Le marché mondial des CDMO pour les Médicaments de thérapie innovante devrait connaître une croissance significative. L'Amérique du Nord devrait être en tête de la croissance !

Les médicaments de thérapie innovante (MTI) sont une classe de médicaments innovants qui comprennent la thérapie génique, la thérapie cellulaire et les produits d'ingénierie tissulaire. Une CDMO, ou Contract Development and Manufacturing Organization (Organisation de développement et de fabrication à façon), est une société qui fournit des services tels que le développement, la fabrication et le contrôle qualité pour soutenir la production de MTI et d'autres produits pharmaceutiques. Le marché des CDMO de MTI est en croissance en raison de la demande croissante de MTI et de la nécessité de services spécialisés de fabrication et de développement pour ces produits complexes. Alors que le marché des MTI continue de se développer, la demande de CDMO capables de fournir les services et l'expertise nécessaires pour soutenir le développement et la commercialisation des MTI est forte.

Le marché des CDMO de médicaments de thérapie innovante devrait croître à un rythme soutenu d'environ 14 % en raison de l'adoption croissante des MTI et de la demande croissante de services spécialisés de CDMO. La demande croissante de traitements innovants pour diverses maladies, telles que le cancer et les troubles génétiques, stimulera la croissance du marché. Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society (ACS), en janvier 2020, environ 1,8 million de nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués et 606 520 décès par cancer ont été recensés aux États-Unis.

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En fonction du produit, le marché est segmenté en thérapie génique, thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire et autres. La catégorie de la thérapie génique devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. Ce segment comprend la production et la fabrication de vecteurs viraux et non viraux pour la thérapie génique, qui sont utilisés pour administrer des gènes thérapeutiques aux cellules cibles afin de traiter diverses maladies. Les principaux acteurs de ce segment offrent une gamme de services, notamment la production de vecteurs, les tests précliniques et les essais cliniques pour les produits de thérapie génique, ce qui stimulera la croissance du marché. Par exemple, en 2022, selon l'American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT), environ 1 986 produits de thérapie génique, y compris les thérapies à base de cellules CAR-T et d'autres thérapies cellulaires génétiquement modifiées, sont en cours de développement.

Sur la base de la phase, le marché est classé en phase I, phase II, phase III et phase IV. Parmi celles-ci, la catégorie de la phase I détenait une part importante du marché en 2021. Cela est principalement dû à la croissance des initiatives de R&D et à l'augmentation du nombre d'études humaines de thérapie avancée. Par exemple, selon l'OMS, en février 2022, environ 671 228 essais cliniques sont en cours dans le monde, dont 47 689 en phase I d'essais cliniques.

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Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie des CDMO de MTI, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. L'Amérique du Nord devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision. Cela est principalement dû à plusieurs facteurs, notamment la demande croissante de médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies chroniques et l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement en biotechnologie. Le marché est également stimulé par les progrès des technologies de thérapie cellulaire et génique, qui permettent le développement de traitements innovants pour les maladies rares. Par exemple, selon une mise à jour d'octobre 2021 des National Institutes of Health (NIH), de l'USFDA, 10 sociétés pharmaceutiques et 5 organisations à but non lucratif se sont associées pour accélérer le développement de thérapies géniques pour les 30 millions d'Américains qui souffrent d'une maladie rare.

Les principaux acteurs opérant sur le marché sont CELONIC Group, FUJIFILM Corporation, Bio Elpida, Rentschler Biopharma SE, AGC Biologics, Catalent, Inc, Lonza, WuXi AppTec Co., Ltd., BlueReg, Thermo Fisher Scientific Inc.

Segmentation du marché mondial des CDMO de médicaments de thérapie innovante

Aperçu du marché, par produit

• Thérapie génique
• Thérapie cellulaire
• Ingénierie tissulaire
• Autres

Aperçu du marché, par phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Aperçu du marché, par indication

• Oncologie
• Cardiologie
• Système nerveux central
• Musculo-squelettique
• Maladie infectieuse
• Autres

Aperçu du marché, par région

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Reste de l'Amérique du Nord
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Reste du monde

Profils des principales entreprises

• CELONIC Group
• FUJIFILM Corporation
• Bio Elpida
• Rentschler Biopharma SE
• AGC Biologics
• Catalent, Inc
• Lonza
• WuXi AppTec Co., Ltd.
• BlueReg
• Thermo Fisher Scientific Inc.