Se espera que el Mercado global de Software de Farmacovigilancia prevea un crecimiento significativo. ¡América del Norte liderará el crecimiento!

Se espera que el mercado de software de farmacovigilancia experimente una TCAC de alrededor del 8% durante el período de pronóstico. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, así como las CRO, las BPO y otros proveedores de servicios de farmacovigilancia, utilizan este software. Este software facilita la creación, clasificación, evaluación, envío y mantenimiento de datos e informes de eventos adversos. Este mercado está impulsado principalmente por varios factores, incluido el aumento de la disponibilidad de datos, el requisito de procesar y obtener información de los datos generados, las normas y estándares de informes estrictos y un aumento en las actualizaciones de software por parte de las principales empresas. Se prevé que la demanda de software de farmacovigilancia (FV) y seguridad de medicamentos aumente en los próximos años debido a las estrictas regulaciones para el desarrollo y la aprobación de medicamentos, así como al aumento del desarrollo de productos por parte de los actores clave del mercado. Por ejemplo, en octubre de 2020, Extedo GmbH lanzó su nuevo producto EXTEDOpulse, que ofrece cinco centros principales que cubren la planificación y el seguimiento, la gestión de documentos, la gestión de registros, la gestión de envíos y la gestión de la seguridad. Prepara y rastrea eficazmente las acciones regulatorias, los procesos, las presentaciones y los compromisos para la línea completa de productos de un cliente.

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Según la funcionalidad, el mercado se segmenta en software de informes de eventos adversos, software de auditoría de seguridad de medicamentos, software de seguimiento de problemas y software totalmente integrado. Entre estos, se prevé que la categoría de software de informes de eventos adversos experimente una TCAC más alta durante el período de pronóstico debido a la creciente demanda para evitar que crezcan los errores de gestión de bases de datos. A través de la eliminación de errores, estas soluciones se utilizan para rastrear informes de seguridad de casos individuales y evitar la duplicación de datos.

Según el modo de entrega, el mercado se clasifica en entrega en las instalaciones y entrega bajo demanda/basada en la nube (SaaS). Entre estos, la entrega en las instalaciones mantuvo una participación significativa del mercado en 2020. Esto se debe principalmente a la creciente adopción por parte de las organizaciones de investigación y las empresas farmacéuticas. Además, se puede acceder desde ubicaciones remotas, lo que resulta en costos más bajos y una mejor seguridad de los datos. Estos factores están impulsando aún más el crecimiento del mercado.

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Para una mejor comprensión de la adopción en el mercado de la industria del software de farmacovigilancia, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá, resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, resto de Asia-Pacífico), resto del mundo. Se prevé que el mercado de América del Norte para el software de seguridad de medicamentos de farmacovigilancia se expanda significativamente durante el período de pronóstico debido a las iniciativas respaldadas por el gobierno que fomentan el uso de sistemas de software de farmacovigilancia. Por ejemplo, la iniciativa Open FDA brinda a los científicos y desarrolladores de aplicaciones acceso a su enorme base de datos a través de programas abiertos basados ​​en búsquedas, lo que se prevé que impulse las tasas de uso durante el período de pronóstico.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado incluyen IQVIA Inc., Labcorp Drug Development, Parexel International Corporation, Accenture, Cognizant, Clario, Thermo Fisher Scientific Inc., ICON plc, Quanticate y AB Cube S.A.S.

Segmentación del mercado global de software de farmacovigilancia

Perspectivas del mercado, por funcionalidad

• Software de informes de eventos adversos
• Software de auditoría de seguridad de medicamentos• Software de seguimiento de problemas• Software totalmente integrado

Perspectivas del mercado, por modo de entrega

• Entrega en las instalaciones
• Entrega bajo demanda/basada en la nube (SaaS)

Perspectivas del mercado, por usuarios finales

• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Organizaciones de investigación por contrato• Empresas de externalización de procesos de negocio• Otros

Perspectivas del mercado, por región

• Norteamérica
  • EE. UU.
  • Canadá
  • Resto de Norteamérica
• Europa
• Alemania
• Reino Unido
• Francia
• Italia
• España
• Resto de Europa
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Resto de Asia-Pacífico
• Resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

• IQVIA Inc.
• Labcorp Drug Development
• Parexel International Corporation
• Accenture
• Cognizant
• Clario
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• ICON plc
• Quanticate
• AB Cube S.A.S.