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Autor: Vikas Kumar
15 de noviembre de 2023
Aspectos destacados clave del informe:
Según un nuevo informe de Univdatos Market Insights,Mercado de dispensadores de frasco para laboratoriose espera que alcance los 880 millones de dólares estadounidenses en 2030, con un crecimiento a una TCAC del 5,8 %.Un dispensador de frasco para laboratorio es un tipo de dispositivo médico utilizado en laboratorios para dispensar con precisión líquidos en contenedores para diversos experimentos. Son los dispositivos médicos más populares utilizados en laboratorios de investigación. La demanda de fármacos, las actividades de I+D, el aumento de casos de enfermedades y la necesidad de desarrollar su medicación están impulsando el mercado de dispensadores de frasco para laboratorio. Se espera que el mercado crezca en los próximos años debido a una serie de factores, entre ellos, un aumento de los laboratorios de diagnóstico, la concienciación sobre el uso de dispositivos médicos y pruebas de detección de enfermedades comunes como la diabetes y los estilos de vida poco saludables, y un aumento de las inversiones de los sectores público y privado en los departamentos de investigación. Aparte de estos factores, el aumento de las colaboraciones estratégicas está liderando el mercado de dispensadores de frasco para laboratorio en este período de previsión.Por ejemplo, en febrero de 2021, CooperSurgical anunció la adquisición de AEGEA Medical de California. Esto ayudará a construir la creciente cartera de productos médicos de la empresa.
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El informe sugiere que elAumento de las actividades de investigación y desarrolloson uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado de dispensadores de frasco para laboratorio durante los próximos años. El dispensador de frasco para laboratorio se utiliza muy comúnmente en el sector sanitario debido a la creciente demanda de dispositivos médicos esterilizados para fines de diagnóstico. Los dispensadores digitales ahorran tiempo y proporcionan mayor comodidad a los investigadores en comparación con los dispensadores tradicionales operados manualmente. Esto ha impulsado la investigación sobre este tema progresivamente en los últimos años. Este gasto está impulsando el mercado para el desarrollo de nuevos avances tecnológicos en dispensadores de frasco para laboratorio. En los últimos años, ha habido un número creciente de lanzamientos, aprobaciones de la FDA, colaboraciones estratégicas y un número creciente de avances tecnológicos centrados en los dispensadores de frasco para laboratorio.Por ejemplo, en febrero de 2021, Cooper Surgical adquirió el sistema de ablación por vapor de agua Mara aprobado por la FDA de AEGEA Medical de California, lo que amplió la cartera de productos médicos de la empresa.También proporciona esperanza a los profesionales de la salud para obtener una mejor atención y apoyo a través de un dispensador de frasco para laboratorio, y también puede servir como una puerta de oportunidades para ofrecer mejores opciones de tratamiento en el futuro.
Regulaciones de la FDA para dispositivos médicos:
El Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH) de la FDA se asegura de que las empresas que fabrican y venden dispositivos médicos en los Estados Unidos sigan las reglas y mantengan a las personas seguras. Los dispositivos médicos se colocan en diferentes grupos según la cantidad de control que necesitan de los reguladores. Las reglas para cada grupo determinan lo que un dispositivo necesita hacer antes de que pueda ser vendido.
Notificación previa a la comercialización 510(k):
Sirve para demostrar que el dispositivo cumple sustancialmente con los requisitos legales de un dispositivo médico en términos de distribución comercial. En el caso de que un dispositivo médico requiera la presentación de dicha notificación, el fabricante del dispositivo no podrá distribuirlo comercialmente hasta que haya recibido una Carta de Equivalencia Significativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que autorice la distribución comercial del dispositivo.
Aprobación previa a la comercialización (PMA):
Un producto que requiere una Autorización de Comercialización del Producto (PMA) es un dispositivo de Clase III que se clasifica como un dispositivo de alto riesgo, lo que significa que plantea un riesgo grave de causar enfermedad o lesión o se ha determinado que no es sustancialmente equivalente a un predicado de Clase I o II a través de 510(k). El procedimiento de PMA es más completo e implica la presentación de datos clínicos en apoyo de las afirmaciones hechas para un dispositivo.
Conclusión
El mercado mundial de dispensadores de frasco para laboratorio es un campo de rápido crecimiento, con avances en la tecnología que conducen a mejores resultados para los investigadores y técnicos en la industria farmacéutica. Se espera que el mercado mundial de dispensadores de frasco para laboratorio continúe creciendo en los próximos años, a medida que se desarrollen nuevas tecnologías. En general, el mercado mundial de dispensadores de frasco para laboratorio representa una oportunidad significativa para las empresas de dispositivos médicos, que están haciendo alianzas estratégicas para diseñar un dispositivo médico eficaz y que ahorre tiempo. Con la investigación y el desarrollo continuos, es probable que haya diagnósticos aún más eficaces disponibles en el futuro, lo que conducirá a mejores resultados para los investigadores a través de los dispensadores de frasco para laboratorio.
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Dinámica del mercado: tendencias principales, impulsores del crecimiento, restricciones y oportunidades de inversión
Segmentación del mercado: un análisis detallado por tipo, material, aplicación y región
Panorama competitivo: principales proveedores clave y otros proveedores destacados
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