Mejora en el diagnóstico del angioedema hereditario gracias a los avances tecnológicos, lo que resulta en un crecimiento significativo del mercado. Se prevé un fuerte crecimiento en Norteamérica.

Se espera que el mercado del angioedema hereditario supere la valoración de mercado de más de ~US$ 5 mil millones para 2027, expandiéndose a una CAGR razonable de alrededor del ~9% durante el período de pronóstico (2021-2027). Aproximadamente el 93% de los pacientes con angioedema hereditario (AEH) experimentan dolor abdominal recurrente. Muchos de estos pacientes acuden a los departamentos de emergencia, médicos de atención primaria, cirujanos generales o gastroenterólogos, son diagnosticados erróneamente durante años y se someten a pruebas y pacientes quirúrgicos innecesarios, que a menudo acuden a los departamentos de emergencia, médicos de atención primaria, cirujanos generales o gastroenterólogos, son diagnosticados erróneamente durante años y se someten a pruebas y procedimientos quirúrgicos innecesarios. Hacer el diagnóstico de AEH puede ser un desafío porque los síntomas y las ubicaciones de los ataques a menudo son inconsistentes de un episodio a otro. Algunos de los síntomas incluyen dolor abdominal inexplicable, particularmente cuando se acompaña de hinchazón de la cara y las extremidades, lo que sugiere el diagnóstico de AEH. Además, los antecedentes familiares y las imágenes radiológicas que demuestran edema intestinal también respaldan un diagnóstico de AEH.

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Las razones clave para el crecimiento del mercado son la prevalencia de rápido crecimiento del angioedema hereditario, la creciente demanda de atención preventiva, la creciente conciencia sobre el trastorno y otros. Según la National Organization for Rare Disorders (NORD), alrededor de 1 a 9 personas por cada 100 000 habitantes se ven afectadas por la afección. El número real de personas con la afección es significativamente mayor debido a la falta de informes y al diagnóstico erróneo. La principal razón del diagnóstico erróneo de esta enfermedad es la falta de conciencia, lo que a su vez conduce a un tratamiento inadecuado que se brinda a los pacientes. La mayoría de los pacientes con angioedema hereditario son diagnosticados erróneamente por afecciones relacionadas con la apendicitis, los trastornos gastrointestinales y otros angioedemas no alérgicos. Un número significativo de pacientes que son diagnosticados erróneamente por la afección ha generado un amplio grupo de pacientes con importantes necesidades médicas. Es probable que este sea un factor clave para el crecimiento del mercado.

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Al comienzo de la pandemia del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), la edad superior a 60 años, la hipertensión y la diabetes mellitus se han identificado como los principales factores de riesgo para los casos graves de COVID-19. El conocimiento sobre la inmunopatogenia de COVID-19 ha aumentado rápidamente. Se ha postulado que los pacientes con angioedema hereditario (AEH) tienen un mayor riesgo de infección por COVID-19 debido a la desregulación inherente del sistema de calicreína-cinina plasmática. Sin embargo, no se observó una correlación directa entre el angioedema hereditario y la COVID-19. Sin embargo, todo esto ayudó a aumentar la conciencia sobre la enfermedad del angioedema hereditario y se espera que esto influya en el crecimiento del mercado.

Según la clase de fármaco, el mercado del angioedema hereditario se segmenta en inhibidor de C1-esterasa, antagonista del receptor de bradiquinina B2, inhibidor de calicreína y otros. Existen tres tipos de angioedema hereditario, llamados tipos I, II y III, que se pueden distinguir por sus causas subyacentes y los niveles de una proteína llamada inhibidor de C1 en la sangre. Los diferentes tipos tienen signos y síntomas similares.

Según el tipo de tratamiento, el mercado del angioedema hereditario se segmenta en profilaxis y bajo demanda. AEH bajo demanda, también conocido como tratamiento agudo que se utiliza para tratar los síntomas del ataque de AEH. Las pautas de tratamiento establecidas respaldan la exploración de la terapia preventiva y aguda como parte del plan de tratamiento. Los pacientes con AEH tienen un alto riesgo de ataque en las vías respiratorias, por lo que, incluso después de la medicina preventiva, es importante buscar tratamiento bajo demanda para muchos.
Para un análisis detallado de la vía de administración en el mercado del angioedema hereditario, consulte https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857Según la vía de administración, el mercado del angioedema hereditario se segmenta en intravenosa, subcutánea y oral. El inhibidor de C1-esterasa tiene una vía de administración intravenosa y, dado que es el medicamento más utilizado para la AEH. La primera línea de terapia para los episodios agudos de angioedema hereditario tipo I y II es reemplazar la proteína faltante con concentrado de C1-INH, lo que detiene la progresión de las manifestaciones clínicas en 20 minutos. Esto hace que la vía de administración intravenosa sea la más utilizada.Solicite una muestra del informe a través de https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=15857

Además, el informe proporciona iniciativas detalladas que se están tomando en el campo del angioedema hereditario a nivel mundial. El informe proporciona un análisis detallado de las regiones, incluidas América del Norte (EE. UU., Canadá, resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Australia, resto de Asia-Pacífico), resto del mundo. América del Norte dominó el mercado en 2020, con una cuota del XX%.

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi, Pharming Healthcare Inc., BioCryst Pharmaceuticals Inc., Attune Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals Inc., Adverum Biotechnologies Inc. y Cipla Inc. son algunos de los principales actores que operan en el mercado del angioedema hereditario. Estos actores han emprendido varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones para que el tratamiento del angioedema hereditario sea lo más rentable y ampliamente disponible posible.

Segmentación del mercado del angioedema hereditario

Perspectiva del mercado, por clase de fármaco

• Inhibidor de C1-esterasa
• Antagonista del receptor de bradiquinina B2
• Inhibidor de calicreína
• Otros

Perspectiva del mercado, por tipo de tratamiento

• Profilaxis
• Bajo demanda

Perspectiva del mercado, por vía de administración

• Intravenosa
• Subcutánea
• Oral

Perspectiva del mercado, por región

• MERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO DE AMÉRICA DEL NORTE
  • Estados Unidos
  • Canadá
  • Resto de América del Norte
• MERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO DE EUROPA
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Resto de Europa
• MERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO DE ASIA-PACÍFICO
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Resto de Asia-Pacífico
• MERCADO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO DEL RESTO DEL MUNDO

Perfiles de las principales empresas

• CSL Behring
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Sanofi
• Pharming Healthcare Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• Adverum Biotechnologies Inc.
• Cipla Inc.