Le marché des traitements de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D) devrait connaître une croissance fulgurante d'environ 11,4 % pour atteindre des millions de USD d'ici 2032, selon les prévisions d'UnivDatos

Points clés du rapport:

• Augmentation mondiale des cas de maladie LAL-D :L'incidence et la prévalence croissantes de la maladie LAL-D sont le principal facteur d'augmentation de la demande de traitements de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D).

• Accent accru sur la recherche sur les maladies rares :Une tendance clé du marché des traitements de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D) est l'intérêt croissant pour la recherche sur les maladies rares. Davantage d'investissements en capital-risque sont réalisés par les grandes entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, les établissements universitaires et les organismes de recherche dans le but de développer de nouvelles thérapies pour la LAL-D et toutes les autres maladies orphelines.

• Leadership de l'Amérique du Nord : LeLe marché nord-américain des traitements de la LAL-D est le plus important et le plus développé, en raison de sa solide infrastructure de soins de santé, de la sensibilisation élevée des patients et de l'importance accordée au traitement des maladies rares.

• Croissance en Asie-Pacifique :Il y a une énorme croissance dans la région Asie-Pacifique en raison de l'augmentation des cas de maladie LAL-D, du soutien gouvernemental et du financement pour améliorer les activités de recherche et de développement sur ce marché.

Selon un nouveau rapport d'UnivDatos, le marché des traitements de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D) devrait atteindre des millions de USD en 2032, avec un TCAC de 11,4 %. Cette croissance est due à une augmentation de la sensibilisation, des possibilités de diagnostic et de la disponibilité des tests génétiques et des procédures diagnostiques innovantes, la base de patients atteints de LAL-D s'est élargie et recherche un traitement approprié. Le marché est également soutenu par les initiatives gouvernementales en faveur du développement de médicaments orphelins, qui comprennent la désignation de médicaments orphelins et la fourniture d'incitations pour la recherche sur les maladies rares. Un autre facteur est l'implication positive des groupes de défense des patients et des organisations de lutte contre les maladies rares, pour éduquer et plaider en faveur de l'amélioration des normes thérapeutiques. De plus, le marché mondial des traitements de la LAL-D devrait croître de manière significative en raison de l'amélioration de l'accès aux soins de santé dans les marchés émergents et de l'utilisation potentielle de thérapies combinées. En combinaison, ces variables encouragent la croissance du marché de la LAL-D et la recherche de nouvelles méthodes de traitement.

Progrès croissants en thérapie génique

Les développements technologiques en thérapie génique et en thérapie enzymatique de remplacement (TER) ont été des développements stratégiques clés sur le marché du traitement de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D), qui est une maladie génétique rare et parfois mortelle. Ces thérapies offrent des approches potentielles pour traiter la maladie et ont eu un impact favorable sur l'industrie du traitement de la LAL-D. La thérapie génique implique la transplantation d'une copie saine du gène LIPA dans les cellules du patient afin de restaurer le bon fonctionnement des cellules. Ce gène synthétise la bonne enzyme lipase acide lysosomale (LAL) dans le corps qui est soit réduite, soit non produite chez les personnes atteintes de LAL-D. C'est pourquoi la thérapie génique donne une chance de fournir le gène fonctionnel qui, à son tour, permet à l'organisme du patient de produire une quantité suffisante d'enzyme LAL pour arrêter ou inverser la maladie.

Selon le rapport, la région Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision

Le marché des traitements de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL-D) en Asie-Pacifique (APAC) devrait être la région à la croissance la plus rapide en raison des progrès technologiques dans les infrastructures de soins de santé, de l'augmentation du taux de diagnostic des maladies rares et de l'augmentation des dépenses en activités de recherche et développement. De meilleurs systèmes de soins de santé et l'accès aux tests génétiques dans des pays tels que la Chine, l'Inde et les nations d'Asie du Sud-Est signifient que davantage de personnes sont diagnostiquées avec la LAL-D, ce qui conduit à un marché plus large. Les soutiens réglementaires accordés par les gouvernements, comme la désignation de médicament orphelin et la procédure accélérée, incitent les entreprises pharmaceutiques à envisager d'investir dans des troubles comme la LAL-D. La région APAC émerge rapidement au sein du marché, résultant de l'augmentation des dépenses de santé, de l'accent mis sur les nouvelles thérapies, de l'amélioration de l'accessibilité aux soins de santé, de meilleurs taux de diagnostic et d'une demande plus élevée de traitements correspondants, y compris la TER et les thérapies géniques.

Par exemple, en novembre 2023, Lupin et Zydus ont signé un accord de licence pour la co-commercialisation de Saroglitazar Mg, un traitement essentiel pour les maladies chroniques du foie en Inde. La maladie du foie est une condition clinique majeure dans la LAL-D et ces traitements joueront un rôle crucial en fournissant un traitement de soutien dans la LAL-D.

Offres clés du rapport

Taille du marché, tendances et prévisions par chiffre d'affaires | 2024−2032.

Dynamique du marché – Principales tendances, facteurs de croissance, contraintes et opportunités d'investissement

Segmentation du marché – Une analyse détaillée par indication, par traitement, par canal de distribution et par région

Paysage concurrentiel – Principaux fournisseurs et autres fournisseurs importants