MERCADO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE FABRY PREVÉ UN AUMENTO DEL 7,1% PARA ALCANZAR USD 3.1 MIL MILLONES PARA 2030, PROYECTA UNIVDATOS

Aspectos destacados clave del informe:

• Creciente demanda en el sector de la salud: El mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry está experimentando un crecimiento significativo debido a la creciente demanda en el sector de la salud, impulsada por la creciente preocupación por los casos generalizados de trastornos neurológicos.
• Aumento en el mercado farmacéutico: Ha habido una creciente demanda de productos farmacéuticos debido al aumento de la incidencia de trastornos genéticos y a un aumento en las actividades de investigación y desarrollo en todo el mundo.
• Terapias aprobadas por la FDA: El uso del tratamiento de la enfermedad de Fabry aprobado por la FDA para tratar múltiples indicaciones combinado con otros medicamentos para afecciones médicas.

Según un nuevo informe de UnivDatos, se espera que el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry alcance los USD 3.1 mil millones en 2030, creciendo a una CAGR del 7.1%. La enfermedad de Fabry es una afección genética rara que se origina por una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A. Esta escasez provoca la acumulación de sustancias grasas específicas en el cuerpo, lo que afecta a múltiples órganos y sistemas. Los signos suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia y pueden incluir dolor, problemas de piel, problemas gastrointestinales y complicaciones que afectan el corazón, los riñones y el sistema nervioso. La detección temprana y el cuidado adecuado juegan un papel vital en el manejo de los síntomas y la prevención de posibles complicaciones. Varios factores contribuyen al crecimiento del tratamiento de la enfermedad de Fabry, incluido el aumento de casos de trastornos hereditarios, el aumento de programas de concientización sobre tales enfermedades y el aumento de las inversiones en los departamentos de salud están impulsando el crecimiento del tratamiento de la enfermedad de Fabry. Por ejemplo, según el Instituto Nacional de Salud, las mutaciones clásicas de la enfermedad de Fabry se observan en aproximadamente 1 de cada 30,000 hombres, y las presentaciones atípicas se asocian con aproximadamente 1 de cada 15,000 hombres y 1 de cada 23,000 mujeres.

Para un análisis más detallado en formato PDF, visite: https://univdatos.com/reports/fabry-disease-treatment-market?popup=report-enquiry 

El informe sugiere que el aumento de la investigación sobre trastornos neurológicos genéticos es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry durante los próximos años. El tratamiento de la enfermedad de Fabry ha ganado apoyo en términos de investigación y desarrollo en las industrias farmacéuticas. El dinero es un factor esencial para ganar prominencia en el mercado y la investigación de trastornos genéticos está atrayendo una gran cantidad de inversiones de dinero. Este gasto está impulsando el mercado para el desarrollo de nuevos avances tecnológicos en el tratamiento de la enfermedad de Fabry. En los últimos años, ha habido un número creciente de lanzamientos, aprobaciones de la FDA y un número creciente de avances tecnológicos centrados en trastornos genéticos raros. Por ejemplo, en septiembre de 2023, el resumen de la terapia génica para la enfermedad de Fabry de CANbridge Pharmaceuticals fue aceptado por la presentación del 30º congreso anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular. También brinda esperanza a los pacientes de obtener una mejor atención y apoyo a través del tratamiento de la enfermedad de Fabry, y también puede servir como una puerta de oportunidades para ofrecer mejores opciones de tratamiento en el futuro. Algunos de los tratamientos recientes disponibles o en investigación para la enfermedad de Fabry incluyen:

1. Terapia de reemplazo enzimático (TRE): Se han desarrollado varias formas de TRE para complementar la enzima alfa-galactosidasa A deficiente. Estas terapias tienen como objetivo reducir la acumulación de sustancias grasas en el cuerpo y aliviar los síntomas.
2. Terapia con chaperonas: Las terapias con chaperonas implican el uso de moléculas pequeñas para estabilizar y mejorar la función de la enzima defectuosa del cuerpo, lo que ayuda a descomponer las sustancias acumuladas.
3. Terapia génica: La investigación continúa en tratamientos basados en genes que tienen como objetivo corregir el defecto genético responsable de la enfermedad de Fabry. Esta área es prometedora para proporcionar una posible cura o estrategia de manejo a largo plazo al abordar la causa raíz de la afección.
4. Terapia de reducción de sustrato (TRS): La TRS es otro enfoque en investigación que tiene como objetivo reducir la producción de sustancias grasas que se acumulan en la enfermedad de Fabry.
5. Nuevos enfoques terapéuticos: La investigación en curso explora tratamientos innovadores, incluidas las TRE de próxima generación, las terapias dirigidas y los enfoques de medicina de precisión adaptados a los perfiles genéticos individuales.

La terapia de reemplazo enzimático gana la máxima tracción en el mercado

La terapia de reemplazo enzimático (TRE) ha ganado terreno en la enfermedad de Fabry debido a su capacidad para reemplazar la enzima deficiente alfa-galactosidasa A (α-Gal A) en los pacientes. Al administrar esta enzima, la TRE ayuda a reducir la acumulación de globotriaosilceramida (GL-3) y sustancias relacionadas, aliviando los síntomas y potencialmente ralentizando la progresión de la enfermedad. Como aborda la causa raíz de la enfermedad de Fabry, la TRE se ha convertido en una piedra angular en el manejo de esta afección, mejorando la calidad de vida de los pacientes y ofreciendo una opción de tratamiento viable. Estas son las ventajas de la terapia de reemplazo enzimático (TRE) en la enfermedad de Fabry:

• Reducción de los síntomas: La TRE ayuda a aliviar el dolor, los problemas gastrointestinales, los problemas renales y otros síntomas asociados con la enfermedad de Fabry.
• Retrasa la progresión de la enfermedad: Al reemplazar la enzima deficiente, la TRE puede ralentizar la progresión de la enfermedad de Fabry, previniendo potencialmente un mayor daño orgánico.
• Mejora la calidad de vida: Los pacientes que se someten a la TRE a menudo experimentan una mejor calidad de vida, con menos dolor y una mejor salud en general.
• Tratamiento dirigido: La TRE se dirige directamente a la causa subyacente de la enfermedad de Fabry al proporcionar la enzima faltante, abordando el problema de raíz a nivel molecular.
• Bien estudiado y establecido: La TRE se ha estudiado exhaustivamente y su seguridad y eficacia se han establecido a través de ensayos clínicos y el uso a largo plazo en pacientes.
• Múltiples terapias disponibles: Hay diferentes opciones de TRE disponibles, que ofrecen a los pacientes y proveedores de atención médica opciones basadas en las necesidades y preferencias individuales.

Conclusión

El mercado global de tratamiento de la enfermedad de Fabry es un campo de rápido crecimiento, con avances en la tecnología que conducen a mejores resultados para los pacientes con trastornos genéticos, incluida la enfermedad de Fabry. Se espera que el mercado global de tratamiento de la enfermedad de Fabry continúe creciendo en los próximos años, a medida que se desarrollen nuevas tecnologías. En general, el mercado global de tratamiento de la enfermedad de Fabry representa una oportunidad significativa para las industrias farmacéuticas, que están estableciendo alianzas estratégicas para diseñar un fármaco eficaz para el tratamiento de enfermedades crónicas. Con la investigación y el desarrollo continuos, es probable que haya aún más tratamientos disponibles en el futuro, lo que conducirá a mejores resultados para los pacientes a través del tratamiento de la enfermedad de Fabry.

Ofertas clave del informe

Tamaño del mercado, tendencias y amp; Previsión por ingresos | 2023−2030.

Dinámica del mercado: tendencias líderes, impulsores del crecimiento, restricciones y oportunidades de inversión

Segmentación del mercado: un análisis detallado por modo de administración, tratamiento y región

Panorama competitivo: principales proveedores clave y otros proveedores destacados