Se prevé que el mercado global de Cribado de Portadores experimente un crecimiento significativo. ¡América del Norte liderará el crecimiento!

El cribado de portadores es una prueba genética que se utiliza para determinar si una persona sana es portadora de una enfermedad genética recesiva. Proporciona información duradera sobre el riesgo reproductivo de un individuo y sus posibilidades de tener un hijo con una enfermedad genética. Los trastornos genéticos se consideran trastornos de por vida, que pueden producirse por mutación o por la herencia de los genes defectuosos de la familia. La creciente prevalencia de los trastornos genéticos y la creciente concienciación sobre el efecto de estos trastornos en el niño son los motores del mercado del cribado de portadores. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud estima que 10 de cada 1000 personas se ven afectadas. Esto significa que entre 70 y 80 millones de personas en el mundo viven con una de estas enfermedades.

Se espera que el Mercado de cribado de portadores crezca a una tasa constante de alrededor del 15% debido a la creciente adopción de la fecundación in vitro y la criopreservación. La criopreservación y la fecundación in vitro requieren el cribado genético de los padres para comprender el riesgo de trastorno genético. Por ejemplo, según los diversos informes de investigación, cada año, los médicos de todo el mundo realizan más de 2,5 millones de ciclos de FIV.

Para un análisis detallado del mercado global de cribado de portadores, consulte – https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Según el tipo, el mercado se ha clasificado en cribado ampliado de portadores y cribado de portadores de enfermedades específicas. Entre ellos, el segmento de cribado ampliado de portadores tiene una cuota dominante del mercado en 2021. Las pruebas de cribado ampliado de portadores son las pruebas que cubren la gama de pruebas de trastornos genéticos. Estas pruebas se realizan para acceder a la posibilidad de las enfermedades genéticas de mayor incidencia, como las enfermedades de Tay-Sachs. La expansión de los lanzamientos de productos de las empresas en la categoría es un factor importante responsable de la lucrativa cuota del segmento en el mercado. Por ejemplo, en febrero de 2020, Thermo Fisher Scientific presenta una solución basada en NGS para la investigación ampliada del cribado de portadores. El kit Ion Torrent CarrierSeq ECS para el sistema Ion GeneStudio S5 consolida un enfoque multiplataforma para el cribado ampliado de portadores (ECS) en una única solución que amplía la cartera de investigación en salud reproductiva de la empresa, que incluye herramientas para el análisis prenatal, postnatal, de fecundación in vitro y de cribado de recién nacidos.

Según la condición médica, el mercado se ha clasificado en fibrosis quística, Tay Sachs, enfermedad de Gaucher, enfermedad de células falciformes, atrofia muscular espinal y otros. Entre ellos, la enfermedad de células falciformes tuvo una cuota considerable en 2021. La anemia falciforme es uno de los trastornos genéticos más comunes en los que los glóbulos rojos del cuerpo cambian su forma de redondos a células falciformes y se vuelven rígidos, lo que los hace incompatibles para transportar suficiente oxígeno. Esto provoca anemia, pérdida de visión, debilidad inmunitaria y otras afecciones. La alta prevalencia de la enfermedad en las economías más débiles atribuye a la importante cuota del segmento. Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud, hasta el 40 por ciento de las personas en algunos países africanos tienen el rasgo de células falciformes.

Según la tecnología, el mercado se ha clasificado en secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays y otros. Entre ellos, el segmento de secuenciación de ADN tiene una cuota destacada del mercado en 2021. Esto se debe principalmente a los avances tecnológicos en la tecnología, junto con la expansión de las categorías de productos y los lanzamientos de productos basados en la secuenciación de ADN que contribuyen al crecimiento del segmento. Por ejemplo, en diciembre de 2022, Bio-Techne y Oxford Nanopore Technologies anunciaron que desarrollarían conjuntamente ensayos de secuenciación para la salud reproductiva y el cribado de portadores.

Según los usuarios finales, el mercado se ha clasificado en hospitales, laboratorios, clínicas y otros. Entre ellos, el segmento de laboratorios ostentó la cuota dominante en 2021. Esto se debe principalmente a la experiencia de los laboratorios en el diagnóstico de diversos trastornos genéticos, lo que aumenta el número de pacientes en los laboratorios para el diagnóstico.

Solicite una muestra del informe a través de- https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Para una mejor comprensión de la adopción en el mercado de la industria del cribado de portadores, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como Norteamérica (EE. UU., Canadá, resto de Norteamérica), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, resto de Asia-Pacífico), resto del mundo. Se prevé que Norteamérica tenga una cuota de mercado dominante en 2021. La presencia de los principales actores del mercado y la creciente demanda de detección temprana de la condición genética atribuyen a la cuota dominante del cribado de portadores en la región. Además, el aumento de la incidencia de enfermedades genéticas y raras son los factores que contribuyen al crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, según los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), existen aproximadamente 7.000 enfermedades raras que afectan a entre 25 y 30 millones de estadounidenses.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado son Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; y CENTOGENE N.V.

Segmentación global del mercado de cribado de portadores

Perspectivas del mercado, por tipo

· Cribado ampliado de portadores

· Cribado de portadores de enfermedades específicas

Perspectivas del mercado, por condición médica

· Fibrosis quística

· Tay-Sachs

· Enfermedad de Gaucher

· Enfermedad de células falciformes

· Atrofia muscular espinal

· Otros

Perspectivas del mercado, por tecnología

· Secuenciación de ADN

· Reacción en cadena de la polimerasa

· Microarrays

· Otros

Perspectivas del mercado, por usuarios finales

· Hospitales

· Laboratorios

· Clínicas

· Otros

Perspectivas del mercado, por región

· Norteamérica

o EE. UU.

o Canadá

o Resto de Norteamérica

· Europa

o Alemania

o Reino Unido

o Francia

o Italia

o España

o Resto de Europa

· Asia-Pacífico

o China

o Japón

o India

o Resto de Asia-Pacífico

· Resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.