LOS DISPOSITIVOS DE PROTECCIÓN EMBÓLICA CEREBRAL TIENEN UN ENORME POTENCIAL PARA REDUCIR LA PREVALENCIA DE LA ESTENOSIS AÓRTICA. NORTEAMÉRICA SERÁ TESTIGO DEL MAYOR CRECIMIENTO

Autor: Vikas Kumar

2 de septiembre de 2021

Mercado de dispositivos de protección embólica cerebral

Se espera que el mercado de dispositivos de protección embólica cerebral supere la valoración de mercado de más de US$ XX millones para 2027, expandiéndose a una TCAC razonable de alrededor del XX% durante el período de pronóstico (2021-2027). La reducción de los accidentes cerebrovasculares es un factor importante para mantener el uso generalizado del reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR). Los pacientes que sufren accidentes cerebrovasculares después de la TAVR también tienen un riesgo elevado de mortalidad. Cada año, más de 17.000 pacientes en Europa y 9.000 pacientes en América del Norte sufren de TAVR. Según un estudio, se observa que la tasa de accidentes cerebrovasculares es del 2,3% y la de accidente isquémico transitorio (TIA) es del 0,4% en un plazo de 30 días. Además, entre las personas que sufrieron accidentes cerebrovasculares, el 48,9% los sufrió el primer día y el 68,4% los sufrió en los 3 días posteriores al tratamiento. El uso de la TAVR está aumentando la necesidad de controlar los accidentes cerebrovasculares en los pacientes. En un estudio de 2019 realizado por Julia Seeger et al., los dispositivos de protección embólica cerebral reducen la tasa de accidentes cerebrovasculares del 3,6% sin TAVR al 1,1% después de usar un dispositivo de protección embólica cerebral en un plazo de 48 horas y del 4,6% al 1,4% respectivamente en un plazo de 7 días.

Para un análisis detallado del mercado de dispositivos de protección embólica cerebral, consultehttps://univdatos.com/report/cerebral-embolic-protection-devices-market

La opción terapéutica primaria para la estenosis aórtica severa es el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) que no tiene un alto riesgo quirúrgico. Hasta 1,5 millones de personas en los EE. UU. sufren de estenosis aórtica y alrededor de 500.000 de ellas tienen estenosis aórtica severa. Los dispositivos de protección embólica cerebral brindan una barrera mecánica contra los restos que quedan después de la TAVI. Los factores clave que aumentarían el uso de dispositivos de protección embólica cerebral son el aumento en la prevalencia de enfermedades cardiovasculares, la adopción de técnicas quirúrgicas avanzadas, el aumento en la población geriátrica y el crecimiento en las inversiones en atención médica. El alto costo del dispositivo puede dificultar el crecimiento del mercado.

Con el surgimiento del Coronavirus en 2020 y la imposición de bloqueos completos, todos los procedimientos quirúrgicos y tratamientos electivos se mantuvieron en suspenso. La pandemia ha causado profundas implicaciones para la salud, aparte de todas las mortalidades causadas por el Sars-CoV-2, también ha afectado la prestación de servicios de atención médica que de otro modo habrían sido un procedimiento de rutina. Los procedimientos de estenosis aórtica son salvavidas y necesitan procedimientos para pacientes hospitalizados, sin embargo, los pacientes han retrasado la visita a los hospitales debido a Covid-19. En el estudio realizado en Polonia, el número de pacientes que visitaron el centro de especialidades disminuyó del 50% al 34% antes y después de la pandemia y, además, el tiempo del procedimiento y los días de permanencia en el hospital se redujeron de 7,5 horas a 4,2 horas y de 9 días a 7,5 días, respectivamente. Debido a la reducción de las cirugías, el uso de dispositivos de protección embólica cerebral también se redujo, lo que afectó también los ingresos del mercado.

Para un análisis detallado del producto en el mercado de dispositivos de protección embólica cerebral, consulte – https://univdatos.com/report/cerebral-embolic-protection-devices-market

Según el producto, los dispositivos de protección embólica cerebral se dividen en Sentinel System, Keystone Hearts Triguard Device y Embrella Embolic Deflector. El segmento del dispositivo Keystone Hearts Triguard se valoró en US$ XX millones en 2020 y es probable que alcance los US$ XX millones para 2027, creciendo a una TCAC del XX% de 2021 a 2027. El Triguar es el único sistema aprobado con la marca CE. A pesar del aumento del tiempo fluoroscópico, la implementación generalmente toma menos de 10 minutos en el 91% de los casos. Sentinel puede proteger el 74% del volumen cerebral, mientras que embralla y triguard pueden proteger el 74% y el 100% respectivamente. Se estima que el mercado de protección cerebral crecerá con la creciente prevalencia de la disfunción valvular y más dispositivos que obtengan la aprobación de la FDA.

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales y otros. El segmento de hospitales generó ingresos de US$ XX millones en 2020 y se espera que crezca a una TCAC del XX% durante el período de pronóstico para alcanzar una valoración de mercado de US$ XX millones para 2027F. Los dispositivos de protección embólica cerebral se utilizan durante los procedimientos de TAVR que se realizan en pacientes con estenosis de la válvula aórtica y no pueden someterse a una cirugía a corazón abierto. TAVR es un procedimiento mínimamente invasivo y la válvula embólica cerebral en el procedimiento colocado al comienzo del procedimiento y retirado después de que finalice. Los pacientes generalmente necesitan permanecer en el hospital durante al menos 6 días después del procedimiento para controlar cualquier efecto secundario. Aunque el uso de dispositivos de protección embólica cerebral puede reducir las posibilidades de accidentes cerebrovasculares al recolectar hasta el 90-95% de los desechos. Los hospitales son los más populares debido a la magnitud de la atención posterior al procedimiento que se puede obtener en los hospitales.

Solicite una muestra del informe, consulte – https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=6927

Además, el informe proporciona iniciativas detalladas que se están tomando en el campo de los dispositivos de protección embólica cerebral, a nivel mundial. El informe proporciona un análisis detallado de las regiones, incluyendo América del Norte (EE. UU., Canadá y el resto de América del Norte), Europa (Alemania, Francia, España, Italia, Reino Unido y el resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Australia y el resto de Asia-Pacífico) y el resto del mundo. América del Norte dominó el mercado en 2020, con una cuota del XX%. Boston Scientific, Keystone Heart y Endward Lifesceinces son algunos de los actores destacados que operan en el mercado mundial de dispositivos de protección embólica cerebral. Estos actores han emprendido varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones para que los dispositivos de protección embólica cerebral sean lo más rentables y estén lo más disponibles posible.

Segmentación del mercado de dispositivos de protección embólica cerebral

Perspectiva del mercado, por producto

  • Sistema Sentinel de Clarets
  • Dispositivo Triguard de Keystone Hearts
  • Deflector embólico Embrella

Perspectiva del mercado, por usuario final

  • Hospitales
  • Otros

Perspectiva del mercado, por región

  • Mercado de dispositivos de protección embólica cerebral de América del Norte
    • Estados Unidos
    • Canadá
    • Resto de América del Norte
  • Mercado de dispositivos de protección embólica cerebral de Europa
    • Francia
    • Alemania
    • Italia
    • España
    • Reino Unido
    • Resto de Europa
  • Mercado de dispositivos de protección embólica cerebral de Asia-Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Resto de Asia-Pacífico
  • Mercado de dispositivos de protección embólica cerebral del resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

  • Boston Scientific
  • Keystone Heart
  • Edwards Lifesciences

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