¡El aumento de la inversión por parte de los gigantes farmacéuticos y un incremento en la incidencia de enfermedades genéticas raras han impulsado el crecimiento del mercado de tratamientos para enfermedades genéticas raras en la región de Norteamérica!

La creciente demanda de tratamientos para enfermedades genéticas raras puede atribuirse al aumento de la prevalencia de cánceres raros y otras enfermedades. Según un artículo compartido por la Sociedad Americana del Cáncer, en EE. UU. en enero de 2022, hay aproximadamente 54 000 casos nuevos de cáncer oral u orofaríngeo cada año. El cáncer oral u orofaríngeo se cobra la vida de 11 230 personas. Además, el aumento del gasto sanitario también está actuando como principal impulsor del crecimiento del mercado en la región.

Además, se espera que el Mercado de tratamientos para enfermedades genéticas raras de Norteamérica crezca a una sólida CAGR del 11,5 % durante el periodo de previsión (2022-20230). Norteamérica mantuvo una cuota dominante del mercado en 2021 como el mercado regional centrado en proporcionar terapias y tratamientos innovadores para personas con enfermedades genéticas raras. Las enfermedades genéticas raras son afecciones que afectan a un pequeño número de personas, normalmente menos de 200 000 personas en EE. UU. El mercado de tratamientos para enfermedades genéticas raras en EE. UU. está impulsado principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades genéticas raras, los avances en la tecnología y la investigación, y la creciente demanda de medicina personalizada. Según los Institutos Nacionales de la Salud, hay más de 7 000 enfermedades genéticas raras conocidas que afectan a un número estimado de entre 25 y 30 millones de personas en EE. UU. Además, la presencia de actores clave y el aumento de la inversión también están impulsando el crecimiento regional. Por ejemplo, en enero de 2021, Roche anunció una colaboración con Sarepta Therapeutics para desarrollar y comercializar terapias para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y otras enfermedades neuromusculares raras.
Solicite un PDF de muestra: https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/get-a-free-sample-form.php?product_id=37773FIG. 1 Ingresos del mercado de tratamientos para enfermedades genéticas raras en Norteamérica (2020-2030): millones de USD

Para un análisis detallado del Mercado Global de tratamientos para enfermedades genéticas raras, consulte-https://univdatos.com/report/rare-genetic-disorders-treatment-market/

Basado en que se centra en proporcionar terapias y tratamientos innovadores para personas con enfermedades genéticas raras. Las enfermedades genéticas raras son afecciones que afectan a un pequeño número de personas, normalmente menos de 200 000 personas en EE. UU. El mercado de tratamientos para enfermedades genéticas raras en EE. UU. está impulsado principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades genéticas raras, los avances en la tecnología y la investigación, y la creciente demanda de medicina personalizada. Según los Institutos Nacionales de la Salud, hay más de 7 000 enfermedades genéticas raras conocidas que afectan a un número estimado de entre 25 y 30 millones de personas en EE. UU. Además, la presencia de actores clave y el aumento de la inversión también están impulsando el crecimiento regional. Por ejemplo, en enero de 2021, Roche anunció una colaboración con Sarepta Therapeutics para desarrollar y comercializar terapias para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y otras enfermedades neuromusculares raras.

Por tipo de fármaco, el mercado se bifurca en productos biológicos y biosimilares, y no biológicos. El segmento de productos biológicos y biosimilares mantuvo una cuota dominante del mercado en 2021 debido a su alta especificidad hacia la enfermedad. Los fármacos biológicos y biosimilares se utilizan cada vez más para el tratamiento de enfermedades genéticas raras, incluidas las enfermedades hematológicas. Los productos biológicos son fármacos derivados de células vivas, e incluyen proteínas, anticuerpos y otras moléculas complejas. Los biosimilares son similares a los productos biológicos, pero se desarrollan después de que haya expirado la patente del fármaco biológico original. Se han aprobado varios productos biológicos para el tratamiento de enfermedades genéticas raras, como Rituximab, Adalimumab, zynteglo y otros. Aparte de esto, el aumento de las líneas de productos y su respuesta alentadora en los ensayos clínicos también sugieren un crecimiento futuro positivo de este segmento. Por ejemplo, en 2020, Regenreon Pharmaceuticals anunció resultados alentadores de LUMINA-1, un ensayo de fase 2, doble ciego, controlado con placebo y con 44 pacientes, que evaluaba garetosmab (REGN2477) en pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP).

Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia en línea y farmacia minorista. Se espera que la farmacia en línea sea testigo de una alta CAGR durante el período de pronóstico. Las farmacias en línea también están ganando un impulso considerable en el mercado debido a su conveniencia. Los consumidores pueden pedir medicamentos desde la comodidad de sus propios hogares y recibirlos directamente en sus puertas. Esto es especialmente beneficioso para aquellos que viven en áreas rurales o tienen problemas de movilidad, ya que elimina la necesidad de que viajen a una farmacia física. Además, las farmacias en línea a menudo ofrecen precios más bajos que las farmacias tradicionales debido a los menores costos generales. Además, las farmacias en línea pueden ofrecer descuentos, promociones y programas de fidelización para atraer y retener clientes. Según una encuesta realizada por la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios, el 61 % de los encuestados dijo que el costo era la razón principal por la que eligieron usar una farmacia en línea.

Segmentación del Mercado Global de tratamientos para enfermedades genéticas raras

Información del mercado, por aplicación

• Cáncer
• Trastornos neurológicos
• Enfermedades cardiovasculares
• Trastornos metabólicos
• Enfermedades hematológicas
• Otros

Información del mercado, por tipo de fármaco

• Productos biológicos y biosimilares
• No biológicos

Información del mercado, por canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

Información del mercado, por región

• Norteamérica
  • EE. UU.
  • Canadá
  • Resto de Norteamérica
• Europa
  • Alemania
  • R. Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Resto de Europa
• APAC
  • China
  • Japón
  • India
  • Resto de APAC
• Resto del mundo

Perfiles de las principales empresas

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer, Inc.
• AstraZeneca
• Bristol Myers Squibb
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Novartis AG
• AbbVie Inc.
• GlaxoSmithKline Plc
• Amgen Inc.
• Johnson & Johnson Inc.