en el mercado de la industria del cribado de portadores, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como Norteamérica (EE.UU., Canadá, resto de Norteamérica), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, resto de Asia-Pacífico), resto del mundo. Se prevé que Norteamérica ostente una cuota de mercado dominante en 2021. La presencia de los principales actores del mercado y la creciente demanda de la detección temprana de la afección genética atribuyen a la cuota dominante del cribado de portadores en la región. Además, el aumento de la incidencia de enfermedades genéticas y raras son los factores que contribuyen al crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, según los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), hay aproximadamente 7.000 enfermedades raras que afectan a entre 25 y 30 millones de estadounidenses.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado son Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; y CENTOGENE N.V.

Segmentación global del mercado de cribado de portadores

Información del mercado, por tipo

· Cribado ampliado de portadores

· Cribado específico de portadores de enfermedades

Información del mercado, por afección médica

· Fibrosis quística

· Tay-Sachs

· Enfermedad de Gaucher

· Enfermedad de células falciformes

· Atrofia muscular espinal

· Otros

Información del mercado, por tecnología

· Secuenciación de ADN

· Reacción en cadena de la polimerasa

· Microarrays

· Otros

Información del mercado, por usuarios finales

· Hospitales

· Laboratorios

· Clínicas

· Otros

Información del mercado, por región

· Norteamérica

o EE.UU.

o Canadá

o Resto de Norteamérica

· Europa

o Alemania

o Reino Unido

o Francia

o Italia

o España

o Resto de Europa

· Asia-Pacífico

o China

o Japón

o India

o Resto de Asia-Pacífico

· Resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.