Se prevé que el mercado global de la edición de genes CRISPR experimente un crecimiento significativo. ¡América del Norte lidera el crecimiento!

La edición genética CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas) es una nueva tecnología revolucionaria que permite a los científicos modificar con precisión los genes de los organismos vivos. Esta tecnología tiene el potencial de revolucionar el campo de la medicina y proporcionar nuevos tratamientos para una serie de enfermedades y condiciones médicas, incluidos los trastornos genéticos, el cáncer y las enfermedades infecciosas. El mercado de la edición genética CRISPR está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de tratamientos nuevos y eficaces para diversas enfermedades y afecciones, así como por el creciente interés en la medicina de precisión y los tratamientos personalizados. El mercado también está impulsado por los avances en la propia tecnología, que la están haciendo cada vez más accesible y rentable para los investigadores y las empresas.

Se espera que el mercado de la edición genética CRISPR crezca a un ritmo constante de alrededor del 18% debido a la creciente necesidad de nuevas terapias. El mercado de la edición genética CRISPR es muy competitivo, con muchos actores establecidos y nuevos participantes. Entre los principales actores del mercado se encuentran Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics y Caribou Biosciences. Estas empresas ofrecen una gama de productos y servicios de edición genética CRISPR, que incluyen investigación y desarrollo, ensayos clínicos y comercialización. Por ejemplo, en octubre de 2020, CRISPR Therapeutics anunció el lanzamiento de un nuevo programa de edición genética para el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina (EHR). El programa tiene como objetivo utilizar la edición genética CRISPR-Cas9 para atacar y corregir las mutaciones en los genes responsables de las EHR, que pueden causar ceguera.

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Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en productos CRISPR y servicios CRISPR. Entre ellos, la categoría de productos CRISPR será testigo de una mayor CAGR durante el período de pronóstico debido a la creciente demanda de tecnologías de ingeniería genética y al desarrollo de una gran cantidad de tecnologías de vanguardia, incluidos los kits de edición genética CRISPR. Además, la disponibilidad de productos individuales mejorados que se pueden utilizar para lograr una variedad de objetivos, como eliminaciones de genes más simples, escisión selectiva del genoma, menor corte fuera del objetivo, ingeniería genómica y mayor especificidad, es responsable del crecimiento de este segmento.

Sobre la base de la aplicación, el mercado se clasifica en agrícola, biomédico (terapia génica, descubrimiento de fármacos y diagnóstico), industrial y otros. Entre estos, la categoría biomédica mantuvo una parte importante del mercado en 2021. La industria biomédica ha sido una de las primeras en adoptar la tecnología de edición genética CRISPR. Esto se debe a que la tecnología tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de los trastornos y enfermedades genéticas. Además, la creciente inversión en investigación y desarrollo en tecnología de edición genética CRISPR, la adopción temprana y los estrictos estándares regulatorios han convertido a la categoría biomédica en un impulsor clave en el crecimiento del segmento.

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Para una mejor comprensión de la adopción en el mercado de la industria de edición genética CRISPR, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá, Resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, Resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Resto de Asia-Pacífico), Resto del mundo. Se prevé que América del Norte crezca a una CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Esto se debe principalmente a que la región tiene una infraestructura de atención médica bien desarrollada y una fuerza laboral altamente calificada, lo que proporciona un entorno propicio para el desarrollo y la comercialización de la tecnología de edición genética CRISPR. El sólido ecosistema de investigación de la región, que incluye muchas instituciones académicas y de investigación de renombre, también contribuye al crecimiento del mercado de edición genética CRISPR en América del Norte.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado son CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc.

Segmentación del mercado global de edición genética CRISPR

Perspectiva del mercado, por tipo de producto

· Productos CRISPR

o Kits y enzimas

o Bibliotecas

o Herramientas de diseño, anticuerpos

o Otros

· Servicios CRISPR

o Diseño de gRNA y construcción de vectores

o Línea celular e ingeniería

o Servicios de selección

o Otros

Perspectiva del mercado, por aplicación

· Agrícola

· Biomédica (terapia génica, descubrimiento de fármacos y diagnóstico)

· Industrial

· Otros

Perspectiva del mercado, por usuario final

· Institutos académicos y centros de investigación

· Empresas de biotecnología

· Organizaciones de investigación por contrato (CRO)

· Empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas

Perspectiva del mercado, por región

· América del Norte

o EE. UU.

o Canadá

o Resto de América del Norte

· Europa

o Alemania

o Reino Unido

o Francia

o Italia

o España

o Resto de Europa

· Asia-Pacífico

o China

o Japón

o India

o Resto de Asia-Pacífico

· Resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.