Diagnóstico Mejorado del Angioedema Hereditario Debido a Avances Tecnológicos Resultantes en un Crecimiento Significativo del Mercado. Norteamérica será Testigo del Fuerte Crecimiento.

Mercado de Angioedema Hereditariose espera que exceda la valoración del mercado de más de ~US$ 5 mil millones para 2027, expandiéndose a una CAGR razonable de alrededor del ~9% durante el período de pronóstico (2021-2027). Aproximadamente el 93% de los pacientes con angioedema hereditario (AEH) experimentan dolor abdominal recurrente. Muchos de estos pacientes se presentan en los departamentos de emergencia, médicos de atención primaria, cirujanos generales o gastroenterólogos, son diagnosticados erróneamente durante años y se someten a pruebas y procedimientos quirúrgicos innecesarios, que a menudo se presentan en los departamentos de emergencia, médicos de atención primaria, cirujanos generales o gastroenterólogos, son diagnosticados erróneamente durante años y se someten a pruebas y procedimientos quirúrgicos innecesarios. Hacer el diagnóstico de AEH puede ser un desafío porque los síntomas y las ubicaciones de los ataques a menudo son inconsistentes de un episodio a otro. Algunos de los síntomas incluyen dolor abdominal inexplicable, particularmente cuando se acompaña de hinchazón de la cara y las extremidades, lo que sugiere el diagnóstico de AEH. Además, los antecedentes familiares y las imágenes radiológicas que demuestran edema intestinal también respaldan un diagnóstico de AEH.

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Las razones clave para el crecimiento del mercado son la creciente prevalencia del angioedema hereditario, la creciente demanda de atención preventiva, la creciente conciencia del trastorno y otros. Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), alrededor de 1 a 9 personas por cada 100.000 habitantes se ven afectadas por la enfermedad. El número real de individuos con la enfermedad es significativamente mayor debido a la subdeclaración y el diagnóstico erróneo. La principal razón del diagnóstico erróneo de esta enfermedad es su falta de conocimiento, lo que a su vez conduce a un tratamiento inadecuado que se brinda a los pacientes. La mayoría de los pacientes con angioedema hereditario son diagnosticados erróneamente por afecciones relacionadas con la apendicitis, los trastornos gastrointestinales y otros angioedemas no alérgicos. Un número significativo de pacientes diagnosticados erróneamente con la afección ha generado un vasto grupo de pacientes con importantes necesidades médicas. Es probable que este sea un factor clave para el crecimiento del mercado.

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Al comienzo de la pandemia del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), la edad de más de 60 años, la hipertensión y la diabetes mellitus han sido identificados como los principales factores de riesgo para los casos graves de COVID-19. El conocimiento sobre la inmunopatogenia de la COVID-19 ha ido aumentando rápidamente. Se ha postulado que los pacientes con angioedema hereditario (AEH) tienen un mayor riesgo de infección por COVID-19 debido a la desregulación inherente del sistema calicreína-cinina plasmática. Sin embargo, no se observó correlación directa entre el angioedema hereditario y la COVID-19. Sin embargo, todo esto ayudó a aumentar la conciencia de la enfermedad del angioedema hereditario y se espera que esto influya en el crecimiento del mercado.

Según la Clase de Medicamento, el Mercado de Angioedema Hereditario se segmenta en inhibidor de C1-esterasa, antagonista del receptor de bradiquinina B2, inhibidor de calicreína y otros. Existen tres tipos de angioedema hereditario, llamados tipos I, II y III, que se pueden distinguir por sus causas subyacentes y los niveles de una proteína llamada inhibidor de C1 en la sangre. Los diferentes tipos tienen signos y síntomas similares.

Según el Tipo de Tratamiento, el Mercado de Angioedema Hereditario se segmenta en Profilaxis y A demanda. AEH a demanda, también conocido como tratamiento agudo que se utiliza para tratar los síntomas del ataque de AEH. Las pautas de tratamiento establecidas apoyan la exploración tanto de la terapia preventiva como de la aguda como parte del plan de tratamiento. Los pacientes con AEH tienen un alto riesgo de ataque en las vías respiratorias, por lo que, incluso después de la medicina preventiva, es importante buscar tratamiento a demanda para muchos.
Para un análisis detallado de la Vía de Administración en el Mercado de Angioedema Hereditario, consultehttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857Según la Vía de Administración, el Mercado de Angioedema Hereditario se segmenta en Intravenosa, Subcutánea y Oral. El inhibidor de C1-esterasa tiene una vía de administración intravenosa y, dado que es el medicamento más utilizado para la AEH. La primera línea de terapia para los episodios agudos de angioedema hereditario tipo I y II es reemplazar la proteína faltante con concentrado de C1-INH, lo que detiene la progresión de las manifestaciones clínicas en 20 minutos. Esto hace que la vía de administración intravenosa sea la más utilizada.Solicitud de muestra del informe, consultehttps://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

Además, el informe proporciona iniciativas detalladas que se están tomando en el campo del Angioedema Hereditario a nivel mundial. El informe proporciona un análisis detallado de las regiones, incluyendo América del Norte (EE. UU., Canadá, Resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, Resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Australia, Resto de Asia-Pacífico), Resto del Mundo. América del Norte dominó el mercado en 2020, con una cuota del XX%.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. y Cipla Inc. son algunos de los principales actores que operan en el mercado de Angioedema Hereditario. Varios M&A junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para hacer que el tratamiento del Angioedema Hereditario sea lo más rentable y ampliamente disponible posible.

Segmentación del Mercado de Angioedema Hereditario

Perspectiva del Mercado, por Clase de Medicamento

• Inhibidor de C1-esterasa
• Antagonista del receptor de bradiquinina B2
• Inhibidor de calicreína
• Otros

Perspectiva del Mercado, por TratamientoTipo

• Profilaxis
• A demanda

Perspectiva del Mercado, por Vía de Administración

• Intravenosa
• Subcutánea
• Oral

Perspectiva del Mercado, por Región

• NORTEAMÉRICAMERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO
  • Estados Unidos
  • Canadá
  • Resto de Norteamérica
• EUROPAMERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Resto de Europa
• ASIA-PACÍFICOMERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Resto de Asia-Pacífico
• RESTO DEL MUNDO ANGIOEDEMA HEREDITARIOMERCADO

Perfiles de las principales empresas

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.